Entacapone Orion

국가: 유럽 연합

언어: 크로아티아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
10-11-2021

유효 성분:

tableta

제공처:

Orion Corporation

ATC 코드:

N04BX02

INN (International Name):

entacapone

치료 그룹:

Antiparkinsonski lijekovi

치료 영역:

Parkinsonova bolest

치료 징후:

Entacapone je indiciran kao dodatak standardnim pripremama levodope / benserazide ili levodope / carbidopa u odraslih bolesnika s Parkinsonovom bolesti i kraju doze motoričke fluktuacije, koji mogu biti stabilizirani te kombinacije.

제품 요약:

Revision: 10

승인 상태:

odobren

승인 날짜:

2011-08-18

환자 정보 전단

                                17
B. UPUTA O LIJEKU
18
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ENTACAPONE ORION 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
entakapon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Entacapone Orion i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Entacapone Orion
3.
Kako uzimati Entacapone Orion
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Entacapone Orion
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENTACAPONE ORION I ZA ŠTO SE KORISTI
Entacapone Orion tablete sadrže entakapon i primjenjuju se zajedno s
levodopom za liječenje
Parkinsonove bolesti. Entacapone Orion pomaže levodopi u ublažavanju
simptoma Parkinsonove
bolesti. Entacapone Orion nema učinak ublažavanja simptoma
Parkinsonove bolesti ako nije uzet s
levodopom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ENTACAPONE ORION
NEMOJTE UZIMATI ENTACAPONE ORION

ako ste alergični na entakapon ili kikiriki ili soju ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.);

ako imate tumor nadbubrežne žlijezde (poznat pod nazivom
feokromocitom; to može povećati
rizik od izrazitog povišenja krvnog tlaka);

ako uzimate određene lijekove protiv depresije (upitajte svog
liječnika ili ljekarnika može li se
Vaš lijek protiv depresije uzimati zajedno s Entacapone Orionom);

ako imate bolest jetre;

ako ste bilo kada imali rijetku reakciju na antipsihotike zvanu
neuroleptički maligni sindrom
(NMS). Za karakteristike NMS-a vidjeti dio 4 Moguće nuspojave;

ako ste ikad pat
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Entacapone Orion 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg entakapona.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,53 mg sojina lecitina i 7,9
mg natrija kao sastojak pomoćnih
tvari.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Smećkasto-narančasta, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta,
s utisnutim „COMT“ na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Entakapon je indiciran kao dodatak standardnim preparatima
levodope/benzerazida ili
levodope/karbidope, za primjenu u odraslih bolesnika s Parkinsonovom
bolešću i motoričkim
fluktuacijama pri kraju doze, koji se ne mogu stabilizirati tim
kombinacijama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Entakapon treba primjenjivati samo u kombinaciji s
levodopom/benzerazidom ili
levodopom/karbidopom. Uputa za propisivanje tih preparata levodope
primjenjiva je i za njihovu
istovremenu primjenu s entakaponom.
Doziranje
Jedna tableta od 200 mg uzima se sa svakom dozom inhibitora
levodope/dopa dekarboksilaze.
Maksimalna preporučena doza je 200 mg deset puta dnevno, odnosno 2000
mg entakapona.
Entakapon pojačava učinak levodope. Zato tijekom prvih dana ili
prvih tjedana od početka liječenja
entakaponom često je potrebno prilagoditi doziranje levodope, kako bi
se smanjile dopaminergičke
nuspojave povezane s levodopom, npr. diskinezije, mučnina,
povraćanje i halucinacije. Dnevnu dozu
levodope treba smanjiti za oko 10-30%, što se postiže produljenjem
intervala doziranja i/ili
smanjenjem količine levodope po dozi, u skladu s kliničkim stanjem
bolesnika.
Ako se liječenje entakaponom prekine, nužno je prilagoditi doziranje
ostalih lijekova za
Parkinsonovu bolest, posebno levodope, kako bi se postigao
zadovoljavajući nadzor nad simptomima
Parkinsonove bolesti.
Entakapon povećava bioraspoloživost levodope iz standard
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 10-11-2021
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 21-07-2013
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 10-11-2021
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 10-11-2021
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 10-11-2021

이 제품과 관련된 검색 알림