Intuniv

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Litwanjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

guanfacino hidrochloridas

Disponibbli minn:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kodiċi ATC:

C02AC02

INN (Isem Internazzjonali):

guanfacine

Grupp terapewtiku:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Żona terapewtika:

Dėmesio trūkumo sutrikimas su hiperaktyvumu

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv turi būti naudojamas kaip dalis išsamią ADHD gydymo programa, paprastai įskaitant psichologinę, švietimo ir socialinės priemonės.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 12

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Įgaliotas

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2015-09-17

Fuljett ta 'informazzjoni

                                37
B. PAKUOTĖS LAPELIS
38
PAKUOTĖS LAPELIS INFORMACIJA PACIENTUI
INTUNIV 1MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
INTUNIV 2MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
INTUNIV 3MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
INTUNIV 4MG PAILGINTO ATPALAIDAVIMO TABLETĖS
guanfacinas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.

Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.

Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją, vaistininką
arba slaugytoją.

Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų)

Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.

Šis lapelis buvo parengtas manant, kad jį skaitys vaistą
vartojantis asmuo. Jei šio vaisto
duodate savo vaikui, tekste žodį „Jūs“ pakeiskite žodžiais
„Jūsų vaikas“.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra Intuniv ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant Intuniv
3.
Kaip vartoti Intuniv
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti Intuniv
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA INTUNIV IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA INTUNIV
Intuniv sudėtyje yra veikliosios medžiagos guanfacino. Šis vaistas
priskiriamas smegenų aktyvumą
veikiančių vaistų grupei. Šis vaistas gali padėti pagerinti
Jūsų dėmesio sutelkimą, koncentraciją ir
sumažinti Jūsų impulsyvumą ir padidėjusį aktyvumą.
KAM VARTOJAMAS INTUNIV
Šis vaistas skiriamas 6–17 metų amžiaus vaikams ir paaugliams
gydyti nuo aktyvumo ir dėmesio
sutrikimo (ADHD), kai gydyti stimu
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
Intuniv 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Intuniv 2 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Intuniv 3 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
Intuniv 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
Intuniv 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
Kiekvienoje tabletėje yra guanfacino hidrochlorido, atitinkančio 1
mg guanfacino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra 22,41 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Intuniv 2 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
Kiekvienoje tabletėje yra guanfacino hidrochlorido, atitinkančio 2
mg guanfacino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra 44,82 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Intuniv 3 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
Kiekvienoje tabletėje yra guanfacino hidrochlorido, atitinkančio 3
mg guanfacino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje tabletėje yra 37,81 mg laktozės (monohidrato pavidalu).
Intuniv 4 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
Kiekvienoje tabletėje yra guanfacino hidrochlorido, atitinkančio 4
mg guanfacino.
_Pagalbinė medžiaga, kurios poveikis žinomas_
Kiekvienoje 4 mg tabletėje yra 50,42 mg laktozės (monohidrato
pavidalu).
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Pailginto atpalaidavimo tabletė
Intuniv 1 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
7,14 mm apvali balta ar balkšva tabletė, kurios vienoje pusėje
įspaustas įrašas „1MG“, o kitoje
pusėje – „503“.
3
Intuniv 2 mg pailginto atpalaidavimo tabletė
12,34 mm x 6,10 mm dydžio ovali balta ar balkšva tabletė, kurios
vienoje pusėje įspaustas įrašas
„2MG
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-02-2023
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-10-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-02-2023
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-02-2023
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-02-2023

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti