Uptravi

País: Unió Europea

Idioma: eslovac

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

Selexipag

Disponible des:

Janssen Cilag International NV

Codi ATC:

B01AC27

Designació comuna internacional (DCI):

selexipag

Grupo terapéutico:

Antitrombotické činidlá

Área terapéutica:

Hypertenzia, pľúca

indicaciones terapéuticas:

Uptravi je indikovaný na dlhodobú liečbu pľúcnej arteriálnej hypertenzie (PAH) u dospelých pacientov s funkčnej klasifikácie WHO trieda II – III (FC), buď ako kombinovanej liečby u pacientov nedostatočne kontrolovaných dávkou antagonista endotelínového receptora (ERA) alebo fosfodiesterázy typu 5 (PDE-5) inhibítor, alebo ako monoterapia u pacientov, ktorí nie sú kandidátmi na tieto terapie. Účinnosť bola preukázaná v PAU obyvateľstva vrátane idiopatickej a dedičné PAU, PAU spojené s spojivového tkaniva poruchy, a polycyklických aromatických uhľovodíkov spojené s opravenými jednoduché vrodené srdcové choroby.

Resumen del producto:

Revision: 13

Estat d'Autorització:

oprávnený

Data d'autorització:

2016-05-12

Informació per a l'usuari

                                32
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
33
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
UPTRAVI 200 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 400 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 600 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 800 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 1 000 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 1 200 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 1 400 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
UPTRAVI 1 600 MIKROGRAMOV FILMOM OBALENÉ TABLETY
selexipag
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ TENTO LIEK, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo zdravotnú sestru.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo zdravotnú
sestru. To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré
nie sú uvedené v tejto písomnej
informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Uptravi a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete Uptravi
3.
Ako užívať Uptravi
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Uptravi
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE UPTRAVI A NA ČO SA POUŽÍVA
Uptravi je liek, ktorý obsahuje liečivo selexipag. Pôsobí na
krvné cievy podobným spôsobom ako
prirodzená látka prostacyklín, teda uvoľňuje a rozširuje ich.
Uptravi sa používa na dlhodobú liečbu pľúcnej arteriálnej
hypertenzie (PAH) u dospelých pacientov
nedostatočne kontrolovaných liekmi na PAH iného typu, známymi ako
antagonisti endotelínového
receptora a inhibítory fosfodiesterázy typu 5. Uptravi sa môže
užívať aj samostatne, ak tieto lieky nie
sú pre pacienta vhodné.
PA
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
1.
NÁZOV LIEKU
Uptravi 200 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 400 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 600 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 800 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 1 000 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 1 200 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 1 400 mikrogramov filmom obalené tablety
Uptravi 1 600 mikrogramov filmom obalené tablety
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Uptravi 200 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 200 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 400 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 400 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 600 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 600 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 800 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 800 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 1 000 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 000 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 1 200 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 200 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 1 400 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 400 mikrogramov selexipagu.
Uptravi 1 600 mikrogramov filmom obalené tablety
Každá filmom obalená tableta obsahuje 1 600 mikrogramov selexipagu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Filmom obalená tableta
Uptravi 200 mikrogramov filmom obalené tablety
Okrúhle svetložlté filmom obalené tablety s priemerom 7,3 mm a s
označením „2” na jednej strane.
3
Uptravi 400 mikrogramov filmom obalené tablety
Okrúhle červené filmom obalené tablety s priemerom 7,3 mm a s
označením „4” na jednej strane.
Uptravi 600 mikrogramov filmom obalené tablety
Okrúhle svetlofialové filmom obalené tablety s priemerom 7,3 mm a s
označením „6” na jednej strane.
Uptravi 800 mikrogramov 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 28-06-2022
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 19-07-2017
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 28-06-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 28-06-2022
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 28-06-2022

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents