Uptravi

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Slovak

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
28-06-2022

Bahan aktif:

Selexipag

Tersedia dari:

Janssen Cilag International NV

Kode ATC:

B01AC27

INN (Nama Internasional):

selexipag

Kelompok Terapi:

Antitrombotické činidlá

Area terapi:

Hypertenzia, pľúca

Indikasi Terapi:

Uptravi je indikovaný na dlhodobú liečbu pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH) u dospelých pacientov s funkčnej klasifikácie WHO trieda II – III (FC), buď ako kombinovanej liečby u pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou antagonista endotelínového receptora (ERA) alebo fosfodiesterázy typu 5 (PDE-5) inhibítor, alebo ako monoterapia u pacientov, ktorí nie sú kandidátmi na tieto terapie. Účinnosť bola preukázaná v PAU obyvateľstva vrátane idiopatickej a dedičné PAU, PAU spojené s spojivového tkaniva poruchy, a polycyklických aromatických uhľovodíkov spojené s opravenými jednoduché vrodené srdcové choroby.

Ringkasan produk:

Revision: 13

Status otorisasi:

oprávnený

Tanggal Otorisasi:

2016-05-12

Selebaran informasi

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
UPTRAVI 200 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 400 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 600 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 800 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 1 000 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 1 200 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 1 400 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 1 600 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
selexipag
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Uptravi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Uptravi
3.
Ako užívať Uptravi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Uptravi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE UPTRAVI A NA ČO SA POUŽÍVA
Uptravi je liek, ktorý obsahuje liečivo selexipag. Pôsobí na
krvné cievy podobným spôsobom ako
prirodzená látka prostacyklín, teda uvoľňuje a rozširuje ich.
Uptravi sa používa na dlhodobú liečbu pľúcnej arteriálnej
hypertenzie (PAH) u dospelých pacientov
nedostatočne kontrolovaných liekmi na PAH iného typu, známymi ako
antagonisti endotelínového
receptora a inhibítory fosfodiesterázy typu 5. Uptravi sa môže
užívať aj samostatne, ak tieto lieky nie
sú pre pacienta vhodné.
PA
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Uptravi 200 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 400 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 600 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 800 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 1 000 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 1 200 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 1 400 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 1 600 mikrogramov filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Uptravi 200 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 400 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 400 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 600 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 600 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 800 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 800 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 1 000 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 000 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 1 200 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 200 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 1 400 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 400 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 1 600 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 600 mikrogramov selexipagu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Uptravi 200 mikrogramov filmom obalené tablety
Okrúhle svetložlté filmom obalené tablety s priemerom 7,3 mm a s
označením „2” na jednej strane.
3
Uptravi 400 mikrogramov filmom obalené tablety
Okrúhle červené filmom obalené tablety s priemerom 7,3 mm a s
označením „4” na jednej strane.
Uptravi 600 mikrogramov filmom obalené tablety
Okrúhle svetlofialové filmom obalené tablety s priemerom 7,3 mm a s
označením „6” na jednej strane.
Uptravi 800 mikrogramov 
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Sloven 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Sloven 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Sloven 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 19-07-2017
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 28-06-2022
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 28-06-2022
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 28-06-2022
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 19-07-2017

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen