Yarvitan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

mitratapidas

Disponibbli minn:

Janssen Pharmaceutica N.V.

Kodiċi ATC:

QA08AB90

INN (Isem Internazzjonali):

mitratapide

Grupp terapewtiku:

Šunys

Żona terapewtika:

Antikoaguliantų preparatai, išskyrus dietos produktai

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kaip pagalba antsvoriui ir nutukimui valdyti suaugusiems šunims. Turi būti naudojama kaip bendrojo svorio valdymo programos dalis, kuri taip pat apima atitinkamus mitybos pokyčius. Pristatome tinkamus gyvenimo būdo pokyčius (pvz. padidėjęs mankštas) kartu su svorio valdymo programa gali suteikti papildomos naudos.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Panaikintas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2006-11-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
16/20
B. INFORMACINIS LAPELIS
Vaistinis preparatas neberegistruotas
17/20
INFORMACINIS LAPELIS
YARVITAN 5 MG/ML GERIAMASIS TIRPALAS ŠUNIMS
Prieš pradėdami naudoti šį vaistą savo šuniui, atidžiai
perskaitykite visą informacinį lapelį.
•
_Neišmeskite lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti._
•
_Jeigu kiltų klausimų, kreipkitės į veterinarijos gydytoją arba
vaistininką. _
•
_Šis veterinarinis preparatas skirtas Jūsų šuniui, todėl kitiems
jo duoti negalima._
1.
REGISTRUOTOJO IR UŽ VAISTO SERIJOS IŠLEIDIMĄ EEE ŠALYSE
ATSAKINGO GAMINTOJO, JEI JIE SKIRTINGI, PAVADINIMAS IR ADRESAS
Janssen Pharmaceutica N.V.
Turnhoutseweg 30
B-2340 Beerse
Belgija
2.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
Yarvitan 5 mg/ml geriamasis tirpalas šunims
Mitratapidas
3.
VEIKLIOJI (-SIOS) IR KITOS MEDŽIAGOS
Mitratapidas 5 mg/ml
Butilintas hidroksianizolas (E320)
Yarvitan yra bespalvis ar gelsvas tirpalas.
4.
INDIKACIJA (-OS)
Yarvitan yra kaip pagalbinė priemonė kontroliuojant suaugusių
šunų antsvorį ir nutukimą. Gydymas
yra bendros svorio valdymo programos dalis kartu su šėrimo programa.
Daugiau naudos gali būti, jei
kartu su šia svorio kontrolės programa tinkamai bus pakeistas šuns
gyvenimo būdas (pvz., padidintas
fizinis krūvis).
5.
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima skirti Yarvitan:
•
jei Jūsų šuniui yra sutrikusi kepenų funkcija;
•
jei Jūsų šuo yra jautrus (alergiškas) mitratapidui ar bet kuriai
vaisto sudedamajai daliai;
•
jei Jūsų kalytė yra šuninga ar laktacijos metu;
•
jei Jūsų šuo yra jaunesnis nei 18 mėn.;
•
jei Jūsų šuns antsvorio ar nutukimo priežastis yra sisteminė
liga, tokia kaip hipotiroidizmas (tai
yra dėl sutrikusios skydliaukės funkcijos) arba
hiperadrenokorticizmas (tai yra dėl sutrikusios
antinksčių fu
nkcijos).
Vaistinis preparatas neberegistruotas
18/20
6.
NEPALANKIOS REAKCIJOS
Pasakykite veterinarui, jei pastebite kokį nors iš šių požymių:
•
žymų apetito netekimą. Gydymo metu gali sumažėti ap
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Vaistinis preparatas neberegistruotas
1/20
I PRIEDAS
VAISTO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
Vaistinis preparatas neberegistruotas
2/20
1.
VETERINARINIO VAISTO PAVADINIMAS
YARVITAN 5 mg/ml geriamasis tirpalas šunims
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
VEIKLIOJI MEDŽIAGA:
mitratapidas 5 mg/ml.
PAGALBINĖ MEDŽIAGA:
butilintas hidroksianizolas (E320) 2 mg/ml.
Išsamų pagalbinių medžiagų sąrašą žr. 6.1 p.
3.
VAISTO FORMA
Geriamasis tirpalas.
Bespalvis ar gelsvas tirpalas.
4.
KLINIKINIAI DUOMENYS
4.1
PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠYS
Šunys.
4.2
NAUDOJIMO INDIKACIJOS NURODANT PASKIRTIES GYVŪNŲ RŪŠIS
Kaip pagalbinė priemonė suaugusių šunų antsvoriui ir nutukimui
kontroliuoti. Turi būti naudojama
kaip bendros svorio valdymo programos dalis, kartu su tinkamais dietos
pakeitimais.
Daugiau naudos gali būti, jei kartu su šia svorio kontrolės
programa tinkamai bus pakeistas šuns
gyvenimo būdas (pvz., padidintas fizinis krūvis).
4.3
KONTRAINDIKACIJOS
Negalima skirti šunims sutrikus kepenų funkcijoms.
Negalima skirti, esant padidėjusiam jautrumui veikliajai arba bet
kuriai pagalbinei medžiagai.
Negalima skirti vaikingomsšuningoms šunų patelėmskalėms ar
laktacijos metu.
Negalima skirti šunims, jaunesniems nei 18 mėn.
Negalima skirti šunim
s, kurių antsvorio ar nutukimo priežastis yra sisteminė liga, tokia
kaip
hipotiroidizmas ar hiperadrenokorticizmas.
4.4
SPECIALIEJI NURODYMAI
Nėra.
4.5
SPECIALIOS NAUDOJIMO ATSARGUMO PRIEMONĖS
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS, NAUDOJANT VAISTĄ GYVŪNAMS
Naudojimas veisiamiems šunims nebuvo tirtas.
Vaistinis preparatas neberegistruotas
3/20
Jei pakartotinai pasireiškia vėmimas, viduriavimas ar labai
sumažėja apetitas, gydymą reikia nutraukti
ir kreiptis į veterinarijos gydytoją. Jei gydymas nutrauktas dėl
vėmimo, gydymą vėl atnaujinus,
rekomenduotina preparatą duoti po šėrimo. Gydymas taip pat turi
būti nutrauktas ir kreipiamasi į
veterinarijos gydytoją, jei pastebima, kad svorio netekimas yra
ryškus ir greitas.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-09-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-09-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-09-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-09-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-09-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-09-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-09-2007
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 04-09-2007
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-09-2007
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-09-2007

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti