Exzolt

País: Unión Europea

Idioma: letón

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Ingredientes activos:

fluralāns

Disponible desde:

Intervet International B.V.

Código ATC:

QP53BE02

Designación común internacional (DCI):

fluralaner

Grupo terapéutico:

Cālis

Área terapéutica:

Ekoparaktiķīdi, insekticīdi un repelentu līdzekļi

indicaciones terapéuticas:

Mājputnu sarkanās ērces (Dermanyssus gallinae) invāzijas ārstēšana vīrusiem, selekcionāru un slāņu vistu.

Resumen del producto:

Revision: 3

Estado de Autorización:

Autorizēts

Fecha de autorización:

2017-08-18

Información para el usuario

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA (50 ML IEPAKOJUMS):
EXZOLT 10 MG/ML ŠĶĪDUMS LIETOŠANAI AR DZERAMO ŪDENI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Exzolt 10 mg/ml šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni vistām
fluralaners
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Fluralaners
10 mg
Šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni.
Gaiši dzeltens līdz tumši dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Mājputnu sarkano ērcīšu
_(Dermanyssus gallinae)_
invāzijas ārstēšanai jaunputniem, vaislas putniem un
dējējvistām.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minēta
šajā lietošanas instrukcijā, vai arī
domājat, ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
18
Vistas (jaunputni, vaislas putni un dējējvistas).
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai ar dzeramo ūdeni.
Deva ir 0,5 mg fluralanera uz kg ķermeņa svara (atbilst 0,05 ml
šķīduma), lietojot divas reizes ar
7 dienu intervālu. Lai sasniegtu pilnu terapeitisko efektu, jālieto
pilns ārstēšanas kurss. Ja ir nozīmēts
cits ārstēšanas kurss, intervālam starp diviem ārstniecības
kursiem jābūt vismaz 3 mēnešiem.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Noteikt laika periodu (starp 4 un 24 stundām), kura laikā
ārstēšanas dienā lietot zāles saturošu ūdeni.
Šim laika periodam jābūt pietiekami ilgam, lai visi putni saņemtu
nepieciešamo devu. Aprēķināt, cik
daudz ūdens ārstēšanas laikā patērēs putni, pamatojoties uz
iepriekšējās
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Exzolt 10 mg/ml šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
10 mg fluralaners
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni.
Gaiši dzeltens līdz tumši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas (jaunputni, vaislas putni un dējējvistas).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Mājputnu sarkano ērcīšu (
_Dermanyssus gallinae_
) invāzijas ārstēšanai jaunputniem, vaislas putniem un
dējējvistām.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Izvairīties no turpmāk aprakstītās prakses, jo tā palielina
rezistences veidošanās risku un rezultātā
terapija var būt neefektīva:
-
pārāk bieža un atkārtota vienas klases akaricīdu lietošana
ilgākā laika periodā,
-
nepietiekamas devas lietošana, kas var būt saistīta ar pārāk maza
ķermeņa svara noteikšanu, zāļu
nepareizu lietošanu vai tilpuma mērīšanas ierīces kalibrēšanas
neveikšanu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ievērot stingrus biodrošības pasākumus novietnes un saimniecības
līmenī, lai novērstu atkārtotu
invāziju novietnēs, kurās veikta ārstēšana. Lai nodrošinātu
ērcīšu populācijas ilgtermiņa kontroli
apstrādātajā novietnē, ir svarīgi ārstēt arī citus invadētos
mājputnus novietnēs, kas atrodas apstrādātās
novietnes tuvumā.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Šīs veterinārās zāles var nedaudz kairināt ādu un/vai acis.
Izvairīties no saskares ar ādu, acīm un gļotādām.
Neēst, nedzert un nesmēķēt, kamēr rīkojaties ar šīm zālēm.
Pēc rīkošanās ar šīm zālēm mazgāt rokas un skarto ādu ar
ziepēm un ūdeni.
3
Gadījumā, 
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario español 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario checo 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario estonio 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario griego 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario francés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario italiano 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario lituano 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario maltés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario polaco 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario rumano 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 12-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 20-10-2017
Información para el usuario Información para el usuario finés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 12-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 12-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 12-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos