Uptravi

Nazione: Unione Europea

Lingua: slovacco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
28-06-2022

Principio attivo:

Selexipag

Commercializzato da:

Janssen Cilag International NV

Codice ATC:

B01AC27

INN (Nome Internazionale):

selexipag

Gruppo terapeutico:

Antitrombotické činidlá

Area terapeutica:

Hypertenzia, pľúca

Indicazioni terapeutiche:

Uptravi je indikovaný na dlhodobú liečbu pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH) u dospelých pacientov s funkčnej klasifikácie WHO trieda II – III (FC), buď ako kombinovanej liečby u pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou antagonista endotelínového receptora (ERA) alebo fosfodiesterázy typu 5 (PDE-5) inhibítor, alebo ako monoterapia u pacientov, ktorí nie sú kandidátmi na tieto terapie. Účinnosť bola preukázaná v PAU obyvateľstva vrátane idiopatickej a dedičné PAU, PAU spojené s spojivového tkaniva poruchy, a polycyklických aromatických uhľovodíkov spojené s opravenými jednoduché vrodené srdcové choroby.

Dettagli prodotto:

Revision: 13

Stato dell'autorizzazione:

oprávnený

Data dell'autorizzazione:

2016-05-12

Foglio illustrativo

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
UPTRAVI 200 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 400 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 600 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 800 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 1 000 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 1 200 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 1 400 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 1 600 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
selexipag
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Uptravi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Uptravi
3.
Ako užívať Uptravi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Uptravi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE UPTRAVI A NA ČO SA POUŽÍVA
Uptravi je liek, ktorý obsahuje liečivo selexipag. Pôsobí na
krvné cievy podobným spôsobom ako
prirodzená látka prostacyklín, teda uvoľňuje a rozširuje ich.
Uptravi sa používa na dlhodobú liečbu pľúcnej arteriálnej
hypertenzie (PAH) u dospelých pacientov
nedostatočne kontrolovaných liekmi na PAH iného typu, známymi ako
antagonisti endotelínového
receptora a inhibítory fosfodiesterázy typu 5. Uptravi sa môže
užívať aj samostatne, ak tieto lieky nie
sú pre pacienta vhodné.
PA
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Uptravi 200 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 400 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 600 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 800 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 1 000 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 1 200 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 1 400 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 1 600 mikrogramov filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Uptravi 200 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 400 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 400 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 600 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 600 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 800 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 800 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 1 000 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 000 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 1 200 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 200 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 1 400 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 400 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 1 600 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 600 mikrogramov selexipagu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Uptravi 200 mikrogramov filmom obalené tablety
Okrúhle svetložlté filmom obalené tablety s priemerom 7,3 mm a s
označením „2” na jednej strane.
3
Uptravi 400 mikrogramov filmom obalené tablety
Okrúhle červené filmom obalené tablety s priemerom 7,3 mm a s
označením „4” na jednej strane.
Uptravi 600 mikrogramov filmom obalené tablety
Okrúhle svetlofialové filmom obalené tablety s priemerom 7,3 mm a s
označením „6” na jednej strane.
Uptravi 800 mikrogramov 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 28-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 28-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 28-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 28-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 28-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 28-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 28-06-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 19-07-2017
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 28-06-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 28-06-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 28-06-2022

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti