Respiporc Flu3

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

inaktivovaného viru chřipky-A / prasat

Disponibbli minn:

CEVA Santé Animale

Kodiċi ATC:

QI09AA03

INN (Isem Internazzjonali):

inactivated influenza-A virus, swine

Grupp terapewtiku:

Prasata

Żona terapewtika:

Imunologická léčba

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Aktivní imunizace prasat od věku 56 dní a starších, včetně březích prasnic proti prasečí chřipce způsobené podtypy H1N1, H3N2 a H1N2 ke snížení klinických příznaků a plic virové zátěže po infekci. Nástup imunity: 7 dní po primární vaccinationDuration imunity: 4 měsíce u prasat vakcinovaných mezi 56. a 96 dnů a 6 měsíců u prasat vakcinovaných poprvé v 96 dnů a výše. Aktivní imunizaci březích prasnic po ukončené primární imunizaci podáním jedné dávky 14 dní před porodem k rozvoji high colostral imunity, která poskytuje klinickou ochranu selat pro alespoň 33 dní po narození.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 5

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizovaný

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2010-01-14

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
RESPIPORC FLU3
injekční suspenze pro prasata
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Německo
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Maďarsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Respiporc FLU3 injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Čirá, žluto oranžová až růžová injekční suspenze.
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Kmeny inaktivovaného viru chřipky A u prasat:
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12.34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrický průměr neutralizačních jednotek indukovaný u
morčat po dvou vakcinacích
s dávkou 0,5 ml této vakcíny
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2.0 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0.21 mg
4.
INDIKACE
17
Aktivní imunizace prasat od věku 56 dní a starších, včetně
březích prasnic proti chřipce způsobené
podtypy H1N1, H3N2 a H1N2 ke zmírnění klinických příznaků a
zátěže plic virem po infekci.
Nástup imunity:
7 dní po primovakcinaci
Délka trvání imunity:
4 měsíce u prasat vakcinovaných mezi 56. a 96. dnem věku a 6
měsíců
u prasat vakcinovaných poprvé v 96. dnu věku a starších.
Aktivní imunizace březích prasnic po ukončené primární
imunizaci podáním jedné dávky 14 dní před
porodem k zajištění kolostrální imunity, která poskytuje
klinickou ochranu selat nejméně 33 dnů po
narození.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve velmi vzácných případech se po vakcinaci může v místě
aplikace t vyskytnout přechodný mírný
otok, který vymizí do 2 dnů. Ve vel
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Respiporc FLU3 injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
KAŽDÁ DÁVKA (2 ML) OBSAHUJE:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Kmeny inaktivovaného viru chřipky A u prasat:
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12.34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrický průměr neutralizačních jednotek indukovaný u
morčat po dvou vakcinacích s
dávkou 0,5 ml této vakcíny
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2.0 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0.21 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Čirá, žluto oranžová až růžová injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÝ DRUH
Prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace prasat od věku 56 dní a starších, včetně
březích prasnic proti chřipce způsobené
podtypy H1N1, H3N2 a H1N2 ke zmírnění klinických příznaků a
zátěže plic virem po infekci.
Nástup imunity:
7 dní po primovakcinaci
Délka trvání imunity:
4 měsíce u prasat vakcinovaných mezi 56. a 96. dnem věku a 6
měsíců u
prasat vakcinovaných poprvé v 96. dnu věku a starších.
Aktivní imunizace březích prasnic po ukončené primární
imunizaci podáním jedné dávky 14 dní před
porodem k zajištění kolostrální imunity, která poskytuje
klinickou ochranu selat nejméně 33 dnů po
narození.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO CÍLOVÉ DRUHY
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného samopodání se předpokládá jen mírná
reakce v místě aplikace.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Ve velmi vzácných případech se po vakcinaci může v místě
aplikace vyskytnout přechodn
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 18-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 18-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 18-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 18-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 18-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 18-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 18-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 18-09-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-02-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 18-09-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 18-09-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 18-09-2020

Ara l-istorja tad-dokumenti