Topotecan Teva

Država: Europska Unija

Jezik: grčki

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
13-07-2018

Aktivni sastojci:

τοποτεκάνη

Dostupno od:

Teva B.V.

ATC koda:

L01CE01

INN (International ime):

topotecan

Terapijska grupa:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Područje terapije:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Terapijske indikacije:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Η τοποτεκάνη σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για ασθενείς με καρκίνωμα του τραχήλου της μήτρας επαναλαμβανόμενες μετά την ακτινοθεραπεία και για ασθενείς με νόσο Σταδίου IVB. Ασθενείς με προηγούμενη έκθεση στη σισπλατίνη απαιτούν παρατεταμένο διάστημα χωρίς θεραπεία για να δικαιολογήσει τη θεραπεία με το συνδυασμό.

Proizvod sažetak:

Revision: 8

Status autorizacije:

Αποτραβηγμένος

Datum autorizacije:

2009-09-21

Uputa o lijeku

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τοποτεκάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Topotecan Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Topotecan Teva
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Topotecan Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Topotecan Teva
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TOPOTECAN TEVA
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Topotecan Teva βοηθάει στην καταστροφή
των καρκινικών κυττάρων.
Το Topotecan Teva χρησιμοποιείται για τη
θεραπεία:
-
ΝΕΟΠΛΑ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Topotecan Teva 1 mg/1 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Topotecan Teva 4 mg/4 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Topotecan Teva 1 mg/1 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
1 ml πυκνού διαλύματος για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση περιέχει 1 mg
τοποτεκάνη (ως
υδροχλωρική).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
1 ml πυκνού διαλύματος για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση περιέχει 1 mg
τοποτεκάνη (ως
υδροχλωρική).
Ένα φιαλίδιο των 4 ml πυκνού διαλύματος
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
περιέχει 4 mg
τοποτεκάνη (ως υδροχλωρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Διαυγές ωχρό κίτρινο υγρό. pH = 2,0-2,6.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η μονοθεραπεία με τοποτεκάνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία:

ασθενών με μεταστατικό καρκίνo της
ωοθήκης κατόπιν αποτυχίας της
θεραπείας πρώτης
εκλογής ή μεταγενέστερης θεραπείας.

ασθενών με υποτρ
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 13-07-2018
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-10-2009
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 13-07-2018
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 13-07-2018
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 13-07-2018

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata