Uptravi

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Slovakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

Selexipag

Disponibbli minn:

Janssen Cilag International NV

Kodiċi ATC:

B01AC27

INN (Isem Internazzjonali):

selexipag

Grupp terapewtiku:

Antitrombotické činidlá

Żona terapewtika:

Hypertenzia, pľúca

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Uptravi je indikovaný na dlhodobú liečbu pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH) u dospelých pacientov s funkčnej klasifikácie WHO trieda II – III (FC), buď ako kombinovanej liečby u pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou antagonista endotelínového receptora (ERA) alebo fosfodiesterázy typu 5 (PDE-5) inhibítor, alebo ako monoterapia u pacientov, ktorí nie sú kandidátmi na tieto terapie. Účinnosť bola preukázaná v PAU obyvateľstva vrátane idiopatickej a dedičné PAU, PAU spojené s spojivového tkaniva poruchy, a polycyklických aromatických uhľovodíkov spojené s opravenými jednoduché vrodené srdcové choroby.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

oprávnený

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2016-05-12

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
UPTRAVI 200 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 400 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 600 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 800 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 1 000 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 1 200 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 1 400 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 1 600 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
selexipag
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Uptravi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Uptravi
3.
Ako užívať Uptravi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Uptravi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE UPTRAVI A NA ČO SA POUŽÍVA
Uptravi je liek, ktorý obsahuje liečivo selexipag. Pôsobí na
krvné cievy podobným spôsobom ako
prirodzená látka prostacyklín, teda uvoľňuje a rozširuje ich.
Uptravi sa používa na dlhodobú liečbu pľúcnej arteriálnej
hypertenzie (PAH) u dospelých pacientov
nedostatočne kontrolovaných liekmi na PAH iného typu, známymi ako
antagonisti endotelínového
receptora a inhibítory fosfodiesterázy typu 5. Uptravi sa môže
užívať aj samostatne, ak tieto lieky nie
sú pre pacienta vhodné.
PA
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Uptravi 200 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 400 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 600 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 800 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 1 000 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 1 200 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 1 400 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 1 600 mikrogramov filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Uptravi 200 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 400 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 400 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 600 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 600 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 800 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 800 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 1 000 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 000 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 1 200 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 200 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 1 400 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 400 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 1 600 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 600 mikrogramov selexipagu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Uptravi 200 mikrogramov filmom obalené tablety
Okrúhle svetložlté filmom obalené tablety s priemerom 7,3 mm a s
označením „2” na jednej strane.
3
Uptravi 400 mikrogramov filmom obalené tablety
Okrúhle červené filmom obalené tablety s priemerom 7,3 mm a s
označením „4” na jednej strane.
Uptravi 600 mikrogramov filmom obalené tablety
Okrúhle svetlofialové filmom obalené tablety s priemerom 7,3 mm a s
označením „6” na jednej strane.
Uptravi 800 mikrogramov 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-06-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 19-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-06-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 28-06-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 28-06-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti