Esmya

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ulipristal acetate

Disponibbli minn:

Gedeon Richter Ltd 

Kodiċi ATC:

G03XB02

INN (Isem Internazzjonali):

ulipristal

Grupp terapewtiku:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Żona terapewtika:

Leiomyoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Το Ulipristal acetate ενδείκνυται για την προεγχειρητική θεραπεία των μέτριων έως σοβαρών συμπτωμάτων των ινομυωμάτων της μήτρας σε ενήλικες γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας. Ulipristal acetate ενδείκνυται για τη διαλείπουσα θεραπεία της μέτρια έως σοβαρά συμπτώματα των ινομυωμάτων σε γυναίκες της αναπαραγωγικής ηλικίας.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Εξουσιοδοτημένο

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2012-02-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
_ _
ESMYA 5 MG ΔΙΣΚΊΑ
Ulipristal acetate
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Esmya και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Esmya
3.
Πώς να πάρετε το Esmya
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Esmya
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ESMYA
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Esmya 5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg ulipristal acetate.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκό προς υπόλευκο, στρογγυλό,
αμφίκυρτο δισκίο 7 mm με χαραγμένο τον
κωδικό «ES5» στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η ulipristal acetate ενδείκνυται για τη
διακοπτόμενη θεραπεία των μέτριων έως
σοβαρών
συμπτωμάτων των ινομυωμάτων της
μήτρας σε ενήλικες γυναίκες που δεν
έχουν φθάσει στην
εμμηνόπαυση
ό
ταν ο εμβολισμός των μητριαίων
ινομυωμάτων ή/και οι επιλογές
χειρουργικής
αντιμετώπισης δεν είναι κατάλληλες ή
έχουν αποτύχει..
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με Esmya πρέπει να ξεκινά και
να επιβλέπεται από ιατρούς με
εμπειρία στη διάγνωση και
τη θεραπεία των ινομυωμάτων της
μήτρας.
Δοσολογία
Η θεραπεία συνίσταται στη λήψη ενός
δισκίου 5 mg άπαξ ημερησίως για κύκλους
θεραπείας
διάρκειας έως και 3 μηνών έκαστος. Τα
δισκία μπορούν να λαμβάνονται με ή
χωρίς τροφή.
Οι θεραπείες πρέπει να ξεκινούν μόνο
μετά την εμφάνιση 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 03-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 03-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 03-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 03-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 03-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 03-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 03-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 03-02-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 03-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 03-02-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 03-02-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti