Vihuma

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

simoctocog alfa

Disponibbli minn:

Octapharma AB

Kodiċi ATC:

B02BD02

INN (Isem Internazzjonali):

simoctocog alfa

Grupp terapewtiku:

Antihemorāģija

Żona terapewtika:

A hemofīlija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Asiņošanas ārstēšana un profilakse pacientiem ar hemofiliju A (iedzimtais VIII faktora deficīts). Vihuma var izmantot visās vecuma grupās.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-02-13

Fuljett ta 'informazzjoni

                                42
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
43
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
VIHUMA 250 SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
VIHUMA 500 SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
VIHUMA 1000 SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
VIHUMA 2000 SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
VIHUMA 2500 SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
VIHUMA 3000
SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
VIHUMA 4000 SV
PULVERIS UN ŠĶĪDINĀTĀJS INJEKCIJU ŠĶĪDUMU PAGATAVOŠANAI
simoctocog alfa
_ _
(rekombinants cilvēka asinsreces VIII faktors)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu.
Tas attiecas arī uz iespējamām
blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4.
punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vihuma un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vihuma lietošanas
3.
Kā lietot Vihuma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vihuma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VIHUMA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Vihuma satur aktīvo vielu − rekombinantu cilvēka asinsreces VIII
faktoru (cits nosaukums ir alfa
simoktokogs). VIII faktors ir nepieciešams, lai asinis varētu veidot
recekļus, kas apturēs asiņošanu.
Pacientiem ar A hemofīliju (iedzimtu VIII faktora trūkumu) nav VIII
faktora vai tas nefunkcionē
pareizi.
Vihuma aizstāj trūkstošo VIII faktoru, lai asinis varētu normāli
sarecēt, un to var lietot visām vecuma
grupām, lai ārstētu un novērstu asi
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vihuma 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Vihuma 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Vihuma 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Vihuma 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Vihuma 2500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Vihuma 3000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Vihuma 4000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vihuma 250 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 250 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Vihuma 250 SV satur apmēram 100 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Vihuma 500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 500 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Vihuma 500 SV satur apmēram 200 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora (rDNS),
alfa simoktokoga.
Vihuma 1000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 1000 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Vihuma 1000 SV satur apmēram 400 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga.
Vihuma 2000 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 2000 SV cilvēka VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga
(simoctocog alfa).
Pēc sagatavošanas Vihuma 2000 SV satur apmēram 800 SV/ml cilvēka
VIII asinsreces faktora
(rDNS), alfa simoktokoga.
Vihuma 2500 SV pulveris un šķīdinātājs injekciju šķīduma
pagatavošanai
Katrs flakons nomināli satur 2500 SV cilvēka VIII asinsreces
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 15-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-11-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti