Topotecan Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Grieg

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

τοποτεκάνη

Disponibbli minn:

Teva B.V.

Kodiċi ATC:

L01CE01

INN (Isem Internazzjonali):

topotecan

Grupp terapewtiku:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Żona terapewtika:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Η τοποτεκάνη σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για ασθενείς με καρκίνωμα του τραχήλου της μήτρας επαναλαμβανόμενες μετά την ακτινοθεραπεία και για ασθενείς με νόσο Σταδίου IVB. Ασθενείς με προηγούμενη έκθεση στη σισπλατίνη απαιτούν παρατεταμένο διάστημα χωρίς θεραπεία για να δικαιολογήσει τη θεραπεία με το συνδυασμό.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 8

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Αποτραβηγμένος

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-09-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τοποτεκάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Topotecan Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Topotecan Teva
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Topotecan Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Topotecan Teva
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TOPOTECAN TEVA
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Topotecan Teva βοηθάει στην καταστροφή
των καρκινικών κυττάρων.
Το Topotecan Teva χρησιμοποιείται για τη
θεραπεία:
-
ΝΕΟΠΛΑ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Topotecan Teva 1 mg/1 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Topotecan Teva 4 mg/4 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Topotecan Teva 1 mg/1 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
1 ml πυκνού διαλύματος για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση περιέχει 1 mg
τοποτεκάνη (ως
υδροχλωρική).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
1 ml πυκνού διαλύματος για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση περιέχει 1 mg
τοποτεκάνη (ως
υδροχλωρική).
Ένα φιαλίδιο των 4 ml πυκνού διαλύματος
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
περιέχει 4 mg
τοποτεκάνη (ως υδροχλωρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Διαυγές ωχρό κίτρινο υγρό. pH = 2,0-2,6.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η μονοθεραπεία με τοποτεκάνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία:

ασθενών με μεταστατικό καρκίνo της
ωοθήκης κατόπιν αποτυχίας της
θεραπείας πρώτης
εκλογής ή μεταγενέστερης θεραπείας.

ασθενών με υποτρ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 13-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-10-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 13-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-10-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 13-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-10-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 13-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-10-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 13-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-10-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 13-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-10-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 13-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-10-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 13-07-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-10-2009
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 13-07-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 13-07-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 13-07-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti