Topotecan Teva

Nazione: Unione Europea

Lingua: greco

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
13-07-2018

Principio attivo:

τοποτεκάνη

Commercializzato da:

Teva B.V.

Codice ATC:

L01CE01

INN (Nome Internazionale):

topotecan

Gruppo terapeutico:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Area terapeutica:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Indicazioni terapeutiche:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Η τοποτεκάνη σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για ασθενείς με καρκίνωμα του τραχήλου της μήτρας επαναλαμβανόμενες μετά την ακτινοθεραπεία και για ασθενείς με νόσο Σταδίου IVB. Ασθενείς με προηγούμενη έκθεση στη σισπλατίνη απαιτούν παρατεταμένο διάστημα χωρίς θεραπεία για να δικαιολογήσει τη θεραπεία με το συνδυασμό.

Dettagli prodotto:

Revision: 8

Stato dell'autorizzazione:

Αποτραβηγμένος

Data dell'autorizzazione:

2009-09-21

Foglio illustrativo

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τοποτεκάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Topotecan Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Topotecan Teva
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Topotecan Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Topotecan Teva
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TOPOTECAN TEVA
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Topotecan Teva βοηθάει στην καταστροφή
των καρκινικών κυττάρων.
Το Topotecan Teva χρησιμοποιείται για τη
θεραπεία:
-
ΝΕΟΠΛΑ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Topotecan Teva 1 mg/1 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Topotecan Teva 4 mg/4 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Topotecan Teva 1 mg/1 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
1 ml πυκνού διαλύματος για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση περιέχει 1 mg
τοποτεκάνη (ως
υδροχλωρική).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
1 ml πυκνού διαλύματος για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση περιέχει 1 mg
τοποτεκάνη (ως
υδροχλωρική).
Ένα φιαλίδιο των 4 ml πυκνού διαλύματος
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
περιέχει 4 mg
τοποτεκάνη (ως υδροχλωρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Διαυγές ωχρό κίτρινο υγρό. pH = 2,0-2,6.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η μονοθεραπεία με τοποτεκάνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία:

ασθενών με μεταστατικό καρκίνo της
ωοθήκης κατόπιν αποτυχίας της
θεραπείας πρώτης
εκλογής ή μεταγενέστερης θεραπείας.

ασθενών με υποτρ
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 13-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 06-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 13-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 06-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 13-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 06-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 13-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 06-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 13-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 06-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 13-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 06-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 13-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 06-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 13-07-2018
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 06-10-2009
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 13-07-2018
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 13-07-2018
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 13-07-2018

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti