Respiporc Flu3

Land: Den Europæiske Union

Sprog: tjekkisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
18-09-2020

Aktiv bestanddel:

inaktivovaného viru chřipky-A / prasat

Tilgængelig fra:

CEVA Santé Animale

ATC-kode:

QI09AA03

INN (International Name):

inactivated influenza-A virus, swine

Terapeutisk gruppe:

Prasata

Terapeutisk område:

Imunologická léčba

Terapeutiske indikationer:

Aktivní imunizace prasat od věku 56 dní a starších, včetně březích prasnic proti prasečí chřipce způsobené podtypy H1N1, H3N2 a H1N2 ke snížení klinických příznaků a plic virové zátěže po infekci. Nástup imunity: 7 dní po primární vaccinationDuration imunity: 4 měsíce u prasat vakcinovaných mezi 56. a 96 dnů a 6 měsíců u prasat vakcinovaných poprvé v 96 dnů a výše. Aktivní imunizaci březích prasnic po ukončené primární imunizaci podáním jedné dávky 14 dní před porodem k rozvoji high colostral imunity, která poskytuje klinickou ochranu selat pro alespoň 33 dní po narození.

Produkt oversigt:

Revision: 5

Autorisation status:

Autorizovaný

Autorisation dato:

2010-01-14

Indlægsseddel

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
RESPIPORC FLU3
injekční suspenze pro prasata
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Německo
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Maďarsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Respiporc FLU3 injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Čirá, žluto oranžová až růžová injekční suspenze.
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Kmeny inaktivovaného viru chřipky A u prasat:
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12.34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrický průměr neutralizačních jednotek indukovaný u
morčat po dvou vakcinacích
s dávkou 0,5 ml této vakcíny
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2.0 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0.21 mg
4.
INDIKACE
17
Aktivní imunizace prasat od věku 56 dní a starších, včetně
březích prasnic proti chřipce způsobené
podtypy H1N1, H3N2 a H1N2 ke zmírnění klinických příznaků a
zátěže plic virem po infekci.
Nástup imunity:
7 dní po primovakcinaci
Délka trvání imunity:
4 měsíce u prasat vakcinovaných mezi 56. a 96. dnem věku a 6
měsíců
u prasat vakcinovaných poprvé v 96. dnu věku a starších.
Aktivní imunizace březích prasnic po ukončené primární
imunizaci podáním jedné dávky 14 dní před
porodem k zajištění kolostrální imunity, která poskytuje
klinickou ochranu selat nejméně 33 dnů po
narození.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve velmi vzácných případech se po vakcinaci může v místě
aplikace t vyskytnout přechodný mírný
otok, který vymizí do 2 dnů. Ve vel
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Respiporc FLU3 injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
KAŽDÁ DÁVKA (2 ML) OBSAHUJE:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Kmeny inaktivovaného viru chřipky A u prasat:
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12.34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrický průměr neutralizačních jednotek indukovaný u
morčat po dvou vakcinacích s
dávkou 0,5 ml této vakcíny
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2.0 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0.21 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Čirá, žluto oranžová až růžová injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÝ DRUH
Prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace prasat od věku 56 dní a starších, včetně
březích prasnic proti chřipce způsobené
podtypy H1N1, H3N2 a H1N2 ke zmírnění klinických příznaků a
zátěže plic virem po infekci.
Nástup imunity:
7 dní po primovakcinaci
Délka trvání imunity:
4 měsíce u prasat vakcinovaných mezi 56. a 96. dnem věku a 6
měsíců u
prasat vakcinovaných poprvé v 96. dnu věku a starších.
Aktivní imunizace březích prasnic po ukončené primární
imunizaci podáním jedné dávky 14 dní před
porodem k zajištění kolostrální imunity, která poskytuje
klinickou ochranu selat nejméně 33 dnů po
narození.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO CÍLOVÉ DRUHY
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného samopodání se předpokládá jen mírná
reakce v místě aplikace.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Ve velmi vzácných případech se po vakcinaci může v místě
aplikace vyskytnout přechodn
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 18-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 16-02-2021
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 18-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 18-09-2020
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 18-09-2020
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 18-09-2020
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 16-02-2021