Prevomax

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

maropitant

Disponibbli minn:

Dechra Regulatory B.V.

Kodiċi ATC:

QA04AD90

INN (Isem Internazzjonali):

maropitant

Grupp terapewtiku:

Cats; Dogs

Żona terapewtika:

Probavni trakt i metabolizam, drugi противорвотные sredstva

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Psi:za liječenje i prevenciju mučnine uzrokovane chemotherapyFor sprečavanje povraćanja osim toga, da je izazvana prometna sicknessFor liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim podržavaju mjere prevencije периоперационной mučnine i povraćanja i poboljšanje oporavka od anestezije nakon primjene μ-opijate receptor agonist morphineCats:za sprečavanje povraćanja i smanjenje mučnine, osim toga, da je izazvana prometna sicknessFor liječenje povraćanja, u kombinaciji s drugim mjerama podrške.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 6

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-06-19

Fuljett ta 'informazzjoni

                                15
B.
UPUTA O VMP-U
16
UPUTA O VMP-U:
PREVOMAX 10 MG/ML OTOPINA ZA INJEKCIJU ZA PSE I MAČKE
1.
NAZIV I ADRESA NOSITELJA ODOBRENJA ZA STAVLJANJE U PROMET I
NOSITELJA ODOBRENJA ZA PROIZVODNJU ODGOVORNOG ZA PUŠTANJE
SERIJE U PROMET, AKO JE RAZLIČITO
Nositelj odobrenja za stavljanje u promet:
Dechra Regulatory B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
Proizvođač odgovoran za puštanje serije u promet:
Produlab Pharma B.V.
Forellenweg 16
4941 SJ Raamsdonksveer
Nizozemska
Eurovet Animal Health B.V.
Handelsweg 25
5531 AE Bladel
Nizozemska
2.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Prevomax 10 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
maropitant
3.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV DJELATNE(IH) TVARI I DRUGIH
SASTOJAKA
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
POMOĆNE TVARI:
Bistra, bezbojna do svijetložuta otopina.
4.
INDIKACIJA(E)
Psi
•
Za liječenje i sprječavanje mučnine prouzročene kemoterapijom.
•
Za sprječavanje povraćanja osim onoga izazvanog bolešću kretanja.
•
Za liječenje povraćanja u kombinaciji s drugim pomoćnim mjerama.
•
Za sprječavanje mučnine i povraćanja u perioperativnom razdoblju te
poboljšanje u oporavku od
opće anestezije nakon primjene, agonista μ-opijatnih receptora
morfina.
maropitant
10 mg
benzilni alkohol (E1519)
11,1 mg
17
Mačke
•
Za sprječavanje povraćanja i smanjenje mučnine, osim kad je uzrok
bolest kretanja.
•
Za liječenje povraćanja u kombinaciji s drugim pomoćnim mjerama.
5.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
6.
NUSPOJAVE
Prilikom supkutane primjene može se pojaviti bol na mjestu
injektiranja.
Kod mačaka se vrlo često (otprilike kod jedne trećine) javlja
umjerena do teška reakcija na
injekciju.
U vrlo rijetkim slučajevima mogu se javiti reakcije anafilaktičkog
tipa (alergijski edem,
urtikarija, eritem, kolaps, dispneja, blijede mukozne sluznice).
Učestalost nuspojava određena je u skladu sa sljedećim pravilima:
-
vrlo česte (više od 1 na 10 tretiranih životinja pokazuju
nuspojavu(e)
-
česte (više od 1 ali manje od 10 životinja na 100 tretiranih
ži
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
DODATAK I
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA
2
1.
NAZIV VETERINARSKO-MEDICINSKOG PROIZVODA
Prevomax 10 mg/ml otopina za injekciju za pse i mačke
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 ml sadrži:
DJELATNA TVAR:
POMOĆNE TVARI:
Potpuni popis pomoćnih tvari vidi u odjeljku 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Otopina za injekciju.
Bistra, bezbojna do svijetložuta otopina.
4.
KLINIČKE POJEDINOSTI
4.1.
CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi i mačke.
4.2.
INDIKACIJE ZA PRIMJENU, NAVESTI CILJNE VRSTE ŽIVOTINJA
Psi
•
Za liječenje i sprječavanje mučnine prouzročene kemoterapijom.
•
Za sprječavanje povraćanja osim onoga izazvanog bolešću kretanja.
•
Za liječenje povraćanja u kombinaciji s drugim pomoćnim mjerama.
•
Za sprječavanje mučnine i povraćanja u perioperativnom razdoblju te
poboljšanje u oporavku od
opće anestezije nakon primjene, agonista μ-opijatnih receptora
morfina.
Mačke
•
Za sprječavanje povraćanja i smanjenje mučnine, osim kad je uzrok
bolest kretanja.
•
Za liječenje povraćanja u kombinaciji s drugim pomoćnim mjerama.
4.3.
KONTRAINDIKACIJE
Nema.
4.4.
POSEBNA UPOZORENJA ZA SVAKU OD CILJNIH VRSTA ŽIVOTINJA
Povraćanje može biti povezano s ozbiljnim, teškim iscrpljujućim
stanjima, uključujući
gastrointestinalne zastoje (smetnje) i stoga je potrebno provesti
ciljane dijagnostičke pretrage.
Dobra veterinarska praksa pokazuje da antiemetike treba koristiti
zajedno s drugim veterinarskim i
pomoćnim mjerama, kao što su dijetna prehrana i nadoknada izgubljene
tekućine dok se djeluje na
osnovni uzrok povraćanja.
maropitant
10 mg
benzilni alkohol (E1519)
11,1 mg
3
Ne preporučuje se upotreba veterinarsko-medicinskog proizvoda za
sprječavanje povraćanja
uzrokovanog bolešću kretanja.
Psi:
Iako se maropitant pokazao učinkovitim za liječenje i sprječavanje
povraćanja prouzročenog
kemoterapijom, ustanovljeno je da je djelotvorniji ako se daje
preventivno. Stoga se preporučuje
davanje veterinarsko-medicinskog proizvoda prije davanja
kemoterapeutika.
Mačke:
Djelotvornost maropitanta za sm
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-10-2021
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-07-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-10-2021
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-10-2021
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-10-2021

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti