Tresiba

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

insulin degludec

Disponibbli minn:

Novo Nordisk A/S

Kodiċi ATC:

A10AE06

INN (Isem Internazzjonali):

insulin degludec

Grupp terapewtiku:

Cukura diabēts

Żona terapewtika:

Cukura diabēts

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Cukura diabēta ārstēšana pieaugušajiem.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2013-01-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                49
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
50
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
TRESIBA 100 VIENĪBAS/ML ŠĶĪDUMS INJEKCIJĀM PILDSPALVVEIDA
PILNŠĻIRCĒ
degludeka insulīns (
_insulinum degludecum_
)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
–
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
–
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet savam ārstam,
farmaceitam vai medmāsai.
–
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
–
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu,
farmaceitu vai medmāsu. Tas
attiecas arī uz iespējamajām blakusparādībām, kas nav minētas
šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Tresiba un kādam nolūkam tās lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Tresiba lietošanas
3.
Kā lietot Tresiba
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Tresiba
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR TRESIBA UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO
Tresiba ir ilgstošas darbības bazālais insulīns, ko sauc par
degludeka insulīnu. Tresiba lieto cukura
diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem no 1
gada vecuma. Tā palīdz organismam
pazemināt glikozes līmeni asinīs. Tresiba lieto devas ievadīšanai
vienreiz dienā. Gadījumos, kad
nevarat ievērot regulāru devas ievadīšanas shēmu, varat mainīt
devas ievadīšanas laiku, jo Tresiba
piemīt ilgstoša glikozes līmeni asinīs pazeminoša iedarbība
(skatīt 3. punktu, “Ievadīšanas laika
piemērošana”). Tresiba var lietot ar ātras darbības insulīnu,
ko injicē saistībā ar ēdienreizi. 2. tipa
cukura diabēta ārstēšanai Tresiba var lietot kombinācijā ar
pretdiabēta tabletēm vai injicējamām
pretdiabēta zālēm (ne insulīnu).
1. tipa cukura diabēta gadījumā Tresiba vienmēr jālieto,
kombinējot to ar ēdienreizēm saistītiem
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Tresiba 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Tresiba 200 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Tresiba 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Tresiba 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Viena pildspalvveida pilnšļirce satur 300 vienības degludeka
insulīna 3 ml šķīduma.
1 ml šķīduma satur 100 vienības degludeka insulīna (
_insulinum degludecum_
)* (atbilst 3,66 mg
degludeka insulīna).
Tresiba 200 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Viena pildspalvveida pilnšļirce satur 600 vienības degludeka
insulīna 3 ml šķīduma.
1 ml šķīduma satur 200 vienības degludeka insulīna (
_insulinum degludecum_
)* (atbilst 7,32 mg
degludeka insulīna).
Tresiba 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Viens kārtridžs satur 300 vienības degludeka insulīna 3 ml
šķīduma.
1 ml šķīduma satur 100 vienības degludeka insulīna (
_insulinum degludecum_
)* (atbilst 3,66 mg
degludeka insulīna).
*Iegūts no
_Saccharomyces cerevisiae _
ar rekombinantas DNS tehnoloģijas palīdzību.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tresiba 100 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Šķīdums injekcijām (FlexTouch).
Tresiba 200 vienības/ml šķīdums injekcijām pildspalvveida
pilnšļircē
Šķīdums injekcijām (FlexTouch).
Tresiba 100 vienības/ml šķīdums injekcijām kārtridžā
Šķīdums injekcijām (Penfill).
Dzidrs, bezkrāsains, neitrāls šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Cukura diabēta ārstēšanai pieaugušajiem, pusaudžiem un bērniem
no 1 gada vecuma.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Šīs zāles ir bazālais insulīns subkutānai lietošanai vienreiz
dienā jebkurā dienas laikā, ieteicams katru
dienu vienā un tajā pašā laikā.
Insulīna analogu, arī deglude
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 21-02-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-03-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 21-02-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 21-02-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 21-02-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti