Exzolt

국가: 유럽 연합

언어: 라트비아어

출처: EMA (European Medicines Agency)

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 (PAR)
20-10-2017

유효 성분:

fluralāns

제공처:

Intervet International B.V.

ATC 코드:

QP53BE02

INN (International Name):

fluralaner

치료 그룹:

Cālis

치료 영역:

Ekoparaktiķīdi, insekticīdi un repelentu līdzekļi

치료 징후:

Mājputnu sarkanās ērces (Dermanyssus gallinae) invāzijas ārstēšana vīrusiem, selekcionāru un slāņu vistu.

제품 요약:

Revision: 3

승인 상태:

Autorizēts

승인 날짜:

2017-08-18

환자 정보 전단

                                16
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
17
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA (50 ML IEPAKOJUMS):
EXZOLT 10 MG/ML ŠĶĪDUMS LIETOŠANAI AR DZERAMO ŪDENI VISTĀM
1.
REĢISTRĀCIJAS APLIECĪBAS ĪPAŠNIEKA UN RAŽOŠANAS LICENCES
TURĒTĀJA, KURŠ ATBILD PAR SĒRIJAS IZLAIDI, NOSAUKUMS UN ADRESE, JA
DAŽĀDI
Reģistrācijas apliecības īpašnieks:
Intervet International BV
Wim de Körverstraat 35
5831 AN Boxmeer
Nīderlande
Par sērijas izlaidi atbildīgais ražotājs:
Intervet Productions SA
Rue de Lyons
27460 Igoville
Francija
2.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Exzolt 10 mg/ml šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni vistām
fluralaners
3.
AKTĪVO VIELU UN CITU VIELU NOSAUKUMS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
Fluralaners
10 mg
Šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni.
Gaiši dzeltens līdz tumši dzeltens šķīdums.
4.
INDIKĀCIJA(-S)
Mājputnu sarkano ērcīšu
_(Dermanyssus gallinae)_
invāzijas ārstēšanai jaunputniem, vaislas putniem un
dējējvistām.
5.
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
6.
IESPĒJAMĀS BLAKUSPARĀDĪBAS
Nav zināmas.
Ja novērojat jebkuras blakusparādības, arī tās, kas nav minēta
šajā lietošanas instrukcijā, vai arī
domājat, ka zāles nav iedarbojušās, lūdzu, informējiet savu
veterinārārstu.
7.
MĒRĶA SUGAS
18
Vistas (jaunputni, vaislas putni un dējējvistas).
8.
DEVAS ATKARĪBĀ NO DZĪVNIEKU SUGAS, LIETOŠANAS VEIDA UN METODES
Lietošanai ar dzeramo ūdeni.
Deva ir 0,5 mg fluralanera uz kg ķermeņa svara (atbilst 0,05 ml
šķīduma), lietojot divas reizes ar
7 dienu intervālu. Lai sasniegtu pilnu terapeitisko efektu, jālieto
pilns ārstēšanas kurss. Ja ir nozīmēts
cits ārstēšanas kurss, intervālam starp diviem ārstniecības
kursiem jābūt vismaz 3 mēnešiem.
9.
IETEIKUMI PAREIZAI LIETOŠANAI
Noteikt laika periodu (starp 4 un 24 stundām), kura laikā
ārstēšanas dienā lietot zāles saturošu ūdeni.
Šim laika periodam jābūt pietiekami ilgam, lai visi putni saņemtu
nepieciešamo devu. Aprēķināt, cik
daudz ūdens ārstēšanas laikā patērēs putni, pamatojoties uz
iepriekšējās
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
_ _
_ _
I PIELIKUMS
VETERINĀRO ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
VETERINĀRO ZĀĻU NOSAUKUMS
Exzolt 10 mg/ml šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni vistām
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
1 ml satur:
AKTĪVĀ VIELA:
10 mg fluralaners
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Šķīdums lietošanai ar dzeramo ūdeni.
Gaiši dzeltens līdz tumši dzeltens šķīdums.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1
MĒRĶA SUGAS
Vistas (jaunputni, vaislas putni un dējējvistas).
4.2
LIETOŠANAS INDIKĀCIJAS, NORĀDOT MĒRĶA SUGAS
Mājputnu sarkano ērcīšu (
_Dermanyssus gallinae_
) invāzijas ārstēšanai jaunputniem, vaislas putniem un
dējējvistām.
4.3
KONTRINDIKĀCIJAS
Nav.
4.4
ĪPAŠI BRĪDINĀJUMI KATRAI MĒRĶA SUGAI
Izvairīties no turpmāk aprakstītās prakses, jo tā palielina
rezistences veidošanās risku un rezultātā
terapija var būt neefektīva:
-
pārāk bieža un atkārtota vienas klases akaricīdu lietošana
ilgākā laika periodā,
-
nepietiekamas devas lietošana, kas var būt saistīta ar pārāk maza
ķermeņa svara noteikšanu, zāļu
nepareizu lietošanu vai tilpuma mērīšanas ierīces kalibrēšanas
neveikšanu.
4.5
ĪPAŠI PIESARDZĪBAS PASĀKUMI LIETOŠANĀ
Īpaši piesardzības pasākumi, lietojot dzīvniekiem
Ievērot stingrus biodrošības pasākumus novietnes un saimniecības
līmenī, lai novērstu atkārtotu
invāziju novietnēs, kurās veikta ārstēšana. Lai nodrošinātu
ērcīšu populācijas ilgtermiņa kontroli
apstrādātajā novietnē, ir svarīgi ārstēt arī citus invadētos
mājputnus novietnēs, kas atrodas apstrādātās
novietnes tuvumā.
Īpaši piesardzības pasākumi, kas jāievēro personai, kura lieto
veterinārās zāles dzīvnieku ārstēšanai
Šīs veterinārās zāles var nedaudz kairināt ādu un/vai acis.
Izvairīties no saskares ar ādu, acīm un gļotādām.
Neēst, nedzert un nesmēķēt, kamēr rīkojaties ar šīm zālēm.
Pēc rīkošanās ar šīm zālēm mazgāt rokas un skarto ādu ar
ziepēm un ūdeni.
3
Gadījumā, 
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 20-10-2017
환자 정보 전단 환자 정보 전단 노르웨이어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 노르웨이어 12-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 12-01-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 12-01-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 12-01-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 20-10-2017

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기