ProteqFlu

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Vcp 2242 veira / Vcp1529 veira / Vcp1533 veira / vCP3011 veira

Disponibbli minn:

Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH

Kodiċi ATC:

QI05AD02

INN (Isem Internazzjonali):

Equine influenza vaccine (live recombinant)

Grupp terapewtiku:

Hestar

Żona terapewtika:

Ónæmislyf, Lifandi veiru bóluefni hrossum inflúensu veira

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Virkt ónæmisaðgerðir hrossa fjórum mánaða eða eldri gegn hestum inflúensu til að draga úr klínískum einkennum og útskilnaði vírusa eftir sýkingu.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 14

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Leyfilegt

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2003-03-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                13
B. FYLGISEÐILL
14
FYLGISEÐILL
PROTEQFLU STUNGULYF, DREIFA HANDA HESTUM
1.
HEITI OG HEIMILISFANG MARKAÐSLEYFISHAFA OG ÞESS FRAMLEIÐANDA
SEM BER ÁBYRGÐ Á LOKASAMÞYKKT, EF ANNAR
Markaðsleyfishafi:
Boehringer Ingelheim Vetmedica GmbH
55216 Ingelheim/Rhein
ÞÝSKALAND
Framleiðandi sem ber ábyrgð á lokasamþykkt:
Boehringer Ingelheim Animal Health France SCS
Laboratoire Porte des Alpes
Rue de l'Aviation
69800 Saint Priest
FRAKKLAND
2.
HEITI DÝRALYFS
ProteqFlu, stungulyf, dreifa handa hestum.
3.
VIRK(T) INNIHALDSEFNI OG ÖNNUR INNIHALDSEFNI
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] raðbrigða canarypox veira (vCP2242) .................... ≥ 5,3
log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] raðbrigða canarypox veira (vCP3011)......... ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
*vCP innihald og hlutfall vCP mælt með alþjóðlegu FAID
50
(Fluorescent assay infectious dose 50 %)
og qPCR.
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Carbomer
...........................................................................................................................................
4 mg.
4.
ÁBENDING(AR)
Virk ónæming hjá hestum, fjögurra mánaða og eldri, gegn
hestainflúensu, til þess að draga úr
klínískum einkennum og útskiljun veirunnar eftir að sýking hefur
átt sér stað.
Upphaf ónæmis: 14 dögum eftir grunnbólusetningu (primary
vaccination course).
Tímalengd ónæmis sem bólusetningaráætlun veitir: 5 mánuðir
eftir grunnbólusetningu og 1 ár eftir
þriðju bólusetningu.
5.
FRÁBENDINGAR
Engar.
15
6.
AUKAVERKANIR
Tímabundinn þroti, sem yfirleitt gengur til baka innan 4 daga, getur
komið fram á stungustað. Í mjög
sjaldgæfum tilvikum getur þrotinn orðið allt að 15-20 cm í
þvermáli og varað í allt að 2-3 vikur, sem
gæti krafist meðferðar við einkennum.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum geta verkir, staðbundinn hiti og
stífleiki í vöðvum komið fram.
Örsjaldan má sjá kýlamyndun.
Væg hækkun getur orðið á líkamshita (mest 1,5 °C) í einn
s
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
2
1.
HEITI DÝRALYFS
ProteqFlu, stungulyf, dreifa handa hestum.
2.
INNIHALDSLÝSING
Hver 1 ml skammtur inniheldur:
VIRK INNIHALDSEFNI:
Influenza A/eq/Ohio/03 [H
3
N
8
] raðbrigða canarypox veira (vCP2242) .................... ≥ 5,3
log10 FAID
50
*
Influenza A/eq/Richmond/1/07 [H
3
N
8
] raðbrigða canarypox veira (vCP3011)......... ≥ 5,3 log10 FAID
50
*
* vCP innihald og hlutfall vCP mælt með alþjóðlegu FAID
50
(Fluorescent assay infectious dose 50 %)
og qPCR.
ÓNÆMISGLÆÐIR:
Carbomer
............................................................................................................................................
4 mg
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.
3.
LYFJAFORM
Stungulyf, dreifa.
4.
KLÍNÍSKAR UPPLÝSINGAR
4.1
DÝRATEGUND(IR)
Hestar.
4.2
ÁBENDINGAR FYRIR TILGREINDAR DÝRATEGUNDIR
Virk ónæming hjá hestum, fjögurra mánaða og eldri, gegn
hestainflúensu, til þess að draga úr
klínískum einkennum og útskiljun veirunnar eftir að sýking hefur
átt sér stað.
Upphaf ónæmis: 14 dögum eftir grunnbólusetningu (primary
vaccination course).
Tímalengd ónæmis sem bólusetningaráætlun veitir: 5 mánuðir
eftir grunnbólusetningu og 1 ár eftir
þriðju bólusetningu.
4.3
FRÁBENDINGAR
Engar.
4.4
SÉRSTÖK VARNAÐARORÐ
Engin.
4.5
SÉRSTAKAR VARÚÐARREGLUR VIÐ NOTKUN
Sérstakar varúðarreglur við notkun hjá dýrum
Aðeins skal bólusetja heilbrigð dýr.
3
Sérstakar varúðarreglur fyrir þann sem gefur dýrinu lyfið
Ef sá sem annast lyfjagjöf sprautar sig með dýralyfinu fyrir
slysni, skal tafarlaust leita til læknis og
hafa meðferðis fylgiseðil eða umbúðir dýralyfsins.
4.6
AUKAVERKANIR (TÍÐNI OG ALVARLEIKI)
Tímabundinn þroti, sem yfirleitt gengur til baka innan 4 daga, getur
komið fram á stungustað. Í mjög
sjaldgæfum tilvikum getur þrotinn orðið allt að 15-20 cm í
þvermáli og varað í allt að 2-3 vikur, sem
gæti krafist meðferðar við einkennum.
Í mjög sjaldgæfum tilvikum geta 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 23-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 23-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 23-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 23-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 23-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 23-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 23-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 23-11-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 17-10-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 23-11-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 23-11-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 23-11-2020

Ara l-istorja tad-dokumenti