Pifeltro

País: Unió Europea

Idioma: búlgar

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

doravirine

Disponible des:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Codi ATC:

J05AG06

Designació comuna internacional (DCI):

doravirine

Grupo terapéutico:

Антивирусни средства за системно приложение

Área terapéutica:

ХИВ инфекции

indicaciones terapéuticas:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

упълномощен

Data d'autorització:

2018-11-22

Informació per a l'usuari

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
Листовка: информация за потребителя
PIFELTRO 100 MG
филмирани таблетки
доравирин (
doravirine)
Прочетете внимателно цялата листовка
,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя
съдържа важна за Вас информация.
•
Запазете тази листовка.
Може да се наложи
да
я прочетете отново.
•
Ако
имате някакви допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар, фармацевт
или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично
на Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.
То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите
.
•
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в
тази листовка. Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява
Pifeltro
и за
какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
Pifeltro
3.
Как да
приемате
Pifeltro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Pifeltro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
PIFELTRO
и за какво се
използва
Какво представлява
PIFELTRO
Pifeltro
се използва за лечение на ХИВ
(

                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pifeltro 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100
mg доравирин (doravirine).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 222
mg лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
(таблетка
)
Бяла, овална таблетка с размери
19,00 mm x 9,50
mm, с вдлъбнато релефно означение с
логото
на фирмата
и "700" от едната страна и гладка от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Pifeltro
е показан
в комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти
за лечение на
възрастни
и юноши на възраст на и над
12
години, с телесно тегло поне 35
kg
, инфектирани с
човешки имунодефицитен вирус
тип
1 (HIV-1)
без предишни или настоящи данни за
резистентност към класа
ненуклеозидни
инхибитори на обратната
транскриптаза (
non-
nucleoside reverse t
ranscriptase inhibitors,
NNRTI)
(вж. точки
4.4 и
5.1).
4.2
Дозировка и начин на приложение
Терапията трябва да бъде започнат
a
от лекар с опит в лечението на
HIV
инфекция
.
Дозировка
Препоръчителната доза e
една 
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 09-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 09-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 09-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 09-08-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 12-04-2022
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 09-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 09-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 09-08-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 09-08-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 09-08-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents