Kuvan

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

Sapropterīna dihidrohlorīds

Disponibbli minn:

BioMarin International Limited

Kodiċi ATC:

A16AX07

INN (Isem Internazzjonali):

sapropterin

Grupp terapewtiku:

Citas gremošanas trakta un metabolisma produkti,

Żona terapewtika:

Fenilketonūrias

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Kuvan norāda hyperphenylalaninaemia (HPA) ārstēšanai pieaugušajiem un pediatrijas pacientiem visu vecumu fenilketonūrija (PKU), kas ir izrādījušies atsaucīgi, lai šāda attieksme. Kuvan ir arī norādīts par attieksmi pret hyperphenylalaninaemia (HPA) pieaugušajiem un pediatrijas pacienti visās vecuma grupās, ar tetrahydrobiopterin (BH4) trūkumu, kas ir pierādīts, lai spētu reaģēt uz šādu ārstēšanu.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 20

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2008-12-02

Fuljett ta 'informazzjoni

                                38
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
39
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
KUVAN 100 MG ŠĶĪDINĀMĀS TABLETES
Sapropterini dihydrochloridum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Kuvan un kādam nolūkam tās/to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Kuvan lietošanas
3.
Kā lietot Kuvan
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Kuvan
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR KUVAN UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS/TO LIETO
Kuvan satur aktīvo vielu sapropterīnu, kas ir paša organisma
vielas, ko sauc par tetrahidrobiopterīnu
(BH4), sintētiska kopija. BH4 organismam nepieciešams, lai izmantotu
aminoskābi, ko sauc par
fenilalanīnu, citas aminoskābes, sauktas par tirozīnu, sintēzei.
Kuvan lieto hiperfenilalanīnēmijas (HPA) vai fenilketonūrijas (PKU)
ārstēšanā visu vecumu
pacientiem. HPA un PKU izraisa pārmērīgi augsts fenilalanīna
līmenis asinīs, kas var būt kaitīgs.
Kuvan dažiem pacientiem, kuri reaģē uz BH4, samazina šo līmeni un
var palīdzēt palielināt
fenilalanīna daudzumu, kas var tikt iekļauts diētā.
Šīs zāles tiek izmantotas arī iedzimtas slimības ārstēšanā,
ko izraisa BH4 nepietiekamība visu vecumu
pacientiem, kuras gadījumā organisms pietiekoši nespēj producēt
BH4. Ļoti zema BH4 līmeņa dēļ
fenilalanīns netiek pareizi izmantots, un tā līmenis paaugstinās,
izraisot kaitīgu iedarbību. Aizvietojot
BH4, ko organisms nespēj producēt
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Kuvan 100 mg šķīdināmās tabletes_ _
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra šķīdināmā tablete satur 100 mg sapropterīna
dihidrohlorīda (sapropterini dihydrochloridum)
(atbilst 77 mg sapropterīna).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdināmā tablete
Gandrīz balta vai gaiši dzeltena šķīdināmā tablete, ar vienā
pusē uzdrukātu „177”.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Kuvan ir paredzēts lietošanai hiperfenilalanīnēmijas (HPA)
ārstēšanai pieaugušajiem un visu vecumu
bērniem ar fenilketonūriju (PKU), kuriem ir pierādīta
efektivitāte attiecībā uz šādu ārstēšanu (skatīt
4.2. apakšpunktu).
Kuvan ir arī paredzēts lietošanai hiperfenilalanīnēmijas (HPA)
ārstēšanai pieaugušajiem un visu
vecumu bērniem ar tetrahidrobiopterīna (BH4) deficītu, kuriem ir
pierādīta efektivitāte attiecībā uz
šādu ārstēšanu (skatīt 4.2. apakšpunktu).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšanu ar Kuvan drīkst uzsākt un uzraudzīt ārsts ar pieredzi
PKU un BH4 deficīta ārstēšanā.
Šo zāļu lietošanas laikā nepieciešams regulāri kontrolēt
fenilalanīna un kopējo proteīnu uzņemšanu ar
uzturu, lai nodrošinātu adekvātu asins fenilalanīna līmeni un
uztures bilanci.
Ja HPA vai nu PKU vai BH4 deficīta dēļ ir hronisks stāvoklis, un
reiz pierādīta efektivitāte, Kuvan
paredzēts ilgstošai lietošanai (skatīt 5.1. apakšpunktu).
Devas
_PKU _
Kuvan sākuma deva pieaugušiem un bērniem ar PKU ir 10 mg/kg
ķermeņa masas vienu reizi dienā.
Deva tiek pielāgota parasti starp 5 un 20 mg/kg/dienā, lai sasniegtu
un uzturētu adekvātu fenilalanīna
līmeni asinīs, kā noteicis ārsts.
_BH4 deficīts _
Kuvan sākuma deva pieaugušiem un bērniem ar BH4 deficītu ir 2
līdz 5 mg/kg ķermeņa masas, kas ir
kopējā dienas deva. Devas var pielāgot līdz kopā 20 mg/kg/dienā.
Kuvan tiek piedāvāts 100 mg tablešu veidā. Aprēķināt
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 09-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 09-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 09-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 09-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 09-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 09-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 09-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 04-03-2020
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 09-11-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 04-03-2020
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 04-03-2020
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 04-03-2020

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti