Exzolt

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Latvjan

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ingredjent attiv:

fluralāns

Disponibbli minn:

Intervet International B.V.

Kodiċi ATC:

QP53BE02

INN (Isem Internazzjonali):

fluralaner

Grupp terapewtiku:

Cālis

Żona terapewtika:

Ekoparaktiķīdi, insekticīdi un repelentu līdzekļi

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Mājputnu sarkanās ērces (Dermanyssus gallinae) invāzijas ārstēšana vīrusiem, selekcionāru un slāņu vistu.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 3

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Autorizēts

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2017-08-18

Fuljett ta 'informazzjoni

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA (50 ML IEPAKOJUMS):
EXZOLT 10 MG/ML ŠĶĪDUMS LIETOŠANAI AR DZERAMO ŪDENI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Exzolt 10 mg/ml šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni vistām
fluralaners
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Fluralaners
10 mg
Šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni.
Gaiši dzeltens līdz tumši dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Mājputnu sarkano ērcīšu
_(Dermanyssus gallinae)_
invāzijas ārstēšanai jaunputniem, vaislas putniem un
dējējvistām.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minēta
šajā lietošanas instrukcijā, vai arī
domājat, ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
18
Vistas (jaunputni, vaislas putni un dējējvistas).
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai ar dzeramo ūdeni.
Deva ir 0,5 mg fluralanera uz kg ķermeņa svara (atbilst 0,05 ml
šķīduma), lietojot divas reizes ar
7 dienu intervālu. Lai sasniegtu pilnu terapeitisko efektu, jālieto
pilns ārstēšanas kurss. Ja ir nozīmēts
cits ārstēšanas kurss, intervālam starp diviem ārstniecības
kursiem jābūt vismaz 3 mēnešiem.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Noteikt laika periodu (starp 4 un 24 stundām), kura laikā
ārstēšanas dienā lietot zāles saturošu ūdeni.
Šim laika periodam jābūt pietiekami ilgam, lai visi putni saņemtu
nepieciešamo devu. Aprēķināt, cik
daudz ūdens ārstēšanas laikā patērēs putni, pamatojoties uz
iepriekšējās
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Exzolt 10 mg/ml šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
10 mg fluralaners
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni.
Gaiši dzeltens līdz tumši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas (jaunputni, vaislas putni un dējējvistas).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Mājputnu sarkano ērcīšu (
_Dermanyssus gallinae_
) invāzijas ārstēšanai jaunputniem, vaislas putniem un
dējējvistām.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Izvairīties no turpmāk aprakstītās prakses, jo tā palielina
rezistences veidošanās risku un rezultātā
terapija var būt neefektīva:
-
pārāk bieža un atkārtota vienas klases akaricīdu lietošana
ilgākā laika periodā,
-
nepietiekamas devas lietošana, kas var būt saistīta ar pārāk maza
ķermeņa svara noteikšanu, zāļu
nepareizu lietošanu vai tilpuma mērīšanas ierīces kalibrēšanas
neveikšanu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ievērot stingrus biodrošības pasākumus novietnes un saimniecības
līmenī, lai novērstu atkārtotu
invāziju novietnēs, kurās veikta ārstēšana. Lai nodrošinātu
ērcīšu populācijas ilgtermiņa kontroli
apstrādātajā novietnē, ir svarīgi ārstēt arī citus invadētos
mājputnus novietnēs, kas atrodas apstrādātās
novietnes tuvumā.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Šīs veterinārās zāles var nedaudz kairināt ādu un/vai acis.
Izvairīties no saskares ar ādu, acīm un gļotādām.
Neēst, nedzert un nesmēķēt, kamēr rīkojaties ar šīm zālēm.
Pēc rīkošanās ar šīm zālēm mazgāt rokas un skarto ādu ar
ziepēm un ūdeni.
3
Gadījumā, 
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 12-01-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 20-10-2017
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 12-01-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 12-01-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 12-01-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti