Protelos

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

stroncio ranelatas

Disponibbli minn:

Les Laboratoires Servier

Kodiċi ATC:

M05BX03

INN (Isem Internazzjonali):

strontium ranelate

Grupp terapewtiku:

Narkotikai kaulų ligų gydymui

Żona terapewtika:

Osteoporozė, po menopauzės

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Stiprios osteoporozės gydymas moterims po menopauzės, kuriems yra didelė lūžių rizika, siekiant sumažinti stuburo ir klubo kaulų lūžių riziką.. Gydymas sunkus osteoporozės suaugusiųjų vyrų, padidėja kaulų lūžių rizika. Sprendimą paskirti stroncio ranelate turėtų būti, įvertinus atskiro paciento bendrą riziką.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Panaikintas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2004-09-20

Fuljett ta 'informazzjoni

                                19
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
Išorinė kartoninė dėžutė
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PROTELOS 2 g granulės geriamajai suspensijai
Stroncio ranelatas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Viename paketėlyje yra 2 g stroncio ranelato.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Vaistiniame preparate yra aspartamo (E951).
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Granulės geriamajai suspensijai
7 paketėliai
5.
VARTOJIMO METODAS IR BŪDAS (-AI)
Vartoti per burną.
Prieš vartojimą perskaitykite pakuotės lapelį.
_ _
20
_ _
6.
SPECIALUS ĮSPĖJIMAS
,
KAD VAISTINĮ PREPARATĄ BŪTINA LAIKYTI
VAIKAMS NEPASTEBIMOJE IR NEPASIEKIAMOJE IR VIETOJE
Laikyti vaikams nepastebimoje ir nepasiekiamoje vietoje.
7.
KITAS (-I) SPECIALUS (-ŪS) ĮSPĖJIMAS (-AI) (JEI REIKIA)
8.
TINKAMUMO LAIKAS
Tinka iki
Jei paruošus nesuvartojama iškart, preparatas turi būti
suvartojamas per 24 valandas.
9.
SPECIALIOS LAIKYMO SĄLYGOS
10.
SPECIALIOS ATSARGUMO PRIEMONĖS DĖL NESUVARTOTO VAISTINIO
PREPARATO AR JO ATLIEKŲ TVARKYMO
(JEI REIKIA)
11.
REGISTRUOTOJO PAVADINIMAS IR ADRESAS
Les Laboratoires Servier
50, rue Carnot
92284 Suresnes cedex
Prancūzija
12.
REGISTRACIJOS PAŽYMĖJIMO NUMERIS
EU/1/04/288/001
13.
SERIJOS NUMERIS
Serija
14.
PARDAVIMO (IŠDAVIMO) TVARKA
Receptinis vaistinis preparatas.
15.
VARTOJIMO INSTRUKCIJA
16.
INFORMACIJA BRAILIO RAŠTU
PROTELOS 2 g
21
17.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – 2D BRŪKŠNINIS KODAS
2D brūkšninis kodas su nurodytu unikaliu identifikatoriumi.
18.
UNIKALUS IDENTIFIKATORIUS – ŽMONĖMS SUPRANTAMI DUOMENYS
_ _
PC:
SN:
NN:
22
INFORMACIJA ANT IŠORINĖS
PAKUOTĖS
Išorinė kartoninė dėžutė
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PROTELOS 2 g granulės geriamajai suspensijai
Stroncio ranelatas
2.
VEIKLIOJI (-IOS) MEDŽIAGA (-OS) IR JOS (-Ų) KIEKIS (-IAI)
Viename paketėlyje yra 2 g stroncio ranelato.
3.
PAGALBINIŲ MEDŽIAGŲ SĄRAŠAS
Vaistiniame preparate yra aspartamo (E951).
4.
FARMACINĖ FORMA IR KIEKIS PAKUOTĖJE
Granulės geriamajai suspensijai
14 paketėlių
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
PROTELOS 2 g granulės geriamajai suspensijai
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Viename paketėlyje yra 2 g stroncio ranelato.
Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas:
vieno paketėlio sudėtyje taip pat yra 20 mg aspartamo (E951).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Granulės geriamajai suspensijai.
Granulės yra geltonos.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
Sunkios osteoporozės gydymas:
-
moterims po menopauzės,
-
suaugusiems vyrams,
esant didelei lūžių rizikai, kai gydymas kitais vaistiniais
preparatais, patvirtintais osteoporozei gydyti,
nėra galimas dėl, pavyzdžiui, kontraindikacijų arba netoleravimo.
Moterims po menopauzės stroncio
ranelatas mažina stuburo ir šlaunikaulio lūžių riziką (žr. 5.1
skyrių).
Sprendimas skirti stroncio ranelato turi būti pagrįstas visų
paciento rizikų individualiu įvertinimu (žr.
4.3 ir 4.4 skyrius).
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą turi pradėti tik gydytojas, turintis osteoporozės gydymo
patirties.
Dozavimas
Rekomenduojama gerti po vieną 2 g paketėlį kartą per parą.
Dėl osteoporozės pobūdžio ją stroncio ranelatu reikia gydyti
ilgai.
Stroncio ranelato absorbciją mažina maistas, įskaitant pieną ir jo
produktus, todėl PROTELOS reikia
gerti tarp valgio. Kadangi stroncio ranelatas absorbuojamas lėtai,
PROTELOS reikia gerti prieš
miegą, geriausia praėjus bent dviem valandoms po valgio (žr. 4.5 ir
5.2 skyrius).
_ _
Stroncio ranelatu gydomos pacientės turi vartoti vitamino D bei
kalcio papildų, jei su maistu į
organizmą jų patenka nepakankamai. _ _
_ _
3
_Senyvi pacientai _
Stroncio ranelato veiksmingumas ir saugumas nustatinėtas osteoporoze
sergantiems įvairaus amžiaus
(įskaitant ir šimtamečius) suaugusiems vyrams ir moterims po
menopauzės. Nustatyta, jog
priklausomai nuo amžiaus dozės keisti nereikia.
_Inkstų funkcijos sutrikimas _
Jeigu yra sunkus inkstų funkcijos s
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 07-12-2018
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-07-2014
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 07-12-2018
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 07-12-2018
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 07-12-2018

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti