Efient

Country: Kesatuan Eropah

Bahasa: Norway

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli sekarang

Risalah maklumat Risalah maklumat (PIL)
16-11-2022
Ciri produk Ciri produk (SPC)
16-11-2022

Bahan aktif:

prasugrel

Boleh didapati daripada:

Substipharm

Kod ATC:

B01AC22

INN (Nama Antarabangsa):

prasugrel

Kumpulan terapeutik:

Antithrombotic agents

Kawasan terapeutik:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

Tanda-tanda terapeutik:

Efient, co administreres med acetylsalisylsyre (ASA), angis for forebygging av aterotrombotiske hendelser hos pasienter med akutt koronarsyndrom (jeg. ustabil angina, ikke-ST-segmentet-elevation hjerteinfarkt [UA / NSTEMI] eller ST-segmentet-elevation hjerteinfarkt [STEMI]) under primær eller forsinket PCI-behandling (PCI).

Ringkasan produk:

Revision: 25

Status kebenaran:

autorisert

Tarikh kebenaran:

2009-02-24

Risalah maklumat

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EFIENT 10 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
EFIENT 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
prasugrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Efient er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Efient
3.
Hvordan du bruker Efient
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Efient
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EFIENT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Efient, som inneholder virkestoffet prasugrel, tilhører en gruppe
legemidler som kalles platehemmere.
Platene er svært små cellepartikler som sirkulerer i blodet. Når en
blodåre blir skadet, for eksempel hvis
den blir kuttet, vil platene klumpe seg sammen for å hjelpe til med
å danne en blodpropp (trombe).
Platene er derfor viktige for å hjelpe til med å stoppe blødning.
Dersom propper dannes i en
åreforkalket blodåre, for eksempel en arterie, kan de være svært
farlige fordi de kan stoppe
blodtilførselen og forårsake hjerteinfarkt (myokardinfarkt), slag
eller dødsfall. Propper i arterier som
forsyner hjertet med blod kan også redusere blodtilførselen og
forårsake ustabil angina (en alvorlig type
brystsmerte).
Efient hemmer sammenklumpingen av platene og reduserer på den måten
muligheten for at det blir
dannet en blodpropp.
Du har fått forskrevet Efient fordi du alt har hatt et hjerteinfarkt
eller ustabil angina og har gjennomgått
et inngrep for å åpne blokk
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Ciri produk

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Efient 10 mg tabletter, filmdrasjerte.
Efient 5 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_Efient 10 mg:_
Hver tablett inneholder 10 mg prasugrel (som hydroklorid).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver tablett inneholder 2,1 mg laktosemonohydrat.
_Efient 5 mg:_
Hver tablett inneholder 5 mg prasugrel (som hydroklorid).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver tablett inneholder 2,7 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
_Efient 10 mg:_
Beige, sekskantet tablett, preget med ”10 MG” på den ene siden og
”4759” på den andre.
_Efient 5 mg: _
Gul, sekskantet tablett, preget med ”5 MG” på den ene siden og
”4760” på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Efient gitt samtidig med acetylsalisylsyre (ASA) er indisert for
forebygging av aterotrombotiske
hendelser hos voksne pasienter med akutt koronarsyndrom (dvs. ustabil
angina, hjerteinfarkt uten ST-
segmentelevasjon [UA/NSTEMI] eller hjerteinfarkt med
ST-segmentelevasjon [STEMI]) som
gjennomgår primær eller forsinket perkutan koronarintervensjon
(PCI).
For ytterligere informasjon henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne _
Efient skal innledes med en enkelt ladningsdose på 60 mg og deretter
fortsettes med 10 mg en gang
daglig. Hos UA/NSTEMI-pasienter der koronar angiografi gjennomføres
innen 48 timer etter
innleggelse bør ladningsdosen gis kun ved tidspunktet for PCI (se
pkt. 4.4, 4.8 og 5.1). Pasienter som
tar Efient skal også ta ASA daglig (75 mg til 325 mg).
3
På grunn av pasientens underliggende sykdom kan prematur seponering
av en hvilken som helst
platehemmer, inkludert Efient, hos pasienter med akutt koronarsyndrom
(ACS) som har blitt behandlet
med PCI resultere i økt risiko for trombose, hjerteinfarkt eller
dødsfall. Med mindre seponering av
Efient er klinisk indisert er en behandling på opp til 12 måneder
anbefalt (se pkt. 4.4 og 5
                                
                                Baca dokumen lengkap
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Risalah maklumat Risalah maklumat Bulgaria 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Bulgaria 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Bulgaria 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sepanyol 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sepanyol 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sepanyol 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Czech 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Czech 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Czech 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Denmark 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Denmark 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Denmark 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Jerman 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Jerman 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Jerman 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Estonia 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Estonia 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Estonia 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Greek 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Greek 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Greek 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Inggeris 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Inggeris 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Inggeris 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Perancis 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Perancis 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Perancis 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Itali 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Itali 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Itali 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Latvia 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Latvia 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Latvia 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Lithuania 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Lithuania 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Lithuania 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Hungary 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Hungary 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Hungary 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Malta 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Malta 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Malta 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Belanda 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Belanda 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Belanda 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Poland 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Poland 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Poland 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Portugis 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Portugis 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Portugis 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Romania 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Romania 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Romania 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovak 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovak 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovak 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Slovenia 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Slovenia 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Slovenia 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Finland 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Finland 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Finland 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Sweden 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Sweden 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Sweden 18-02-2016
Risalah maklumat Risalah maklumat Iceland 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Iceland 16-11-2022
Risalah maklumat Risalah maklumat Croat 16-11-2022
Ciri produk Ciri produk Croat 16-11-2022
Laporan Penilaian Awam Laporan Penilaian Awam Croat 18-02-2016

Cari amaran yang berkaitan dengan produk ini

Lihat sejarah dokumen