Respiporc Flu3

Country: European Union

Language: Czech

Source: EMA (European Medicines Agency)

Buy It Now

Active ingredient:

inaktivovaného viru chřipky-A / prasat

Available from:

CEVA Santé Animale

ATC code:

QI09AA03

INN (International Name):

inactivated influenza-A virus, swine

Therapeutic group:

Prasata

Therapeutic area:

Imunologická léčba

Therapeutic indications:

Aktivní imunizace prasat od věku 56 dní a starších, včetně březích prasnic proti prasečí chřipce způsobené podtypy H1N1, H3N2 a H1N2 ke snížení klinických příznaků a plic virové zátěže po infekci. Nástup imunity: 7 dní po primární vaccinationDuration imunity: 4 měsíce u prasat vakcinovaných mezi 56. a 96 dnů a 6 měsíců u prasat vakcinovaných poprvé v 96 dnů a výše. Aktivní imunizaci březích prasnic po ukončené primární imunizaci podáním jedné dávky 14 dní před porodem k rozvoji high colostral imunity, která poskytuje klinickou ochranu selat pro alespoň 33 dní po narození.

Product summary:

Revision: 5

Authorization status:

Autorizovaný

Authorization date:

2010-01-14

Patient Information leaflet

                                15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
16
PŘÍBALOVÁ INFORMACE:
RESPIPORC FLU3
injekční suspenze pro prasata
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Držitel rozhodnutí o registraci:
Ceva Santé Animale
10 av. de La Ballastière
33500 Libourne
Francie
Výrobce odpovědný za uvolnění šarže:
IDT Biologika GmbH
Am Pharmapark
06861 Dessau-Rosslau
Německo
Ceva-Phylaxia Veterinary Biologicals Co. Ltd.
Szállás u. 5.
1107 Budapest
Maďarsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Respiporc FLU3 injekční suspenze pro prasata
3.
OBSAH LÉČIVÝCH A OSTATNÍCH LÁTEK
Čirá, žluto oranžová až růžová injekční suspenze.
Každá dávka (2 ml) obsahuje:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Kmeny inaktivovaného viru chřipky A u prasat:
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12.34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrický průměr neutralizačních jednotek indukovaný u
morčat po dvou vakcinacích
s dávkou 0,5 ml této vakcíny
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2.0 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0.21 mg
4.
INDIKACE
17
Aktivní imunizace prasat od věku 56 dní a starších, včetně
březích prasnic proti chřipce způsobené
podtypy H1N1, H3N2 a H1N2 ke zmírnění klinických příznaků a
zátěže plic virem po infekci.
Nástup imunity:
7 dní po primovakcinaci
Délka trvání imunity:
4 měsíce u prasat vakcinovaných mezi 56. a 96. dnem věku a 6
měsíců
u prasat vakcinovaných poprvé v 96. dnu věku a starších.
Aktivní imunizace březích prasnic po ukončené primární
imunizaci podáním jedné dávky 14 dní před
porodem k zajištění kolostrální imunity, která poskytuje
klinickou ochranu selat nejméně 33 dnů po
narození.
5.
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
Ve velmi vzácných případech se po vakcinaci může v místě
aplikace t vyskytnout přechodný mírný
otok, který vymizí do 2 dnů. Ve vel
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Summary of Product characteristics

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
2
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Respiporc FLU3 injekční suspenze pro prasata
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
KAŽDÁ DÁVKA (2 ML) OBSAHUJE:
LÉČIVÉ LÁTKY:
Kmeny inaktivovaného viru chřipky A u prasat:
Bakum/IDT1769/2003 (H3N2)
≥ 10.53 log
2
GMNU
1
Haselünne/IDT2617/2003 (H1N1)
≥ 10.22 log
2
GMNU
1
Bakum/1832/2000 (H1N2)
≥ 12.34 log
2
GMNU
1
1
GMNU = Geometrický průměr neutralizačních jednotek indukovaný u
morčat po dvou vakcinacích s
dávkou 0,5 ml této vakcíny
ADJUVANS:
Karbomer 971 P NF
2.0 mg
POMOCNÉ LÁTKY:
Thiomersal
0.21 mg
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Čirá, žluto oranžová až růžová injekční suspenze.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÝ DRUH
Prasata
4.2
INDIKACE S UPŘESNĚNÍM PRO CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Aktivní imunizace prasat od věku 56 dní a starších, včetně
březích prasnic proti chřipce způsobené
podtypy H1N1, H3N2 a H1N2 ke zmírnění klinických příznaků a
zátěže plic virem po infekci.
Nástup imunity:
7 dní po primovakcinaci
Délka trvání imunity:
4 měsíce u prasat vakcinovaných mezi 56. a 96. dnem věku a 6
měsíců u
prasat vakcinovaných poprvé v 96. dnu věku a starších.
Aktivní imunizace březích prasnic po ukončené primární
imunizaci podáním jedné dávky 14 dní před
porodem k zajištění kolostrální imunity, která poskytuje
klinickou ochranu selat nejméně 33 dnů po
narození.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nejsou.
3
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO CÍLOVÉ DRUHY
Nejsou.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
Zvláštní opatření pro použití u zvířat
Neuplatňuje se.
Zvláštní opatření určené osobám, které podávají
veterinární léčivý přípravek zvířatům
V případě náhodného samopodání se předpokládá jen mírná
reakce v místě aplikace.
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
Ve velmi vzácných případech se po vakcinaci může v místě
aplikace vyskytnout přechodn
                                
                                Read the complete document
                                
                            

Documents in other languages

Patient Information leaflet Patient Information leaflet Bulgarian 18-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Bulgarian 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Bulgarian 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Spanish 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Spanish 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Danish 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Danish 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet German 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report German 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Estonian 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Estonian 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Greek 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Greek 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet English 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report English 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet French 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report French 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Italian 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Italian 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Latvian 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Latvian 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Lithuanian 18-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Lithuanian 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Lithuanian 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Hungarian 18-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Hungarian 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Hungarian 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Maltese 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Maltese 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Dutch 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Dutch 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Polish 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Polish 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Portuguese 18-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Portuguese 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Portuguese 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Romanian 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Romanian 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovak 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovak 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Slovenian 18-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Slovenian 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Slovenian 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Finnish 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Finnish 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Swedish 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Swedish 16-02-2021
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Norwegian 18-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Norwegian 18-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Icelandic 18-09-2020
Summary of Product characteristics Summary of Product characteristics Icelandic 18-09-2020
Patient Information leaflet Patient Information leaflet Croatian 18-09-2020
Public Assessment Report Public Assessment Report Croatian 16-02-2021

View documents history