Xiapex

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

kollagenase Clostridium histolyticum

Disponibbli minn:

Swedish Orphan Biovitrum AB

Kodiċi ATC:

M09AB02

INN (Isem Internazzjonali):

collagenase Clostridium histolyticum

Grupp terapewtiku:

Andre legemidler for forstyrrelser i muskel-skjelettsystemet

Żona terapewtika:

Dupuytren Contracture

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

, The treatment of Dupuytren’s contracture in adult patients with a palpable cord. Behandling av voksne menn med peyronies sykdom med en håndgripelig plakk og kurvatur misdannelse av minst 30 grader ved start av behandling.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Tilbaketrukket

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-02-28

Fuljett ta 'informazzjoni

                                38
B. PAKNINGSVEDLEGG
Utgått markedsføringstillatelse
39
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
XIAPEX 0,9 MG PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE, OPPLØSNING
kollagenase
_clostridium histolyticum _
_ _
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
DETTE LEGEMIDLET. DET
INNEHOLDER INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Xiapex er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du får Xiapex
3.
Hvordan Xiapex brukes
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan Xiapex oppbevares
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA XIAPEX ER OG HVA DET BRUKES MOT
Xiapex brukes for behandlingen av to forskjellige lidelser:
DUPUYTRENS KONTRAKTUR HOS VOKSNE
PASIENTER MED EN FØLBAR STRENG
og
PEYRONIES SYKDOM HOS VOKSNE MENN
.
DUPUYTRENS KONTRAKTUR
Dette er en sykdom som gjør at en eller flere av fingrene bøyes
innover. Denne bøyningen kalles en
kontraktur og skyldes en unormal dannelse av en kollagenholdig streng
innunder huden din. For
mange personer skaper en kontraktur betydelige vanskeligheter med å
utføre hverdagslige gjøremål
som å kjøre bil, håndhilse, drive med sport, åpne krukker, skrive
eller holde gjenstander.
PEYRONIES SYKDOM
Dette er en tilstand der voksne menn har et «plakk» som kan føles,
og en krumming av penis.
Sykdomen kan forårsake endring i formen på erigert penis på grunn
av unormal oppsamling av arrvev,
kalt plakk, i de elastiske fibrene i penis. Plakket kan forstyrre
evnen til å få en rett ereksjon fordi
plakket ikke vil strekke seg så mye som resten av penis. Menn med
Peyronies sykdom kan ha en
ereksjon som er krummet eller bøyd.
Virkestoffet i Xiapex er kollagenase
_clostridium histolyticum, _
og denne kollagenasen dannes 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
Utgått markedsføringstillatelse
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Xiapex 0,9 mg pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hvert hetteglass med pulver inneholder 0,9 mg kollagenase
_clostridium histolyticum*. _
_ _
*En formulering med to kollagenase-enzymer som er co-uttrykt og
høstet fra anaerob fermentering av
en fenotypisk utvalgt stamme av bakterien
_Clostridium histolyticum_
.
Hjelpestoffer med kjent effekt:
Natrium injisert pr ledd for behandling av Dupuytrens kontraktur:
Metakarpofalangealledd (MCP–ledd): 0,9 mg.
Proksimale interfalangealledd (PIP–ledd): 0,7 mg.
Natrium injisert per plakk for behandling av Peyronies sykdom: 0,9 mg.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, oppløsning.
Pulveret er et hvitt lyofilisert pulver.
Væsken er en klar, fargeløs oppløsning.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJONER
Xiapex er indisert for:
•
Behandling av Dupuytrens kontraktur hos voksne pasienter med følbar
streng.
•
Behandling av voksne menn med Peyronies sykdom med følbart plakk og
kurvaturdeformitet på
minst 30 grader ved begynnelsen av behandlingen (se pkt. 4.2 og 4.4).
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
_Dupuytrens kontraktur_
Xiapex må administreres av leger som er tilstrekkelig opplært i
korrekt administrering av legemidlet,
og som har erfaring i diagnostisering og behandling av Dupuytrens
sykdom.
Dosering
Anbefalt dose av Xiapex er 0,58 mg pr. injeksjon inn i en følbar
Dupuytren-streng. Volumet av
oppløsningsvæske som er nødvendig, og volumet av rekonstituert
Xiapex som skal administreres inn i
en Dupuytren-streng avhenger av hvilken leddtype som behandles (se
pkt. 6.6, tabell 14 for
instruksjoner om rekonstituering).
•
For strenger som påvirker MCP-ledd, skal hver dose administreres i et
injeksjonsvolum på
0,25 ml.
•
For strenger som påvirker PIP-ledd, skal hver dose administreres i et
injeksjonsvolum på
0,20 ml.
Utgått markedsføringstill
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 02-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 02-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 02-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 02-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 02-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 02-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 02-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 02-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 02-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 02-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 02-03-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti