Pifeltro

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Bulgaru

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

doravirine

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kodiċi ATC:

J05AG06

INN (Isem Internazzjonali):

doravirine

Grupp terapewtiku:

Антивирусни средства за системно приложение

Żona terapewtika:

ХИВ инфекции

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 9

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

упълномощен

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2018-11-22

Fuljett ta 'informazzjoni

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
Листовка: информация за потребителя
PIFELTRO 100 MG
филмирани таблетки
доравирин (
doravirine)
Прочетете внимателно цялата листовка
,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя
съдържа важна за Вас информация.
•
Запазете тази листовка.
Може да се наложи
да
я прочетете отново.
•
Ако
имате някакви допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар, фармацевт
или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично
на Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.
То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите
.
•
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в
тази листовка. Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява
Pifeltro
и за
какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
Pifeltro
3.
Как да
приемате
Pifeltro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Pifeltro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
PIFELTRO
и за какво се
използва
Какво представлява
PIFELTRO
Pifeltro
се използва за лечение на ХИВ
(

                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pifeltro 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100
mg доравирин (doravirine).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 222
mg лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
(таблетка
)
Бяла, овална таблетка с размери
19,00 mm x 9,50
mm, с вдлъбнато релефно означение с
логото
на фирмата
и "700" от едната страна и гладка от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Pifeltro
е показан
в комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти
за лечение на
възрастни
и юноши на възраст на и над
12
години, с телесно тегло поне 35
kg
, инфектирани с
човешки имунодефицитен вирус
тип
1 (HIV-1)
без предишни или настоящи данни за
резистентност към класа
ненуклеозидни
инхибитори на обратната
транскриптаза (
non-
nucleoside reverse t
ranscriptase inhibitors,
NNRTI)
(вж. точки
4.4 и
5.1).
4.2
Дозировка и начин на приложение
Терапията трябва да бъде започнат
a
от лекар с опит в лечението на
HIV
инфекция
.
Дозировка
Препоръчителната доза e
една 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 09-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 12-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 09-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 12-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 09-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 12-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 09-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 12-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 09-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 12-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 09-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 12-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 09-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 12-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 09-08-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-04-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 09-08-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 09-08-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 09-08-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti