Olanzapine Mylan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

olanzapin

Disponibbli minn:

Mylan Pharmaceuticals Limited

Kodiċi ATC:

N05AH03

INN (Isem Internazzjonali):

olanzapine

Grupp terapewtiku:

Psiholeptiki

Żona terapewtika:

Schizophrenia; Bipolar Disorder

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

AdultsOlanzapine je primerna za zdravljenje shizofrenije. Olanzapin je učinkovita pri ohranjanju klinično izboljšanje, med nadaljevanje terapije pri bolnikih, ki so pokazali začetni odziv zdravljenje. Olanzapin je primerna za zdravljenje zmerno do hudo manične epizode. Pri bolnikih, katerih manične epizode se je odzvala na olanzapin zdravljenje, olanzapin, je indicirano za preprečevanje ponovitve pri bolnikih z bipolarno motnjo.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 19

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Pooblaščeni

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-10-06

Fuljett ta 'informazzjoni

                                25
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKE DOVOLJENJ ZA PROMET
EU/1/08/475/001
EU/1/08/475/002
EU/1/08/475/003
EU/1/08/475/004
EU/1/08/475/035
EU/1/08/475/036
EU/1/08/475/056
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
Predpisovanje in izdaja zdravila je le na recept.
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
olanzapin 2,5 mg
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA_ _
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
26
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI_ _
PC {številka}
SN {številka}
NN {številka}
27
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
ZUNANJA ŠKATLA Z VEČ PAKETI (Z MODRIM OKVIRJEM)
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Mylan 2,5 mg filmsko obložene tablete
olanzapin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Vsebuje tudi laktozo monohidrat in sojin lecitin.
Za nadaljnje informacije glejte navodilo za uporabo.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
70 (2 paketa po 35) filmsko obloženih tablet
5.
POSTOPEK IN POT UPORABE ZDRAVILA
Za peroralno uporabo.
Pred uporabo preberite priloženo navodilo.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 25 °C.
28
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Mylan Pharmaceuticals Limited
Damastown Industrial Park,
Mulhuddart, Dublin 15,
DUBLIN
Irska
12.
ŠTEVILKA DOVOLJENJA ZA PROMET
EU/
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Olanzapin Mylan 2,5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Mylan 5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Mylan 7,5 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Mylan 10 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Mylan 15 mg filmsko obložene tablete
Olanzapin Mylan 20 mg filmsko obložene tablete
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
Olanzapin Mylan 2,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 2,5 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 76 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 2,5 mg tablete vsebuje 0,06 mg sojinega lecitina.
Olanzapin Mylan 5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 5 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 152 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 5 mg tablete vsebuje 0,12 mg sojinega lecitina.
Olanzapin Mylan 7,5 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 7,5 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 228 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 7,5 mg tablete vsebuje 0,18 mg sojinega lecitina.
Olanzapin Mylan 10 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 10 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 304 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 10 mg tablete vsebuje 0,24 mg sojinega lecitina.
Olanzapin Mylan 15 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 15 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 183 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 15 mg tablete vsebuje 0,15 mg sojinega lecitina.
Olanzapin Mylan 20 mg filmsko obložene tablete
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 20 mg olanzapina.
Pomožne snovi z znanim učinkom
Ena filmsko obložena tableta vsebuje 244 mg laktoze (kot monohidrat).
Filmska obloga ene 20 mg tablete vsebuje 0,20 mg sojinega lecit
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 16-10-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 16-10-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 16-10-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 16-10-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 16-10-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 16-10-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 16-10-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 14-07-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 16-10-2008
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 14-07-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 14-07-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 14-07-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti