Sildenafil Teva

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

sildenafil

Disponibbli minn:

Teva B.V. 

Kodiċi ATC:

G04BE03

INN (Isem Internazzjonali):

sildenafil

Grupp terapewtiku:

Drogy používané při erektilní dysfunkci

Żona terapewtika:

Erektilní dysfunkce

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Léčba mužů s erektilní dysfunkcí, což je neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci penisu dostatečnou pro uspokojivou sexuální výkonnost. V pořadí pro přípravek Sildenafil Teva, aby byly účinné, je nezbytná sexuální stimulace.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 17

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-11-30

Fuljett ta 'informazzjoni

                                29
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
30
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
SILDENAFIL TEVA 25 MG POTAHOVANÉ TABLETY
sildenafilum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
•
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
•
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře,
lékárníka nebo zdravotní sestry.
•
Tento přípravek byl předepsán výhradně Vám. Nedávejte jej
žádné další osobě. Mohl by jí
ublížit, a to i tehdy, má-li stejné známky onemocnění jako Vy.
•
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři, lékárníkovi
nebo zdravotní sestře. Stejně postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou
uvedeny v této příbalové informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI
1.
Co je přípravek Sildenafil Teva a k čemu se používá
2.
Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek Sildenafil
Teva užívat
3.
Jak se přípravek Sildenafil Teva užívá
4.
Možné nežádoucí účinky
5.
Jak přípravek Sildenafil Teva uchovávat
6.
Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK SILDENAFIL TEVA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Přípravek Sildenafil Teva obsahuje léčivou látku sildenafil, což
je lék ze skupiny nazývané inhibitory
fosfodiesterázy typu 5 (PDE5). Po jeho užití dochází při
odpovídajícím sexuálním vzrušení k uvolnění
hladkých svalových vláken kontrolujících přítok krve do penisu,
čímž se zvýší přítok krve do tohoto
orgánu. Přípravek Sildenafil Teva Vám pomůže navodit erekci jen
tehdy, pokud dojde k sexuálnímu
dráždění.
Přípravek Sildenafil Teva se používá k léčbě dospělých
mužů s poruchami erekce. Tato porucha je
také známá pod pojmem impotence. Jedná se o situaci, kdy muž
nemůže během sexuálního vzrušení
dosáhnout ztopo
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŔÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Sildenafil Teva 25 mg potahované tablety
Sildenafil Teva 50 mg potahované tablety
Sildenafil Teva 100 mg potahované tablety
2. KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Sildenafil Teva 25 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající sildenafilum
25 mg.
Sildenafil Teva 50 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající sildenafilum
50 mg.
Sildenafil Teva 100 mg potahované tablety
Jedna tableta obsahuje sildenafili citras odpovídající sildenafilum
100 mg.
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3. LÉKOVÁ FORMA
Potahovaná tableta.
Sildenafil Teva 25 mg potahované tablety
Bílé, oválné potahované tablety, s vyražením ‘S 25
’
na jedné straně, druhá strana tablety je hladká.
Sildenafil Teva 50 mg potahované tablety
Bílé, oválné potahované tablety, s vyražením ‘S 50
’
na jedné straně, druhá strana tablety je hladká.
Sildenafil Teva 100 mg potahované tablety
Bílé, oválné potahované tablety, s vyražením ‘S 100
’
na jedné straně, druhá strana tablety je hladká.
4. KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Přípravek Sildenafil Teva je indikován k léčbě erektilní
dysfunkce u dospělých mužů, pod kterou
rozumíme neschopnost dosáhnout nebo udržet erekci dostatečnou k
umožnění pohlavního styku.
Pro dosažení účinku přípravku Sildenafil Teva je nezbytné
sexuální dráždění.
4.2
DÁVKOVÁNÍ A ZPŮSOB PODÁNÍ
Dávkování
_Použití u dospělých _
Doporučená dávka je 50
mg, kterou je třeba užít podle potřeby přibližně jednu hodinu
před sexuální
aktivitou. Podle účinnosti a snášenlivosti lze dávku zvýšit na
100 mg nebo snížit na 25 mg. Maximální
doporučená dávka je 100 mg. Maximální doporučená četnost
užití dávky je jedenkrát denně. Pokud je
přípravek Sildenafil Teva užit současně s jídlem, může dojít
ke zpoždění nástupu účinku ve srovnání
se stavem na
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-07-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 30-11-2012
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-07-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-07-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-07-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti