ellaOne

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Kroat

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

ulipristal

Disponibbli minn:

Laboratoire HRA Pharma

Kodiċi ATC:

G03AD02

INN (Isem Internazzjonali):

ulipristal acetate

Grupp terapewtiku:

Spolni hormoni i modulatori genitalnog sustava , sredstva za hitne kontracepcije

Żona terapewtika:

Kontracepcija, Postcoital

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Hitna kontracepcija unutar 120 sati (pet dana) nezaštićenog seksualnog odnosa ili neuspjeha kontracepcije.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 30

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

odobren

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-05-15

Fuljett ta 'informazzjoni

                                37
B. UPUTA O LIJEKU
38
UPUTA O LIJEKU: INFORMACIJA ZA KORISNIKA
ELLAONE 30 MG TABLETA
ulipristalacetat
PAŽLJIVO PROČITAJTE CIJELU UPUTU PRIJE NEGO POČNETE PRIMJENJIVATI
OVAJ LIJEK JER SADRŽI VAMA
VAŽNE PODATKE.
Uvijek uzmite ovaj lijek točno onako kako je propisano u ovoj uputi
ili kako Vam je rekao Vaš
ljekarnik, liječnik ili drugi zdravstveni djelatnik.
-
Sačuvajte ovu uputu. Možda ćete je trebati ponovno pročitati.
-
Ako trebate dodatne informacije ili savjet, obratite se svom
ljekarniku.
-
Ako primijetite bilo koju nuspojavu, potrebno je obavijestiti
ljekarnika, liječnika ili drugog
zdravstvenog djelatnika. To uključuje i svaku moguću nuspojavu koja
nije navedena u ovoj
uputi. Pogledajte dio 4.
ŠTO SE NALAZI U OVOJ UPUTI
:
1.
Što je ellaOne i za što se koristi
2.
Što morate znati prije nego uzmete ellaOne
3.
Kako uzimati ellaOne
4.
Moguće nuspojave
5.
Kako čuvati ellaOne
6.
Sadržaj pakiranja i druge informacije
- Korisne informacije o kontracepciji
1.
ŠTO JE ELLAONE I ZA ŠTO SE KORISTI
ellaOne je hitni kontraceptiv
ellaOne je kontraceptiv namijenjen sprječavanju trudnoće nakon
nezaštićenog spolnog odnosa ili
zatajenja kontracepcijske metode. Primjerice:
•
ako ste imali nezaštićeni spolni odnos;
•
ako se Vaš ili kondom Vašeg partnera ošteti, sklizne, ispadne ili
ga zaboravite uporabiti;
•
ako niste uzeli kontracepcijsku tabletu kako Vam je propisano.
Tabletu morate uzeti što je prije moguće nakon spolnog odnosa, a
unutar najviše 5 dana (120 sati). To
je zbog toga jer je djelotvornija ako ju uzmete što je prije moguće
nakon nezaštićenog spolnog odnosa.
Ovaj je lijek pogodan za sve žene u dobi u kojoj mogu zatrudnjeti,
uključujući adolescentice.
Tabletu možete uzeti u bilo kojem trenutku menstruacijskog ciklusa.
ellaOne ne djeluje ako ste već trudni
Ako Vaša menstruacija kasni, moguće je da ste trudni. Ako Vaša
menstruacija kasni ili ako imate
simptome trudnoće (osjećaj težine u dojkama, jutarnje mučnine),
morate se obratiti liječniku ili
drugom zdravst
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
PRILOG I.
SAŽETAK OPISA SVOJSTAVA LIJEKA
2
1.
NAZIV LIJEKA
ellaOne 30 mg tableta
2.
KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
Jedna tableta sadrži 30 mg ulipristalacetata.
Pomoćne tvari s poznatim učinkom
Jedna tableta sadrži 237 mg laktoze (u obliku hidrata).
Za cjeloviti popis pomoćnih tvari, vidjeti dio 6.1.
3.
FARMACEUTSKI OBLIK
Tableta
Okrugla tableta bijele do mramorno krem boje sa zaobljenim stranama
promjera 9 mm s utisnutom
oznakom „
_ella_
“ na obje strane.
4.
KLINIČKI PODACI
4.1
TERAPIJSKE INDIKACIJE
Hitna kontracepcija unutar 120 sati (5 dana) nakon nezaštićenog
snošaja ili zatajenja kontracepcijske
metode.
4.2
DOZIRANJE I NAČIN PRIMJENE
Doziranje
Postupak se sastoji od peroralne primjene jedne tablete što je prije
moguće, ali ne kasnije od 120 sati
(5 dana) nakon nezaštićenog snošaja ili zatajenja kontracepcijske
metode.
Tableta se smije uzeti bilo kada tijekom menstruacijskog ciklusa.
Javi li se povraćanje unutar 3 sata nakon uzimanja tablete, treba
uzeti još jednu tabletu.
Ako ženi kasni menstruacija ili u slučaju simptoma trudnoće, prije
primjene tablete potrebno je
isključiti trudnoću.
_Posebne populacije _
_Oštećenje funkcije bubrega_
Nije potrebna prilagodba doze.
_Oštećenje funkcije jetre _
Zbog nedostatka odgovarajućih ispitivanja ne mogu se dati drugačije
preporuke za doziranje
ulipristalacetata.
_Teško oštećenje funkcije jetre_
Zbog nedostatka odgovarajućih ispitivanja, primjena ulipristalacetata
se ne preporučuje.
3
_Pedijatrijska populacija _
Nema relevantne primjene ulipristalacetata u djece pretpubertetske
dobi u indikaciji hitne
kontracepcije.
Adolescenti:
Ulipristalacetat kao hitna kontracepcija pogodan je za sve žene
reproduktivne dobi, uključujući
adolescentice. Nisu utvrđene razlike u sigurnosti i djelotvornosti u
usporedbi s odraslim ženama u dobi
od 18 godina i starijim (vidjeti dio 5.1).
Način primjene
Peroralna primjena.
Tableta se može uzeti s hranom ili bez nje.
4.3
KONTRAINDIKACIJE
Preosjetljivost na djelatnu tvar ili neku od pomoćni
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-01-2024
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 06-02-2015
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-01-2024
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-01-2024
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-01-2024

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti