Lusduna

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Sloven

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

insulin glargin

Disponibbli minn:

Merck Sharp & Dohme B.V.

Kodiċi ATC:

A10AE04

INN (Isem Internazzjonali):

insulin glargine

Grupp terapewtiku:

Zdravila, ki se uporabljajo pri diabetesu

Żona terapewtika:

Sladkorna bolezen

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Zdravljenje diabetesa mellitusa pri odraslih, mladostnikih in otrocih, starih 2 leti in več.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Umaknjeno

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-01-03

Fuljett ta 'informazzjoni

                                20
Injekcijski peresnik zavrzite 28 dni po tem, ko ste ga vzeli iz
hladilnika.
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Pred uporabo
Shranjujte v hladilniku.
Ne zamrzujte in ne shranjujte v bližini zamrzovalnega razdelka ali
zamrzovalnega vložka.
Napolnjeni injekcijski peresnik shranjujte v zunanji ovojnini za
zagotovitev zaščite pred svetlobo.
Med uporabo
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C.
Ne shranjujte v hladilniku in ne zamrzujte.
Po uporabi namestite pokrovček injekcijskega peresnika nazaj na
injekcijski peresnik za zagotovitev
zaščite pred svetlobo.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Merck Sharp & Dohme B.V.
Waarderweg 39
2031 BN Haarlem
Nizozemska
12.
ŠTEVILKA (ŠTEVILKE) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET Z
ZDRAVILOM
EU/1/16/1162/0011 napolnjen injekcijski peresnik s 3 ml
EU/1/16/1162/002 5 napolnjenih injekcijskih peresnikov s 3 ml
13.
ŠTEVILKA SERIJE
Lot
14.
NAČIN IZDAJANJA ZDRAVILA
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
LUSDUNA
17.
EDINSTVENA OZNAKA – DVODIMENZIONALNA ČRTNA KODA
Vsebuje dvodimenzionalno črtno kodo z edinstveno oznako.
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
21
18.
EDINSTVENA OZNAKA – V BERLJIVI OBLIKI
PC:
SN:
NN:
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
22
PODATKI NA ZUNANJI OVOJNINI
VMESNA ŠKATLA (BREZ MODREGA OKENCA) DEL MULTI PAKIRANJA – 5
PERESNIKOV
1.
IME ZDRAVILA
LUSDUNA 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
insulin glargin
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ UČINKOVIN
En mililiter vsebuje 100 enot (3,64 mg) insulina glargin.
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
Pomožne snovi: cinkov klorid, metakrezol, glicerol, korovodikova
kislina in natrijev hidroksid (za
uravnavanje pH), voda za injekcije.
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
raztopina za injiciranje, Nexvue
5 napolnjenih injekcijskih peresnikov s 3 ml. Del multi pakiranja, ni
za posamično prodajo.
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
Zdravilo nima več dovoljenja za promet
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
LUSDUNA 100 enot/ml raztopina za injiciranje v napolnjenem
injekcijskem peresniku
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En mililiter vsebuje 100 enot insulina glargin* (kar ustreza 3,64 mg).
En injekcijski peresnik vsebuje 3 ml raztopine za injiciranje, kar
ustreza 300 enotam.
*Insulin glargin je pridobljen s tehnologijo rekombinantne DNA iz
bakterij _Escherichia coli_.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
raztopina za injiciranje (injekcija), Nexvue
bistra, brezbarvna raztopina
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravljenje sladkorne bolezni pri odraslih, mladostnikih in otrocih,
starih 2 leti ali več.
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo LUSDUNA vsebuje insulin glargin, insulinski analog, in ima
podaljšan čas delovanja.
Zdravilo LUSDUNA je treba aplicirati enkrat na dan kadar koli, vendar
vsak dan ob istem času.
Shemo odmerjanja (odmerek in čas uporabe) je treba prilagoditi
vsakemu bolniku posamezno. Pri
bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 se zdravilo LUSDUNA lahko
uporablja skupaj s peroralnimi
antidiabetiki.
Jakost tega zdravila je navedena v enotah. Te enote veljajo izključno
za insulin glargin in niso enake
mednarodnim enotam (i.e.) ali enotam, ki se uporabljajo za izražanje
moči drugih insulinskih analogov
(glejte poglavje 5.1).
Posebne populacije
_Starejša populacija (≥ 65 let)_
Pri starejših bolnikih lahko napredujoče slabšanje delovanja ledvic
povzroči stalno zmanjševanje
potrebe po insulinu.
_Okvara ledvic_
Pri bolnikih z okvaro ledvic se potreba po insulinu lahko zmanjša
zaradi zmanjšane presnove insulina.
Zdravilo nima več dovoljenja
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 22-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 22-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 22-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 22-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 22-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 22-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 22-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 22-01-2019
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 12-01-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 22-01-2019
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 22-01-2019
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 22-01-2019

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti