Pruban

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Ċek

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

resokortol butyrát

Disponibbli minn:

Intervet International BV

Kodiċi ATC:

QD07AC90

INN (Isem Internazzjonali):

resocortol butyrate

Grupp terapewtiku:

Psi

Żona terapewtika:

Kortikosteroidy, dermatologické přípravky

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Léčba akutní lokalizované vlhké dermatitidy.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 4

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Staženo

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2000-11-16

Fuljett ta 'informazzjoni

                                Přípavek již není registrován
12/15
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Přípavek již není registrován
13/15
PŘÍBALOVÁ INFORMACE
PRUBAN 0,1 % KRÉM PRO PSY
1.
JMÉNO A ADRESA DRŽITELE ROZHODNUTÍ O REGISTRACI A DRŽITELE
POVOLENÍ K VÝROBĚ ODPOVĚDNÉHO ZA UVOLNĚNÍ ŠARŽE, POKUD SE
NESHODUJE
Intervet International B.V.
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nizozemsko
2.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pruban 0,1 % krém pro psy
3.
OBSAH LÉČIVÉ LÁTKY
Resocortoli butyras 1mg/g
4.
INDIKACE
Léčba akutní lokalizované mokvavé dermatitidy.
5.
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů s rozsáhlými lézemi. Maximální celkový
povrch lézí (léčených v cm
2
) nesmí přesáhnout
10-ti násobek živé váhy (v kg). Například celkový povrch
léčené oblasti psa o hmotnosti 5 kg nesmí
přesáhnout 50 cm
2
.
Nepoužívat u psů s infikovanými lézemi bakteriálního,
virového, plísňového nebo parazitárního původu
nebo s ulcerativními lézemi.
Nepoužívat u zvířat trpících Cushingovým syndromem.
Nepoužívat u chovných psů a u laktujících nebo březích fen.
Nepoužívat u štěňat do 6 měsíců věku.
6.
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY
V ojedinělých případech bylo pozorováno překrvení léčené
oblasti. Léze je třeba pozorně sledovat kvůli
možnému vzniku infekce. V případě diabetes mellitus mohou možné
systémové účinky přípravku ovlivnit
glykémii.
Předávkování, tj. aplikace častěji než dvakrát denně nebo
prodloužení délky léčby, zvyšuje riziko
glukokortikoidních systémových účinků, zejména při aplikaci na
rozsáhlé léze.
7.
CÍLOVÝ DRUH ZVÍŘAT
Psi.
Přípavek již není registrován
14/15
8.
DÁVKOVÁNÍ PRO KAŽDÝ DRUH, CESTA(Y) A ZPŮSOB PODÁNÍ
K zevnímu použití na kůži.
Aplikujte 1 cm proužek (0,2 g) krému na 10 cm
2
léze.
9.
POKYNY PRO SPRÁVNÉ PODÁNÍ
Během počáteční léčby aplikujte krém dvakrát denně.
Aplikujte 7-14 dnů. Léčba nesmí přesáhnout 14
dnů. Před aplikací očistěte postižená 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                Přípavek již není registrován
1/15
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Přípavek již není registrován
2/15
1.
NÁZEV VETERINÁRNÍHO LÉČIVÉHO PŘÍPRAVKU
Pruban 0,1 % krém pro psy
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
LÉČIVÁ(É) LÁTKA(Y):
Resocortoli butyras
1 mg/g
3.
LÉKOVÁ FORMA
Bílý až našedlý krém
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
CÍLOVÉ DRUHY ZVÍŘAT
Psi
4.2
INDIKACE
Léčba akutní lokalizované mokvavé dermatitidy.
4.3
KONTRAINDIKACE
Nepoužívat u psů s rozsáhlými lézemi.
Nepoužívat u psů s infikovanými lézemi bakteriálního,
virového, plísňového nebo parazitárního
původu nebo s ulcerativními lézemi.
Nepoužívat u zvířat trpících Cushingovým syndromem.
Nepoužívat u štěňat do 6 měsíců věku.
4.4
ZVLÁŠTNÍ UPOZORNĚNÍ PRO KAŽDÝ CÍLOVÝ DRUH
Glukokortikoidy mohou zpomalovat růst, a proto použití u mladých,
rostoucích zvířat je třeba dobře
regulovat a nelze u nich léčit velké léze.
4.5
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ PRO POUŽITÍ U ZVÍŘAT
Léze je třeba pozorně sledovat kvůli možnému vzniku infekce. V
případě diabetes mellitus mohou možné
systémové účinky
přípravku ovlivnit glykémii.
ZVLÁŠTNÍ OPATŘENÍ URČENÉ OSOBÁM, KTERÉ PODÁVAJÍ
VETERINÁRNÍ LÉČIVÝ PŘÍPRAVEK ZVÍŘATŮM
Tento přípravek patří do skupiny dermokortikoidů. Při
léčebném používání těchto látek u lidí se
zjistilo, že vyvolávají lokální nežádoucí účinky jako je
ztenčení kůže, kožní ochablost, prodloužení
procesu hojení a přidružené infekce.
Zabraňte kontaktu s přípravkem. Aplikujte přípravek v
jednorázových rukavicích. Po aplikaci si
umyjte ruce.
Přípavek již není registrován
3/15
4.6
NEŽÁDOUCÍ ÚČINKY (FREKVENCE A ZÁVAŽNOST)
V ojedinělých případech bylo pozorováno překrvení léčené
oblasti.
4.7
POUŽITÍ V PRŮBĚHU BŘEZOSTI, LAKTACE NEBO SNÁŠKY
Nepoužívat u chovných psů ani u laktujících nebo březích fen.
4.8
INTERAKCE S DALŠ
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-07-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-07-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-07-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-07-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-07-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-07-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-07-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-07-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-07-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-07-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-07-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-07-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-07-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-07-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-07-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-07-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-07-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-07-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-07-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-07-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-07-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-07-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-07-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-07-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-07-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-07-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-07-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-07-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-07-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-07-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-07-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-07-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-07-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-07-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-07-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-07-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-07-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-07-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-07-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-07-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-07-2010
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-07-2010
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-07-2010
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-07-2010

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti