Pifeltro

Land: Den Europæiske Union

Sprog: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
09-08-2023

Aktiv bestanddel:

doravirine

Tilgængelig fra:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC-kode:

J05AG06

INN (International Name):

doravirine

Terapeutisk gruppe:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutisk område:

ХИВ инфекции

Terapeutiske indikationer:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Produkt oversigt:

Revision: 9

Autorisation status:

упълномощен

Autorisation dato:

2018-11-22

Indlægsseddel

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
Листовка: информация за потребителя
PIFELTRO 100 MG
филмирани таблетки
доравирин (
doravirine)
Прочетете внимателно цялата листовка
,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя
съдържа важна за Вас информация.
•
Запазете тази листовка.
Може да се наложи
да
я прочетете отново.
•
Ако
имате някакви допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар, фармацевт
или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично
на Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.
То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите
.
•
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в
тази листовка. Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява
Pifeltro
и за
какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
Pifeltro
3.
Как да
приемате
Pifeltro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Pifeltro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
PIFELTRO
и за какво се
използва
Какво представлява
PIFELTRO
Pifeltro
се използва за лечение на ХИВ
(

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pifeltro 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100
mg доравирин (doravirine).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 222
mg лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
(таблетка
)
Бяла, овална таблетка с размери
19,00 mm x 9,50
mm, с вдлъбнато релефно означение с
логото
на фирмата
и "700" от едната страна и гладка от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Pifeltro
е показан
в комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти
за лечение на
възрастни
и юноши на възраст на и над
12
години, с телесно тегло поне 35
kg
, инфектирани с
човешки имунодефицитен вирус
тип
1 (HIV-1)
без предишни или настоящи данни за
резистентност към класа
ненуклеозидни
инхибитори на обратната
транскриптаза (
non-
nucleoside reverse t
ranscriptase inhibitors,
NNRTI)
(вж. точки
4.4 и
5.1).
4.2
Дозировка и начин на приложение
Терапията трябва да бъде започнат
a
от лекар с опит в лечението на
HIV
инфекция
.
Дозировка
Препоръчителната доза e
една 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 09-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel rumænsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber rumænsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport rumænsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 12-04-2022
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 09-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 09-08-2023
Indlægsseddel Indlægsseddel kroatisk 09-08-2023
Produktets egenskaber Produktets egenskaber kroatisk 09-08-2023
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport kroatisk 12-04-2022

Søg underretninger relateret til dette produkt

Se dokumenthistorik