Esmya

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

ulipristal acetate

Pieejams no:

Gedeon Richter Ltd 

ATĶ kods:

G03XB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ulipristal

Ārstniecības grupa:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Ārstniecības joma:

Leiomyoma

Ārstēšanas norādes:

Το Ulipristal acetate ενδείκνυται για την προεγχειρητική θεραπεία των μέτριων έως σοβαρών συμπτωμάτων των ινομυωμάτων της μήτρας σε ενήλικες γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας. Ulipristal acetate ενδείκνυται για τη διαλείπουσα θεραπεία της μέτρια έως σοβαρά συμπτώματα των ινομυωμάτων σε γυναίκες της αναπαραγωγικής ηλικίας.

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Εξουσιοδοτημένο

Autorizācija datums:

2012-02-22

Lietošanas instrukcija

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
_ _
ESMYA 5 MG ΔΙΣΚΊΑ
Ulipristal acetate
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Esmya και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Esmya
3.
Πώς να πάρετε το Esmya
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Esmya
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ESMYA
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Esmya 5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg ulipristal acetate.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκό προς υπόλευκο, στρογγυλό,
αμφίκυρτο δισκίο 7 mm με χαραγμένο τον
κωδικό «ES5» στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η ulipristal acetate ενδείκνυται για τη
διακοπτόμενη θεραπεία των μέτριων έως
σοβαρών
συμπτωμάτων των ινομυωμάτων της
μήτρας σε ενήλικες γυναίκες που δεν
έχουν φθάσει στην
εμμηνόπαυση
ό
ταν ο εμβολισμός των μητριαίων
ινομυωμάτων ή/και οι επιλογές
χειρουργικής
αντιμετώπισης δεν είναι κατάλληλες ή
έχουν αποτύχει..
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με Esmya πρέπει να ξεκινά και
να επιβλέπεται από ιατρούς με
εμπειρία στη διάγνωση και
τη θεραπεία των ινομυωμάτων της
μήτρας.
Δοσολογία
Η θεραπεία συνίσταται στη λήψη ενός
δισκίου 5 mg άπαξ ημερησίως για κύκλους
θεραπείας
διάρκειας έως και 3 μηνών έκαστος. Τα
δισκία μπορούν να λαμβάνονται με ή
χωρίς τροφή.
Οι θεραπείες πρέπει να ξεκινούν μόνο
μετά την εμφάνιση 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 03-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 03-02-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 03-02-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 03-02-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi