Pifeltro

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
09-08-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
12-04-2022

Toimeaine:

doravirine

Saadav alates:

Merck Sharp & Dohme B.V.

ATC kood:

J05AG06

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

doravirine

Terapeutiline rühm:

Антивирусни средства за системно приложение

Terapeutiline ala:

ХИВ инфекции

Näidustused:

Pifeltro is indicated, in combination with other antiretroviral medicinal products, for the treatment of adults, and adolescents aged 12 years and older weighing at least 35 kg infected with HIV 1 without past or present evidence of resistance to the NNRTI class.

Toote kokkuvõte:

Revision: 9

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2018-11-22

Infovoldik

                                37
Б. ЛИСТОВКА
38
Листовка: информация за потребителя
PIFELTRO 100 MG
филмирани таблетки
доравирин (
doravirine)
Прочетете внимателно цялата листовка
,
преди да започнете да приемате това
лекарство
,
тъй като тя
съдържа важна за Вас информация.
•
Запазете тази листовка.
Може да се наложи
да
я прочетете отново.
•
Ако
имате някакви допълнителни въпроси,
попитайте Вашия лекар, фармацевт
или
медицинска сестра.
•
Това лекарство е предписано лично
на Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора.
То може
да им навреди, независимо че
признаците на тяхното заболяване
са същите
като Вашите
.
•
Ако получите някакви нежелани реакции
,
уведомете Вашия лекар
,
фармацевт
или
медицинска сестра.
Това включва и всички възможни
нежелани реакции, неописани в
тази листовка. Вижте точка
4.
Какво съдържа
тази листовка
1.
Какво представлява
Pifeltro
и за
какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете
Pifeltro
3.
Как да
приемате
Pifeltro
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате
Pifeltro
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
Какво представлява
PIFELTRO
и за какво се
използва
Какво представлява
PIFELTRO
Pifeltro
се използва за лечение на ХИВ
(

                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Pifeltro 100
mg филмирани таблетки
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 100
mg доравирин (doravirine).
Помощно вещество с известно действие
Всяка филмирана таблетка съдържа 222
mg лактоза (като монохидрат).
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка
6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА ФОРМА
Филмирана таблетка
(таблетка
)
Бяла, овална таблетка с размери
19,00 mm x 9,50
mm, с вдлъбнато релефно означение с
логото
на фирмата
и "700" от едната страна и гладка от
другата страна.
4.
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
Терапевтични показания
Pifeltro
е показан
в комбинация с други антиретровирусни
лекарствени продукти
за лечение на
възрастни
и юноши на възраст на и над
12
години, с телесно тегло поне 35
kg
, инфектирани с
човешки имунодефицитен вирус
тип
1 (HIV-1)
без предишни или настоящи данни за
резистентност към класа
ненуклеозидни
инхибитори на обратната
транскриптаза (
non-
nucleoside reverse t
ranscriptase inhibitors,
NNRTI)
(вж. точки
4.4 и
5.1).
4.2
Дозировка и начин на приложение
Терапията трябва да бъде започнат
a
от лекар с опит в лечението на
HIV
инфекция
.
Дозировка
Препоръчителната доза e
една 
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik tšehhi 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik taani 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused taani 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik saksa 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik eesti 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik kreeka 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik inglise 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik prantsuse 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik itaalia 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik läti 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused läti 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik leedu 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik ungari 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik malta 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused malta 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik hollandi 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik poola 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused poola 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik portugali 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik rumeenia 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik slovaki 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik sloveeni 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik soome 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused soome 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik rootsi 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 12-04-2022
Infovoldik Infovoldik norra 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused norra 09-08-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 09-08-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 09-08-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 09-08-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 12-04-2022

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu