Topotecan Teva

Riik: Euroopa Liit

keel: kreeka

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
13-07-2018
Toote omadused Toote omadused (SPC)
13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-10-2009

Toimeaine:

τοποτεκάνη

Saadav alates:

Teva B.V.

ATC kood:

L01CE01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

topotecan

Terapeutiline rühm:

Αντινεοπλασματικοί παράγοντες

Terapeutiline ala:

Ovarian Neoplasms; Uterine Cervical Neoplasms; Small Cell Lung Carcinoma

Näidustused:

Topotecan monotherapy is indicated for the treatment of: , patients with metastatic carcinoma of the ovary after failure of first line or subsequent therapy;, patients with relapsed small cell lung cancer [SCLC] for whom re-treatment with the first-line regimen is not considered appropriate. , Η τοποτεκάνη σε συνδυασμό με σισπλατίνη ενδείκνυται για ασθενείς με καρκίνωμα του τραχήλου της μήτρας επαναλαμβανόμενες μετά την ακτινοθεραπεία και για ασθενείς με νόσο Σταδίου IVB. Ασθενείς με προηγούμενη έκθεση στη σισπλατίνη απαιτούν παρατεταμένο διάστημα χωρίς θεραπεία για να δικαιολογήσει τη θεραπεία με το συνδυασμό.

Toote kokkuvõte:

Revision: 8

Volitamisolek:

Αποτραβηγμένος

Loa andmise kuupäev:

2009-09-21

Infovoldik

                                28
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
29
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
TOPOTECAN TEVA 1 MG/1 ML ΠΥΚΝΌ ΔΙΆΛΥΜΑ ΓΙΑ
ΠΑΡΑΣΚΕΥΉ ΔΙΑΛΎΜΑΤΟΣ ΠΡΟΣ ΈΓΧΥΣΗ
τοποτεκάνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό ή τον νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό ή τον
νοσοκόμο σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Topotecan Teva και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Topotecan Teva
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το Topotecan Teva
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσεται το Topotecan Teva
6.
Περιεχόμενο της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ TOPOTECAN TEVA
ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ ΤΟΥ
Το Topotecan Teva βοηθάει στην καταστροφή
των καρκινικών κυττάρων.
Το Topotecan Teva χρησιμοποιείται για τη
θεραπεία:
-
ΝΕΟΠΛΑ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ Ι
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Topotecan Teva 1 mg/1 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
Topotecan Teva 4 mg/4 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Topotecan Teva 1 mg/1 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
1 ml πυκνού διαλύματος για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση περιέχει 1 mg
τοποτεκάνη (ως
υδροχλωρική).
Topotecan Teva 4 mg/4 ml πυκνό διάλυμα για
παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
1 ml πυκνού διαλύματος για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση περιέχει 1 mg
τοποτεκάνη (ως
υδροχλωρική).
Ένα φιαλίδιο των 4 ml πυκνού διαλύματος
για παρασκευή διαλύματος προς έγχυση
περιέχει 4 mg
τοποτεκάνη (ως υδροχλωρική).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Πυκνό διάλυμα για παρασκευή
διαλύματος προς έγχυση.
Διαυγές ωχρό κίτρινο υγρό. pH = 2,0-2,6.
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Η μονοθεραπεία με τοποτεκάνη
ενδείκνυται για τη θεραπεία:

ασθενών με μεταστατικό καρκίνo της
ωοθήκης κατόπιν αποτυχίας της
θεραπείας πρώτης
εκλογής ή μεταγενέστερης θεραπείας.

ασθενών με υποτρ
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik hispaania 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused hispaania 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik tšehhi 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused tšehhi 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik taani 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused taani 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik saksa 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused saksa 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik eesti 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused eesti 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik inglise 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused inglise 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik prantsuse 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused prantsuse 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik itaalia 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused itaalia 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik läti 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused läti 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik leedu 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused leedu 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik ungari 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused ungari 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik malta 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused malta 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik hollandi 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused hollandi 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik poola 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused poola 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik portugali 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused portugali 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik rumeenia 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused rumeenia 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik slovaki 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused slovaki 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik sloveeni 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused sloveeni 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik soome 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused soome 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik rootsi 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused rootsi 13-07-2018
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-10-2009
Infovoldik Infovoldik norra 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused norra 13-07-2018
Infovoldik Infovoldik islandi 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused islandi 13-07-2018
Infovoldik Infovoldik horvaadi 13-07-2018
Toote omadused Toote omadused horvaadi 13-07-2018

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu