Evkeeza

국가: 유럽 연합

언어: 네덜란드어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

Download 환자 정보 전단 (PIL)
21-12-2023
Download 제품 특성 요약 (SPC)
21-12-2023
Download 공공 평가 보고서 (PAR)
01-01-1970

유효 성분:

Evinacumab

제공처:

Ultragenyx Germany GmbH

ATC 코드:

C10AX

INN (International Name):

evinacumab

치료 그룹:

Lipidemodificerende middelen

치료 영역:

hypercholesterolemie

치료 징후:

Evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (HoFH).

제품 요약:

Revision: 2

승인 상태:

Erkende

승인 날짜:

2021-06-17

환자 정보 전단

                                23
B. BIJSLUITER
24
Bijsluiter: informatie voor de patiënt
Evkeeza 150 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
evinacumab
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
want er staat belangrijke
informatie in voor u.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
Inhoud van deze bijsluiter:
1.
Wat is Evkeeza en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet krijgen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gegeven?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Evkeeza en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Wat is Evkeeza?
Evkeeza bevat de werkzame stof evinacumab. Het is een soort
geneesmiddel dat een ‘monoklonaal
antilichaam’ wordt genoemd. Monoklonale antilichamen zijn eiwitten
die zich hechten aan andere
stoffen in het lichaam.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Evkeeza wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen en kinderen
van 5 jaar en ouder met
een zeer hoog cholesterol dat wordt veroorzaakt door een aandoening
die ‘homozygote familiale
hypercholesterolemie’ wordt genoemd. Evkeeza wordt samen met een
vetarm dieet en andere
medicijnen gebruikt om het cholesterolgehalte te verlagen.
Homozygote familiale hypercholesterolemie komt v
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Evkeeza 150 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml concentraat voor oplossing voor infusie bevat 150 mg
evinacumab.
Eén injectieflacon van 2,3 ml concentraat bevat 345 mg evinacumab.
Eén injectieflacon van 8 ml concentraat bevat 1.200 mg evinacumab.
Evinacumab wordt vervaardigd in ovariumcellen van de Chinese hamster
(Chinese Hamster Ovary,
CHO) met behulp van recombinant-DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie (steriel concentraat)
Heldere tot enigszins opalescente, kleurloze tot lichtgele steriele
oplossing met een pH van 6,0 en een
osmolaliteit van ongeveer 500 mmol/kg.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
Therapeutische indicaties
Evkeeza is geïndiceerd als aanvulling op een dieet en andere low
density-lipoproteïne cholesterol
(LDL-C) verlagende therapieën voor de behandeling van volwassen en
pediatrische patiënten van
5 jaar en ouder met homozygote familiale hypercholesterolemie (HoFH).
4.2
Dosering en wijze van toediening
Voordat de behandeling met evinacumab wordt gestart, moet de patiënt
reeds een optimale LDL-C-
verlagende behandeling volgen.
De behandeling met evinacumab moet worden gestart en gemonitord door
een arts met ervaring in de
behandeling van lipidenstoornissen.
Dosering
De aanbevolen dosis is 15 mg/kg, eenmaal per maand (om de 4 weken)
toegediend via een
intraveneuze infusie van 60 minuten.
Als een dosis wordt overgeslagen, moet deze zo spoedig mogelijk worden
toegediend. Vervolgens
moet de behandeling met evinacumab vanaf de datum van de laatste dosis
maandelijks worden
ingepland.
3
I
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 01-01-1970
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 21-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 21-12-2023
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 21-12-2023
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 21-12-2023
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 01-01-1970

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기