Sprimeo HCT

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

aliskiren, hydrochlorothiazide

Disponibbli minn:

Novartis Europharm Ltd.

Kodiċi ATC:

C09XA52

INN (Isem Internazzjonali):

aliskiren, hydrochlorothiazide

Grupp terapewtiku:

Sredstva, ki delujejo na sistem renin-angiotenzin

Żona terapewtika:

Hipertenzija

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih. Sprimeo HCT je indicirana pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno nadzorovan na aliskiren ali hydrochlorothiazide uporablja samostojno. Sprimeo HCT je označen kot nadomestno zdravljenje pri bolnikih ustrezno nadzorovana z aliskiren in hydrochlorothiazide, saj hkrati, na isti ravni odmerka, kot je v kombinaciji.

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Umaknjeno

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2011-06-23

Fuljett ta 'informazzjoni

                                92
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Shranjujte v originalni ovojnini za zagotovitev zaščite pred vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Novartis Europharm Limited
Wimblehurst Road
Horsham
West Sussex, RH12 5AB
Velika Britanija
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
EU/1/11/683/010
7 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/011
14 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/012
28 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/013
30 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/014
50 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/015
56 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/016
56 filmsko obloženih tablet (56x1; perforirani pretisni omoti za
posamične odmerke)
EU/1/11/683/017
90 filmsko obloženih tablet
EU/1/11/683/018
98 filmsko obloženih tablet
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
93
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ŠKATLA ZA POSAMIČNO PAKIRANJE, KI VSEBUJE PRETISNE OMOTE IZ
PA/ALU/PVC
1.
IME ZDRAVILA
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
aliskiren/hidroklorotiazid
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje laktozo in pšenični škrob.
Za več podatkov glejte priložena navodila.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
7 filmsko obloženih tablet
14 filmsko obloženih tablet
28 filmsko obloženih tablet
30 filmsko obloženih tablet
50 filmsko obloženih tablet
56 filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Peroralna uporaba.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrok
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATEK I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima veā dovoljenja za promet
2
1.
IME ZDRAVILA
Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 150 mg aliskirena (v obliki
hemifumarata) in 12,5 mg
hidroklorotiazida.
Pomožne snovi: Ena tabeta vsebuje 25 mg laktoze monohidrata in 24,5
mg pšeničnega škroba.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
filmsko obložena tableta
Bela, bikonveksna ovalna filmsko obložena tableta z vtisnjeno oznako
“LCI” na eni strani in “NVR”
na drugi.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje esencialne hipertenzije pri odraslih.
Zdravilo Sprimeo HCT je indicirano za bolnike, katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen, če uporabljajo
samo aliskiren ali samo hidroklorotiazid.
Zdravilo Sprimeo HCT je kot nadomestno zdravljenje indicirano za
bolnike, katerih krvni tlak je
ustrezno urejen s sočasno uporabo aliskirena in hidroklorotiazida v
odmerkih, ki so enaki kot v
kombiniranem zdravilu.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Priporočeni odmerek zdravila Sprimeo HCT je ena tableta na dan.
Zdravilo Sprimeo HCT je treba
jemati z lahkim obrokom enkrat na dan, najbolje vsak dan ob istem
času. Zdravila Sprimeo HCT se ne
sme jemati skupaj z grenivkinim sokom.
Antihipertenzivni učinek se večinoma pokaže v 1 tednu, največji
učinek pa je večinoma mogoče
opaziti v 4 tednih.
Odmerjanje pri bolnikih, katerih krvni tlak ni ustrezno urejen z
uporabo monoterapije z aliskirenom
ali s hidroklorotiazidom
Pred prehodom na že pripravljeno kombinacijo zdravila je lahko
priporočeno ločeno titriranje
odmerkov vsake od posameznih sestavin. Kadar je to klinično primerno,
velja razmisliti tudi o
neposrednem prehodu z monoterapije na že pripravljeno kombinacijo
zdravila.
Zdravilo Sprimeo HCT 150 mg/12,5 mg je mogoče uporabljati pri
bolnikih, katerih krvni tlak ni
ustrezno urejen, če uporabljajo samo aliskiren v odmerku 150 mg ali
samo hidroklorotiazid 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 28-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 28-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 28-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 28-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 28-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 28-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 28-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 28-08-2012
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 28-08-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 28-08-2012
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 28-08-2012

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti