Esmya

Land: Europäische Union

Sprache: Griechisch

Quelle: EMA (European Medicines Agency)

Kaufe es jetzt

Wirkstoff:

ulipristal acetate

Verfügbar ab:

Gedeon Richter Ltd 

ATC-Code:

G03XB02

INN (Internationale Bezeichnung):

ulipristal

Therapiegruppe:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Therapiebereich:

Leiomyoma

Anwendungsgebiete:

Το Ulipristal acetate ενδείκνυται για την προεγχειρητική θεραπεία των μέτριων έως σοβαρών συμπτωμάτων των ινομυωμάτων της μήτρας σε ενήλικες γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας. Ulipristal acetate ενδείκνυται για τη διαλείπουσα θεραπεία της μέτρια έως σοβαρά συμπτώματα των ινομυωμάτων σε γυναίκες της αναπαραγωγικής ηλικίας.

Produktbesonderheiten:

Revision: 16

Berechtigungsstatus:

Εξουσιοδοτημένο

Berechtigungsdatum:

2012-02-22

Gebrauchsinformation

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
_ _
ESMYA 5 MG ΔΙΣΚΊΑ
Ulipristal acetate
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Esmya και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Esmya
3.
Πώς να πάρετε το Esmya
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Esmya
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ESMYA
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Fachinformation

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Esmya 5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg ulipristal acetate.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκό προς υπόλευκο, στρογγυλό,
αμφίκυρτο δισκίο 7 mm με χαραγμένο τον
κωδικό «ES5» στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η ulipristal acetate ενδείκνυται για τη
διακοπτόμενη θεραπεία των μέτριων έως
σοβαρών
συμπτωμάτων των ινομυωμάτων της
μήτρας σε ενήλικες γυναίκες που δεν
έχουν φθάσει στην
εμμηνόπαυση
ό
ταν ο εμβολισμός των μητριαίων
ινομυωμάτων ή/και οι επιλογές
χειρουργικής
αντιμετώπισης δεν είναι κατάλληλες ή
έχουν αποτύχει..
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με Esmya πρέπει να ξεκινά και
να επιβλέπεται από ιατρούς με
εμπειρία στη διάγνωση και
τη θεραπεία των ινομυωμάτων της
μήτρας.
Δοσολογία
Η θεραπεία συνίσταται στη λήψη ενός
δισκίου 5 mg άπαξ ημερησίως για κύκλους
θεραπείας
διάρκειας έως και 3 μηνών έκαστος. Τα
δισκία μπορούν να λαμβάνονται με ή
χωρίς τροφή.
Οι θεραπείες πρέπει να ξεκινούν μόνο
μετά την εμφάνιση 
                                
                                Lesen Sie das vollständige Dokument
                                
                            

Dokumente in anderen Sprachen

Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Bulgarisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Bulgarisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Bulgarisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Spanisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Spanisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Tschechisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Tschechisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Tschechisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Dänisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Dänisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Deutsch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Deutsch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Estnisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Estnisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Englisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Englisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Französisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Französisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Französisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Italienisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Italienisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Italienisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Lettisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Lettisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Litauisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Litauisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Litauisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Ungarisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Ungarisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Ungarisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Maltesisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Maltesisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Maltesisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Niederländisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Niederländisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Niederländisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Polnisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Polnisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Portugiesisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Portugiesisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Portugiesisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Rumänisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Rumänisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Rumänisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowakisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowakisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowakisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Slowenisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Slowenisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Slowenisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Finnisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Finnisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Schwedisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Schwedisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Schwedisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Norwegisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Norwegisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Isländisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Isländisch 03-02-2021
Gebrauchsinformation Gebrauchsinformation Kroatisch 03-02-2021
Fachinformation Fachinformation Kroatisch 03-02-2021
Öffentlichen Beurteilungsberichts Öffentlichen Beurteilungsberichts Kroatisch 03-02-2021

Suchen Sie nach Benachrichtigungen zu diesem Produkt

Dokumentverlauf anzeigen