Pregabalin Zentiva k.s.

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Iżlandiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

pregabalín

Disponibbli minn:

Zentiva k.s.

Kodiċi ATC:

N03AX16

INN (Isem Internazzjonali):

pregabalin

Grupp terapewtiku:

Antiepileptics,

Żona terapewtika:

Anxiety Disorders; Neuralgia; Epilepsy

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Taugakvillaverkur painPregabalin Zentiva k. er gefið til kynna fyrir meðferð af útlimum og central taugaverkir í fullorðnir. EpilepsyPregabalin Zentiva k. er fram eins og venjulega meðferð í fullorðnir með hluta flog með eða án efri almenn ákvörðun er tekin. Almenn kvíða disorderPregabalin Zentiva k. er gefið til kynna fyrir meðferð almenn kvíða (HIMNUM) hjá fullorðnum.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 13

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Aftakað

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-02-27

Fuljett ta 'informazzjoni

                                48
B. FYLGISEÐILL
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
49
FYLGISEÐILL: UPPLÝSINGAR FYRIR NOTANDA LYFSINS
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 25 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 50 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 75 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 100 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 150 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 200 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 225 MG HÖRÐ HYLKI
PREGABALIN ZENTIVA K.S. 300 MG HÖRÐ HYLKI
pregabalín
LESIÐ ALLAN FYLGISEÐILINN VANDLEGA ÁÐUR EN BYRJAÐ ER AÐ NOTA
LYFIÐ. Í HONUM ERU MIKILVÆGAR
UPPLÝSINGAR.
-
Geymið fylgiseðilinn. Nauðsynlegt getur verið að lesa hann
síðar.
-
Leitið til læknisins eða lyfjafræðings ef þörf er á frekari
upplýsingum.
-
Þessu lyfi hefur verið ávísað til persónulegra nota. Ekki má
gefa það öðrum. Það getur valdið
þeim skaða, jafnvel þótt um sömu sjúkdómseinkenni sé að
ræða.
-
Látið lækninn eða lyfjafræðing vita um allar aukaverkanir.
Þetta gildir einnig um aukaverkanir
sem ekki er minnst á í þessum fylgiseðli. Sjá kafla 4.
Í FYLGISEÐLINUM ERU EFTIRFARANDI KAFLAR
:
1.
Upplýsingar um Pregabalin Zentiva k.s. og við hverju það er notað
2.
Áður en byrjað er að nota Pregabalin Zentiva k.s.
3.
Hvernig nota á Pregabalin Zentiva k.s.
4.
Hugsanlegar aukaverkanir
5.
Hvernig geyma á Pregabalin Zentiva k.s.
6.
Pakkningar og aðrar upplýsingar
1.
UPPLÝSINGAR UM PREGABALIN ZENTIVA K.S. OG VIÐ HVERJU ÞAÐ ER NOTAÐ
Pregabalin Zentiva k.s. tilheyrir flokki lyfja sem eru notuð við
meðferð á flogaveiki, taugaverkjum og
almennri kvíðaröskun hjá fullorðnum.
ÚTLÆGIR OG MIÐLÆGIR TAUGAVERKIR
Pregabalin Zentiva k.s. er notað til meðferðar á langvarandi
verkjum af völdum taugaskemmda. Fjöldi
mismunandi sjúkdóma getur valdið útlægum taugaverkjum, svo sem
sykursýki eða ristill.
Verkjatilfinningunni hefur verið lýst sem: hita, sviða, slætti,
skoti, sting, nístandi, krampa, verk, dofa,
tilfinningaleysi og náladofa. Skapbreytingar, svefntruf
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VIÐAUKI I
SAMANTEKT Á EIGINLEIKUM LYFS
Lyfið er ekki lengur með markaðsleyfi
2
1.
HEITI LYFS
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hörð hylki
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hörð hylki
2.
INNIHALDSLÝSING
Pregabalin Zentiva k.s. 25 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 25 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
47,57 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 50 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 50 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig 5
mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 75 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 75 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
7,5 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 100 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 100 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
10 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 150 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 150 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
15 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 200 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 200 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
20 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 225 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 225 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
22,5 mg laktósaeinhýdrat.
Pregabalin Zentiva k.s. 300 mg hörð hylki
Hvert hart hylki inniheldur 300 mg pregabalín.
Hjálparefni með þekkta verkun: Hvert hart hylki inniheldur einnig
30 mg laktósaeinhýdrat.
Sjá lista yfir öll hjálparefni í kafla 6.1.2
Lyfið er ekki lengur með markaðs
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 20-03-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 20-03-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 20-03-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 20-03-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott