Entacapone Orion

País: Unión Europea

Idioma: croata

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ficha técnica Ficha técnica (SPC)
10-11-2021

Ingredientes activos:

tableta

Disponible desde:

Orion Corporation

Código ATC:

N04BX02

Designación común internacional (DCI):

entacapone

Grupo terapéutico:

Antiparkinsonski lijekovi

Área terapéutica:

Parkinsonova bolest

indicaciones terapéuticas:

Entacapone je indiciran kao dodatak standardnim pripremama levodope / benserazide ili levodope / carbidopa u odraslih bolesnika s Parkinsonovom bolesti i kraju doze motoričke fluktuacije, koji mogu biti stabilizirani te kombinacije.

Resumen del producto:

Revision: 10

Estado de Autorización:

odobren

Fecha de autorización:

2011-08-18

Información para el usuario

                                17
B. UPUTA O LIJEKU
18
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJE ZA KORISNIKA
ENTACAPONE ORION 200 MG FILMOM OBLOŽENE TABLETE
entakapon
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI OVAJ
LIJEK JER SADRŽI VAMA VAŽNE
PODATKE.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako imate dodatnih pitanja, obratite se liječniku ili ljekarniku.
-
Ovaj je lijek propisan samo Vama. Nemojte ga davati drugima. Može im
naškoditi, čak i ako su
njihovi znakovi bolesti jednaki Vašima.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
liječnika ili ljekarnika. To uključuje
i svaku moguću nuspojavu koja nije navedena u ovoj uputi. Pogledajte
dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI:
1.
Što je Entacapone Orion i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego počnete uzimati Entacapone Orion
3.
Kako uzimati Entacapone Orion
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati Entacapone Orion
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
1.
ŠTO JE ENTACAPONE ORION I ZA ŠTO SE KORISTI
Entacapone Orion tablete sadrže entakapon i primjenjuju se zajedno s
levodopom za liječenje
Parkinsonove bolesti. Entacapone Orion pomaže levodopi u ublažavanju
simptoma Parkinsonove
bolesti. Entacapone Orion nema učinak ublažavanja simptoma
Parkinsonove bolesti ako nije uzet s
levodopom.
2.
ŠTO MORATE ZNATI PRIJE NEGO POČNETE UZIMATI ENTACAPONE ORION
NEMOJTE UZIMATI ENTACAPONE ORION

ako ste alergični na entakapon ili kikiriki ili soju ili neki drugi
sastojak ovog lijeka (naveden u
dijelu 6.);

ako imate tumor nadbubrežne žlijezde (poznat pod nazivom
feokromocitom; to može povećati
rizik od izrazitog povišenja krvnog tlaka);

ako uzimate određene lijekove protiv depresije (upitajte svog
liječnika ili ljekarnika može li se
Vaš lijek protiv depresije uzimati zajedno s Entacapone Orionom);

ako imate bolest jetre;

ako ste bilo kada imali rijetku reakciju na antipsihotike zvanu
neuroleptički maligni sindrom
(NMS). Za karakteristike NMS-a vidjeti dio 4 Moguće nuspojave;

ako ste ikad pat
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
Entacapone Orion 200 mg filmom obložene tablete
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna filmom obložena tableta sadrži 200 mg entakapona.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna filmom obložena tableta sadrži 0,53 mg sojina lecitina i 7,9
mg natrija kao sastojak pomoćnih
tvari.
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Filmom obložena tableta (tableta)
Smećkasto-narančasta, ovalna, bikonveksna filmom obložena tableta,
s utisnutim „COMT“ na jednoj
strani.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Entakapon je indiciran kao dodatak standardnim preparatima
levodope/benzerazida ili
levodope/karbidope, za primjenu u odraslih bolesnika s Parkinsonovom
bolešću i motoričkim
fluktuacijama pri kraju doze, koji se ne mogu stabilizirati tim
kombinacijama.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Entakapon treba primjenjivati samo u kombinaciji s
levodopom/benzerazidom ili
levodopom/karbidopom. Uputa za propisivanje tih preparata levodope
primjenjiva je i za njihovu
istovremenu primjenu s entakaponom.
Doziranje
Jedna tableta od 200 mg uzima se sa svakom dozom inhibitora
levodope/dopa dekarboksilaze.
Maksimalna preporučena doza je 200 mg deset puta dnevno, odnosno 2000
mg entakapona.
Entakapon pojačava učinak levodope. Zato tijekom prvih dana ili
prvih tjedana od početka liječenja
entakaponom često je potrebno prilagoditi doziranje levodope, kako bi
se smanjile dopaminergičke
nuspojave povezane s levodopom, npr. diskinezije, mučnina,
povraćanje i halucinacije. Dnevnu dozu
levodope treba smanjiti za oko 10-30%, što se postiže produljenjem
intervala doziranja i/ili
smanjenjem količine levodope po dozi, u skladu s kliničkim stanjem
bolesnika.
Ako se liječenje entakaponom prekine, nužno je prilagoditi doziranje
ostalih lijekova za
Parkinsonovu bolest, posebno levodope, kako bi se postigao
zadovoljavajući nadzor nad simptomima
Parkinsonove bolesti.
Entakapon povećava bioraspoloživost levodope iz standard
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario español 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica español 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario checo 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica checo 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario danés 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica danés 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario alemán 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica alemán 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario estonio 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica estonio 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario griego 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica griego 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario inglés 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica inglés 10-11-2021
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 21-07-2013
Información para el usuario Información para el usuario francés 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica francés 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario italiano 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica italiano 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario letón 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica letón 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario lituano 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica lituano 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario maltés 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica maltés 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario polaco 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica polaco 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario portugués 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica portugués 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario rumano 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica rumano 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario finés 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica finés 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario sueco 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica sueco 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario noruego 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica noruego 10-11-2021
Información para el usuario Información para el usuario islandés 10-11-2021
Ficha técnica Ficha técnica islandés 10-11-2021

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos