Uptravi

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفاكية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

Selexipag

متاح من:

Janssen Cilag International NV

ATC رمز:

B01AC27

INN (الاسم الدولي):

selexipag

المجموعة العلاجية:

Antitrombotické činidlá

المجال العلاجي:

Hypertenzia, pľúca

الخصائص العلاجية:

Uptravi je indikovaný na dlhodobú liečbu pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH) u dospelých pacientov s funkčnej klasifikácie WHO trieda II – III (FC), buď ako kombinovanej liečby u pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou antagonista endotelínového receptora (ERA) alebo fosfodiesterázy typu 5 (PDE-5) inhibítor, alebo ako monoterapia u pacientov, ktorí nie sú kandidátmi na tieto terapie. Účinnosť bola preukázaná v PAU obyvateľstva vrátane idiopatickej a dedičné PAU, PAU spojené s spojivového tkaniva poruchy, a polycyklických aromatických uhľovodíkov spojené s opravenými jednoduché vrodené srdcové choroby.

ملخص المنتج:

Revision: 13

الوضع إذن:

oprávnený

تاريخ الترخيص:

2016-05-12

نشرة المعلومات

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
UPTRAVI 200 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 400 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 600 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 800 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 1 000 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 1 200 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 1 400 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 1 600 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
selexipag
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Uptravi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Uptravi
3.
Ako užívať Uptravi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Uptravi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE UPTRAVI A NA ČO SA POUŽÍVA
Uptravi je liek, ktorý obsahuje liečivo selexipag. Pôsobí na
krvné cievy podobným spôsobom ako
prirodzená látka prostacyklín, teda uvoľňuje a rozširuje ich.
Uptravi sa používa na dlhodobú liečbu pľúcnej arteriálnej
hypertenzie (PAH) u dospelých pacientov
nedostatočne kontrolovaných liekmi na PAH iného typu, známymi ako
antagonisti endotelínového
receptora a inhibítory fosfodiesterázy typu 5. Uptravi sa môže
užívať aj samostatne, ak tieto lieky nie
sú pre pacienta vhodné.
PA
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Uptravi 200 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 400 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 600 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 800 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 1 000 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 1 200 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 1 400 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 1 600 mikrogramov filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Uptravi 200 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 400 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 400 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 600 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 600 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 800 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 800 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 1 000 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 000 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 1 200 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 200 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 1 400 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 400 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 1 600 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 600 mikrogramov selexipagu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Uptravi 200 mikrogramov filmom obalené tablety
Okrúhle svetložlté filmom obalené tablety s priemerom 7,3 mm a s
označením „2” na jednej strane.
3
Uptravi 400 mikrogramov filmom obalené tablety
Okrúhle červené filmom obalené tablety s priemerom 7,3 mm a s
označením „4” na jednej strane.
Uptravi 600 mikrogramov filmom obalené tablety
Okrúhle svetlofialové filmom obalené tablety s priemerom 7,3 mm a s
označením „6” na jednej strane.
Uptravi 800 mikrogramov 
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفانية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفانية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفانية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 19-07-2017
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 28-06-2022
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 28-06-2022
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 28-06-2022
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 19-07-2017

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات