Esmya

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Greek

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
03-02-2021
Ciri produk Ciri produk (SPC)
03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam (PAR)
03-02-2021

Bahan aktif:

ulipristal acetate

Boleh didapati daripada:

Gedeon Richter Ltd 

Kod ATC:

G03XB02

INN (Nama Antarabangsa):

ulipristal

Kumpulan terapeutik:

Ορμόνες του φύλου και ρυθμιστές του γεννητικού συστήματος,

Kawasan terapeutik:

Leiomyoma

Tanda-tanda terapeutik:

Το Ulipristal acetate ενδείκνυται για την προεγχειρητική θεραπεία των μέτριων έως σοβαρών συμπτωμάτων των ινομυωμάτων της μήτρας σε ενήλικες γυναίκες αναπαραγωγικής ηλικίας. Ulipristal acetate ενδείκνυται για τη διαλείπουσα θεραπεία της μέτρια έως σοβαρά συμπτώματα των ινομυωμάτων σε γυναίκες της αναπαραγωγικής ηλικίας.

Ringkasan produk:

Revision: 16

Status kebenaran:

Εξουσιοδοτημένο

Tarikh kebenaran:

2012-02-22

Risalah maklumat

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
_ _
ESMYA 5 MG ΔΙΣΚΊΑ
Ulipristal acetate
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
σημεία της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το Esmya και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε
το Esmya
3.
Πώς να πάρετε το Esmya
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Esmya
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ ESMYA
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
_ _
Esmya 5 mg δισκία
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 5 mg ulipristal acetate.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκίο.
Λευκό προς υπόλευκο, στρογγυλό,
αμφίκυρτο δισκίο 7 mm με χαραγμένο τον
κωδικό «ES5» στη μία
πλευρά.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η ulipristal acetate ενδείκνυται για τη
διακοπτόμενη θεραπεία των μέτριων έως
σοβαρών
συμπτωμάτων των ινομυωμάτων της
μήτρας σε ενήλικες γυναίκες που δεν
έχουν φθάσει στην
εμμηνόπαυση
ό
ταν ο εμβολισμός των μητριαίων
ινομυωμάτων ή/και οι επιλογές
χειρουργικής
αντιμετώπισης δεν είναι κατάλληλες ή
έχουν αποτύχει..
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Η θεραπεία με Esmya πρέπει να ξεκινά και
να επιβλέπεται από ιατρούς με
εμπειρία στη διάγνωση και
τη θεραπεία των ινομυωμάτων της
μήτρας.
Δοσολογία
Η θεραπεία συνίσταται στη λήψη ενός
δισκίου 5 mg άπαξ ημερησίως για κύκλους
θεραπείας
διάρκειας έως και 3 μηνών έκαστος. Τα
δισκία μπορούν να λαμβάνονται με ή
χωρίς τροφή.
Οι θεραπείες πρέπει να ξεκινούν μόνο
μετά την εμφάνιση 
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Czech 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Denmark 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Jerman 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Estonia 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Inggeris 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Perancis 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Itali 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Latvia 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Lithuania 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Hungary 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Malta 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Belanda 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Poland 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Portugis 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Romania 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovak 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Slovenia 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Finland 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Sweden 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Norway 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Norway 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Iceland 03-02-2021
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 03-02-2021
Ciri produk Ciri produk Croat 03-02-2021
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 03-02-2021

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen