Evkeeza

Pays: Union européenne

Langue: néerlandais

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

Evinacumab

Disponible depuis:

Ultragenyx Germany GmbH

Code ATC:

C10AX

DCI (Dénomination commune internationale):

evinacumab

Groupe thérapeutique:

Lipidemodificerende middelen

Domaine thérapeutique:

hypercholesterolemie

indications thérapeutiques:

Evkeeza is indicated as an adjunct to diet and other low-density lipoprotein-cholesterol (LDL-C) lowering therapies for the treatment of adult and adolescent patients aged 12 years and older with homozygous familial hypercholesterolaemia (HoFH).

Descriptif du produit:

Revision: 2

Statut de autorisation:

Erkende

Date de l'autorisation:

2021-06-17

Notice patient

                                23
B. BIJSLUITER
24
Bijsluiter: informatie voor de patiënt
Evkeeza 150 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
evinacumab
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. U kunt hieraan bijdragen
door melding te maken van alle
bijwerkingen die u eventueel zou ervaren. Aan het einde van rubriek 4
leest u hoe u dat kunt doen.
Lees goed de hele bijsluiter voordat u dit geneesmiddel gaat gebruiken
want er staat belangrijke
informatie in voor u.

Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig.

Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.

Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u
voorgeschreven. Het kan
schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als
u.

Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of
krijgt u een bijwerking die
niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of
verpleegkundige.
Inhoud van deze bijsluiter:
1.
Wat is Evkeeza en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
2.
Wanneer mag u dit middel niet krijgen of moet u er extra voorzichtig
mee zijn?
3.
Hoe wordt dit middel gegeven?
4.
Mogelijke bijwerkingen
5.
Hoe bewaart u dit middel?
6.
Inhoud van de verpakking en overige informatie
1.
Wat is Evkeeza en waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Wat is Evkeeza?
Evkeeza bevat de werkzame stof evinacumab. Het is een soort
geneesmiddel dat een ‘monoklonaal
antilichaam’ wordt genoemd. Monoklonale antilichamen zijn eiwitten
die zich hechten aan andere
stoffen in het lichaam.
Waarvoor wordt dit middel gebruikt?
Evkeeza wordt gebruikt voor de behandeling van volwassenen en kinderen
van 5 jaar en ouder met
een zeer hoog cholesterol dat wordt veroorzaakt door een aandoening
die ‘homozygote familiale
hypercholesterolemie’ wordt genoemd. Evkeeza wordt samen met een
vetarm dieet en andere
medicijnen gebruikt om het cholesterolgehalte te verlagen.
Homozygote familiale hypercholesterolemie komt v
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                1
BIJLAGE I
SAMENVATTING VAN DE PRODUCTKENMERKEN
2
Dit geneesmiddel is onderworpen aan aanvullende monitoring. Daardoor
kan snel nieuwe
veiligheidsinformatie worden vastgesteld. Beroepsbeoefenaren in de
gezondheidszorg wordt verzocht
alle vermoedelijke bijwerkingen te melden. Zie rubriek 4.8 voor het
rapporteren van bijwerkingen.
1.
NAAM VAN HET GENEESMIDDEL
Evkeeza 150 mg/ml concentraat voor oplossing voor infusie
2.
KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING
Elke ml concentraat voor oplossing voor infusie bevat 150 mg
evinacumab.
Eén injectieflacon van 2,3 ml concentraat bevat 345 mg evinacumab.
Eén injectieflacon van 8 ml concentraat bevat 1.200 mg evinacumab.
Evinacumab wordt vervaardigd in ovariumcellen van de Chinese hamster
(Chinese Hamster Ovary,
CHO) met behulp van recombinant-DNA-technologie.
Voor de volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1.
3.
FARMACEUTISCHE VORM
Concentraat voor oplossing voor infusie (steriel concentraat)
Heldere tot enigszins opalescente, kleurloze tot lichtgele steriele
oplossing met een pH van 6,0 en een
osmolaliteit van ongeveer 500 mmol/kg.
4.
KLINISCHE GEGEVENS
4.1
Therapeutische indicaties
Evkeeza is geïndiceerd als aanvulling op een dieet en andere low
density-lipoproteïne cholesterol
(LDL-C) verlagende therapieën voor de behandeling van volwassen en
pediatrische patiënten van
5 jaar en ouder met homozygote familiale hypercholesterolemie (HoFH).
4.2
Dosering en wijze van toediening
Voordat de behandeling met evinacumab wordt gestart, moet de patiënt
reeds een optimale LDL-C-
verlagende behandeling volgen.
De behandeling met evinacumab moet worden gestart en gemonitord door
een arts met ervaring in de
behandeling van lipidenstoornissen.
Dosering
De aanbevolen dosis is 15 mg/kg, eenmaal per maand (om de 4 weken)
toegediend via een
intraveneuze infusie van 60 minuten.
Als een dosis wordt overgeslagen, moet deze zo spoedig mogelijk worden
toegediend. Vervolgens
moet de behandeling met evinacumab vanaf de datum van de laatste dosis
maandelijks worden
ingepland.
3
I
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 01-01-1970
Notice patient Notice patient espagnol 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 01-01-1970
Notice patient Notice patient tchèque 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 01-01-1970
Notice patient Notice patient danois 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 01-01-1970
Notice patient Notice patient allemand 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 01-01-1970
Notice patient Notice patient estonien 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 01-01-1970
Notice patient Notice patient grec 21-12-2023
Notice patient Notice patient anglais 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 01-01-1970
Notice patient Notice patient français 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 01-01-1970
Notice patient Notice patient italien 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 01-01-1970
Notice patient Notice patient letton 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 01-01-1970
Notice patient Notice patient lituanien 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 01-01-1970
Notice patient Notice patient hongrois 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 01-01-1970
Notice patient Notice patient maltais 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 01-01-1970
Notice patient Notice patient polonais 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 01-01-1970
Notice patient Notice patient portugais 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 01-01-1970
Notice patient Notice patient roumain 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation roumain 01-01-1970
Notice patient Notice patient slovaque 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 01-01-1970
Notice patient Notice patient slovène 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 01-01-1970
Notice patient Notice patient finnois 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 01-01-1970
Notice patient Notice patient suédois 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 01-01-1970
Notice patient Notice patient norvégien 21-12-2023
Notice patient Notice patient islandais 21-12-2023
Notice patient Notice patient croate 21-12-2023
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation croate 01-01-1970

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents