Efient

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Norveġiż

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

prasugrel

Disponibbli minn:

Substipharm

Kodiċi ATC:

B01AC22

INN (Isem Internazzjonali):

prasugrel

Grupp terapewtiku:

Antithrombotic agents

Żona terapewtika:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Efient, co administreres med acetylsalisylsyre (ASA), angis for forebygging av aterotrombotiske hendelser hos pasienter med akutt koronarsyndrom (jeg. ustabil angina, ikke-ST-segmentet-elevation hjerteinfarkt [UA / NSTEMI] eller ST-segmentet-elevation hjerteinfarkt [STEMI]) under primær eller forsinket PCI-behandling (PCI).

Sommarju tal-prodott:

Revision: 25

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

autorisert

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-02-24

Fuljett ta 'informazzjoni

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EFIENT 10 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
EFIENT 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
prasugrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Efient er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Efient
3.
Hvordan du bruker Efient
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Efient
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EFIENT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Efient, som inneholder virkestoffet prasugrel, tilhører en gruppe
legemidler som kalles platehemmere.
Platene er svært små cellepartikler som sirkulerer i blodet. Når en
blodåre blir skadet, for eksempel hvis
den blir kuttet, vil platene klumpe seg sammen for å hjelpe til med
å danne en blodpropp (trombe).
Platene er derfor viktige for å hjelpe til med å stoppe blødning.
Dersom propper dannes i en
åreforkalket blodåre, for eksempel en arterie, kan de være svært
farlige fordi de kan stoppe
blodtilførselen og forårsake hjerteinfarkt (myokardinfarkt), slag
eller dødsfall. Propper i arterier som
forsyner hjertet med blod kan også redusere blodtilførselen og
forårsake ustabil angina (en alvorlig type
brystsmerte).
Efient hemmer sammenklumpingen av platene og reduserer på den måten
muligheten for at det blir
dannet en blodpropp.
Du har fått forskrevet Efient fordi du alt har hatt et hjerteinfarkt
eller ustabil angina og har gjennomgått
et inngrep for å åpne blokk
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Efient 10 mg tabletter, filmdrasjerte.
Efient 5 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_Efient 10 mg:_
Hver tablett inneholder 10 mg prasugrel (som hydroklorid).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver tablett inneholder 2,1 mg laktosemonohydrat.
_Efient 5 mg:_
Hver tablett inneholder 5 mg prasugrel (som hydroklorid).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver tablett inneholder 2,7 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
_Efient 10 mg:_
Beige, sekskantet tablett, preget med ”10 MG” på den ene siden og
”4759” på den andre.
_Efient 5 mg: _
Gul, sekskantet tablett, preget med ”5 MG” på den ene siden og
”4760” på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Efient gitt samtidig med acetylsalisylsyre (ASA) er indisert for
forebygging av aterotrombotiske
hendelser hos voksne pasienter med akutt koronarsyndrom (dvs. ustabil
angina, hjerteinfarkt uten ST-
segmentelevasjon [UA/NSTEMI] eller hjerteinfarkt med
ST-segmentelevasjon [STEMI]) som
gjennomgår primær eller forsinket perkutan koronarintervensjon
(PCI).
For ytterligere informasjon henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne _
Efient skal innledes med en enkelt ladningsdose på 60 mg og deretter
fortsettes med 10 mg en gang
daglig. Hos UA/NSTEMI-pasienter der koronar angiografi gjennomføres
innen 48 timer etter
innleggelse bør ladningsdosen gis kun ved tidspunktet for PCI (se
pkt. 4.4, 4.8 og 5.1). Pasienter som
tar Efient skal også ta ASA daglig (75 mg til 325 mg).
3
På grunn av pasientens underliggende sykdom kan prematur seponering
av en hvilken som helst
platehemmer, inkludert Efient, hos pasienter med akutt koronarsyndrom
(ACS) som har blitt behandlet
med PCI resultere i økt risiko for trombose, hjerteinfarkt eller
dødsfall. Med mindre seponering av
Efient er klinisk indisert er en behandling på opp til 12 måneder
anbefalt (se pkt. 4.4 og 5
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 16-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 18-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 16-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 18-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 16-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 18-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 16-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 18-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 16-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 18-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 16-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 18-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Pollakk 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Pollakk 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 16-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 18-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 16-11-2022
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 18-02-2016
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 16-11-2022
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Kroat 16-11-2022
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Kroat 16-11-2022

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott

Ara l-istorja tad-dokumenti