Entacapone Orion

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

tableta

Disponibbli minn:

Orion Corporation

Kodiċi ATC:

N04BX02

INN (Isem Internazzjonali):

entacapone

Grupp terapewtiku:

Antiparkinsonski lijekovi

Żona terapewtika:

Parkinsonova bolest

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Entacapone je indiciran kao dodatak standardnim pripremama levodope / benserazide ili levodope / carbidopa u odraslih bolesnika s Parkinsonovom bolesti i kraju doze motoričke fluktuacije, koji mogu biti stabilizirani te kombinacije.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 10

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-08-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                17
B. UPUTA O LIJEKU
18
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ENTACAPONE ORION 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
entakapon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Entacapone Orion i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Entacapone Orion
3.
Kako uzimati Entacapone Orion
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Entacapone Orion
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENTACAPONE ORION I ZA ŠTO SE KORISTI
Entacapone Orion tablete sadrže entakapon i primjenjuju se zajedno s
levodopom za liječenje
Parkinsonove bolesti. Entacapone Orion pomaže levodopi u ublažavanju
simptoma Parkinsonove
bolesti. Entacapone Orion nema učinak ublažavanja simptoma
Parkinsonove bolesti ako nije uzet s
levodopom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ENTACAPONE ORION
NEMOJTE UZIMATI ENTACAPONE ORION

ako ste alergični na entakapon ili kikiriki ili soju ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.);

ako imate tumor nadbubrežne žlijezde (poznat pod nazivom
feokromocitom; to može povećati
rizik od izrazitog povišenja krvnog tlaka);

ako uzimate određene lijekove protiv depresije (upitajte svog
liječnika ili ljekarnika može li se
Vaš lijek protiv depresije uzimati zajedno s Entacapone Orionom);

ako imate bolest jetre;

ako ste bilo kada imali rijetku reakciju na antipsihotike zvanu
neuroleptički maligni sindrom
(NMS). Za karakteristike NMS-a vidjeti dio 4 Moguće nuspojave;

ako ste ikad pat
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Entacapone Orion 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg entakapona.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,53 mg sojina lecitina i 7,9
mg natrija kao sastojak pomoćnih
tvari.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Smećkasto-narančasta, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta,
s utisnutim „COMT“ na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Entakapon je indiciran kao dodatak standardnim preparatima
levodope/benzerazida ili
levodope/karbidope, za primjenu u odraslih bolesnika s Parkinsonovom
bolešću i motoričkim
fluktuacijama pri kraju doze, koji se ne mogu stabilizirati tim
kombinacijama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Entakapon treba primjenjivati samo u kombinaciji s
levodopom/benzerazidom ili
levodopom/karbidopom. Uputa za propisivanje tih preparata levodope
primjenjiva je i za njihovu
istovremenu primjenu s entakaponom.
Doziranje
Jedna tableta od 200 mg uzima se sa svakom dozom inhibitora
levodope/dopa dekarboksilaze.
Maksimalna preporučena doza je 200 mg deset puta dnevno, odnosno 2000
mg entakapona.
Entakapon pojačava učinak levodope. Zato tijekom prvih dana ili
prvih tjedana od početka liječenja
entakaponom često je potrebno prilagoditi doziranje levodope, kako bi
se smanjile dopaminergičke
nuspojave povezane s levodopom, npr. diskinezije, mučnina,
povraćanje i halucinacije. Dnevnu dozu
levodope treba smanjiti za oko 10-30%, što se postiže produljenjem
intervala doziranja i/ili
smanjenjem količine levodope po dozi, u skladu s kliničkim stanjem
bolesnika.
Ako se liječenje entakaponom prekine, nužno je prilagoditi doziranje
ostalih lijekova za
Parkinsonovu bolest, posebno levodope, kako bi se postigao
zadovoljavajući nadzor nad simptomima
Parkinsonove bolesti.
Entakapon povećava bioraspoloživost levodope iz standard
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-11-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-11-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-11-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti