Evkeeza

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Olandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Evinacumab

Disponibbli minn:

Ultragenyx Germany GmbH

Kodiċi ATC:

C10AX

INN (Isem Internazzjonali):

evinacumab

Grupp terapewtiku:

Lipidemodificerende middelen

Żona terapewtika:

hypercholesterolemie

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (HoFH).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Erkende

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2021-06-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                23
B. BIJSLUITER
24
Bijsluiter: informatie voor de patiënt
Evkeeza 150 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
evinacumab
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
want er staat belangrijke
informatie in voor u.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
Inhoud van deze bijsluiter:
1.
Wat is Evkeeza en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet krijgen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gegeven?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Evkeeza en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Wat is Evkeeza?
Evkeeza bevat de werkzame stof evinacumab. Het is een soort
geneesmiddel dat een ‘monoklonaal
antilichaam’ wordt genoemd. Monoklonale antilichamen zijn eiwitten
die zich hechten aan andere
stoffen in het lichaam.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Evkeeza wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen en kinderen
van 5 jaar en ouder met
een zeer hoog cholesterol dat wordt veroorzaakt door een aandoening
die ‘homozygote familiale
hypercholesterolemie’ wordt genoemd. Evkeeza wordt samen met een
vetarm dieet en andere
medicijnen gebruikt om het cholesterolgehalte te verlagen.
Homozygote familiale hypercholesterolemie komt v
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Evkeeza 150 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml concentraat voor oplossing voor infusie bevat 150 mg
evinacumab.
Eén injectieflacon van 2,3 ml concentraat bevat 345 mg evinacumab.
Eén injectieflacon van 8 ml concentraat bevat 1.200 mg evinacumab.
Evinacumab wordt vervaardigd in ovariumcellen van de Chinese hamster
(Chinese Hamster Ovary,
CHO) met behulp van recombinant-DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie (steriel concentraat)
Heldere tot enigszins opalescente, kleurloze tot lichtgele steriele
oplossing met een pH van 6,0 en een
osmolaliteit van ongeveer 500 mmol/kg.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
Therapeutische indicaties
Evkeeza is geïndiceerd als aanvulling op een dieet en andere low
density-lipoproteïne cholesterol
(LDL-C) verlagende therapieën voor de behandeling van volwassen en
pediatrische patiënten van
5 jaar en ouder met homozygote familiale hypercholesterolemie (HoFH).
4.2
Dosering en wijze van toediening
Voordat de behandeling met evinacumab wordt gestart, moet de patiënt
reeds een optimale LDL-C-
verlagende behandeling volgen.
De behandeling met evinacumab moet worden gestart en gemonitord door
een arts met ervaring in de
behandeling van lipidenstoornissen.
Dosering
De aanbevolen dosis is 15 mg/kg, eenmaal per maand (om de 4 weken)
toegediend via een
intraveneuze infusie van 60 minuten.
Als een dosis wordt overgeslagen, moet deze zo spoedig mogelijk worden
toegediend. Vervolgens
moet de behandeling met evinacumab vanaf de datum van de laatste dosis
maandelijks worden
ingepland.
3
I
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-12-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 01-01-1970
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-12-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-12-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-12-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti