Entacapone Orion

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: الكرواتية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

tableta

متاح من:

Orion Corporation

ATC رمز:

N04BX02

INN (الاسم الدولي):

entacapone

المجموعة العلاجية:

Antiparkinsonski lijekovi

المجال العلاجي:

Parkinsonova bolest

الخصائص العلاجية:

Entacapone je indiciran kao dodatak standardnim pripremama levodope / benserazide ili levodope / carbidopa u odraslih bolesnika s Parkinsonovom bolesti i kraju doze motoričke fluktuacije, koji mogu biti stabilizirani te kombinacije.

ملخص المنتج:

Revision: 10

الوضع إذن:

odobren

تاريخ الترخيص:

2011-08-18

نشرة المعلومات

                                17
B. UPUTA O LIJEKU
18
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ENTACAPONE ORION 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
entakapon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Entacapone Orion i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Entacapone Orion
3.
Kako uzimati Entacapone Orion
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Entacapone Orion
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENTACAPONE ORION I ZA ŠTO SE KORISTI
Entacapone Orion tablete sadrže entakapon i primjenjuju se zajedno s
levodopom za liječenje
Parkinsonove bolesti. Entacapone Orion pomaže levodopi u ublažavanju
simptoma Parkinsonove
bolesti. Entacapone Orion nema učinak ublažavanja simptoma
Parkinsonove bolesti ako nije uzet s
levodopom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ENTACAPONE ORION
NEMOJTE UZIMATI ENTACAPONE ORION

ako ste alergični na entakapon ili kikiriki ili soju ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.);

ako imate tumor nadbubrežne žlijezde (poznat pod nazivom
feokromocitom; to može povećati
rizik od izrazitog povišenja krvnog tlaka);

ako uzimate određene lijekove protiv depresije (upitajte svog
liječnika ili ljekarnika može li se
Vaš lijek protiv depresije uzimati zajedno s Entacapone Orionom);

ako imate bolest jetre;

ako ste bilo kada imali rijetku reakciju na antipsihotike zvanu
neuroleptički maligni sindrom
(NMS). Za karakteristike NMS-a vidjeti dio 4 Moguće nuspojave;

ako ste ikad pat
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Entacapone Orion 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg entakapona.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,53 mg sojina lecitina i 7,9
mg natrija kao sastojak pomoćnih
tvari.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Smećkasto-narančasta, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta,
s utisnutim „COMT“ na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Entakapon je indiciran kao dodatak standardnim preparatima
levodope/benzerazida ili
levodope/karbidope, za primjenu u odraslih bolesnika s Parkinsonovom
bolešću i motoričkim
fluktuacijama pri kraju doze, koji se ne mogu stabilizirati tim
kombinacijama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Entakapon treba primjenjivati samo u kombinaciji s
levodopom/benzerazidom ili
levodopom/karbidopom. Uputa za propisivanje tih preparata levodope
primjenjiva je i za njihovu
istovremenu primjenu s entakaponom.
Doziranje
Jedna tableta od 200 mg uzima se sa svakom dozom inhibitora
levodope/dopa dekarboksilaze.
Maksimalna preporučena doza je 200 mg deset puta dnevno, odnosno 2000
mg entakapona.
Entakapon pojačava učinak levodope. Zato tijekom prvih dana ili
prvih tjedana od početka liječenja
entakaponom često je potrebno prilagoditi doziranje levodope, kako bi
se smanjile dopaminergičke
nuspojave povezane s levodopom, npr. diskinezije, mučnina,
povraćanje i halucinacije. Dnevnu dozu
levodope treba smanjiti za oko 10-30%, što se postiže produljenjem
intervala doziranja i/ili
smanjenjem količine levodope po dozi, u skladu s kliničkim stanjem
bolesnika.
Ako se liječenje entakaponom prekine, nužno je prilagoditi doziranje
ostalih lijekova za
Parkinsonovu bolest, posebno levodope, kako bi se postigao
zadovoljavajući nadzor nad simptomima
Parkinsonove bolesti.
Entakapon povećava bioraspoloživost levodope iz standard
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 10-11-2021
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 21-07-2013
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 10-11-2021
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 10-11-2021
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 10-11-2021

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات