Silodyx

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Svediż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

silodosin

Disponibbli minn:

Recordati Ireland Ltd

Kodiċi ATC:

G04CA04

INN (Isem Internazzjonali):

silodosin

Grupp terapewtiku:

Urologiska

Żona terapewtika:

Prostatisk hyperplasi

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Behandling av tecken och symptom på godartad prostatahyperplasi (BPH).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 16

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

auktoriserad

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-01-29

Fuljett ta 'informazzjoni

                                28
B. BIPACKSEDEL
29
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL PATIENTEN
SILODYX 8 MG HÅRDA KAPSLAR
SILODYX 4 MG HÅRDA KAPSLAR
silodosin
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA
LÄKEMEDEL.
DEN INNEHÅLLER
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till
andra. Det kan skada dem, även om
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM
FÖLJANDE
:
1.
Vad Silodyx är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du tar Silodyx
3.
Hur du tar Silodyx
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Silodyx ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD SILODYX ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
VAD SILODYX ÄR
Silodyx tillhör en grupp av läkemedel som kallas alfa
1A
-adrenoreceptorblockerare.
Silodyx är selektivt för de receptorer som finns i prostata,
urinblåsan och urinröret. Genom att
blockera dessa receptorer, gör läkemedlet att glatta muskler i dessa
vävnader slappnar av. Detta gör
det lättare för dig att tömma blåsan och lindrar dina symtom.
VAD SILODYX ANVÄNDS FÖR
Silodyx används till vuxna män för att behandla urinvägssymtom
relaterade till godartad förstoring av
prostata (prostatahyperplasi), såsom:
•
svårighet att påbörja blåstömning,
•
en känsla av att urinblåsan inte töms helt,
•
ett behov av tätare blåstömningar, även på natten.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU TAR SILODYX
TA INTE SILODYX
om du är allergisk mot silodosin eller något annat innehållsämne i
detta läkemedel (anges i avsnitt 6).
VARNINGAR OCH FÖRSIKTIGHET
Tala med läkare eller apotekspersonal innan du tar Silodyx.
•
Om du ska genomgå ögonoperation på grund av grumling av li
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
BILAGA I
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Silodyx 4 mg hårda kapslar
Silodxy 8 mg hårda kapslar
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Silodyx 4 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 4 mg silodosin.
Silodyx 8 mg hårda kapslar
Varje hård kapsel innehåller 8 mg silodosin.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Hård kapsel.
_ _
Silodyx 4 mg hårda kapslar
Gul, ogenomskinlig, hård gelatinkapsel, storlek 3 (cirka 15,9 x 5,8
mm).
Silodxy 8 mg hårda kapslar
Vit, ogenomskinlig, hård gelatinkapsel, storlek 0 (cirka 21,7 x 7,6
mm).
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av tecken och symtom på benign prostatahyperplasi (BPH)
hos vuxna män.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
Den rekommenderade dosen är en kapsel Silodyx 8 mg om dagen. För
särskilda patientpopulationer
rekommenderas en kapsel Silodyx 4 mg om dagen (se nedan).
_Äldre _
Ingen dosjustering krävs för äldre (se avsnitt 5.2).
_Nedsatt njurfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lindrigt nedsatt
njurfunktion (CL
CR
≥ 50 till ≤ 80 ml/min).
En startdos om 4 mg en gång om dagen rekommenderas till patienter med
måttligt nedsatt
njurfunktion (CL
CR
≥ 30 till < 50 ml/min), vilken kan ökas till 8 mg en gång om dagen
efter en veckas
behandling, beroende på den enskilda patientens svar. Användning
till patienter med gravt nedsatt
njurfunktion (CL
CR
< 30 ml/min) rekommenderas ej (se avsnitt 4.4 och 5.2).
_ _
_Nedsatt leverfunktion _
Ingen dosjustering krävs för patienter med lindrigt till måttligt
nedsatt leverfunktion.
Eftersom data saknas, rekommenderas inte användning till patienter
med gravt nedsatt leverfunktion
(se avsnitt 4.4 och 5.2).
3
_Pediatrisk population_
Det finns ingen relevant användning av Silodyx för en pediatrisk
population för indikationen
indikationen benign prostatahyperplasi (BPH).
Administreringssätt
Oral användning.
Kapseln skall tas med måltid, helst vid samma tid varje dag. Kapseln
skal
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 10-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 10-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 10-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 10-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 10-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 10-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 10-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 10-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 10-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 10-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 10-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 10-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 10-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 10-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 10-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 10-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 10-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 10-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 10-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 10-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 10-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 10-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 10-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 10-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 10-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 10-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 10-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 10-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 10-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 10-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 10-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 10-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 10-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 10-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 10-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 10-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 10-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 10-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 10-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 10-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 10-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 10-10-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 10-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 10-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 10-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 10-10-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 10-10-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 10-10-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti