Efient

국가: 유럽 연합

언어: 노르웨이어

출처: EMA (European Medicines Agency)

지금 구매하세요

환자 정보 전단 환자 정보 전단 (PIL)
16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 (SPC)
16-11-2022

유효 성분:

prasugrel

제공처:

Substipharm

ATC 코드:

B01AC22

INN (International Name):

prasugrel

치료 그룹:

Antithrombotic agents

치료 영역:

Acute Coronary Syndrome; Angina, Unstable; Myocardial Infarction

치료 징후:

Efient, co administreres med acetylsalisylsyre (ASA), angis for forebygging av aterotrombotiske hendelser hos pasienter med akutt koronarsyndrom (jeg. ustabil angina, ikke-ST-segmentet-elevation hjerteinfarkt [UA / NSTEMI] eller ST-segmentet-elevation hjerteinfarkt [STEMI]) under primær eller forsinket PCI-behandling (PCI).

제품 요약:

Revision: 25

승인 상태:

autorisert

승인 날짜:

2009-02-24

환자 정보 전단

                                32
B. PAKNINGSVEDLEGG
33
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN
EFIENT 10 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
EFIENT 5 MG TABLETTER, FILMDRASJERTE
prasugrel
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BEGYNNER Å BRUKE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer
informasjon.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva Efient er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du bruker Efient
3.
Hvordan du bruker Efient
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer Efient
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA EFIENT ER OG HVA DET BRUKES MOT
Efient, som inneholder virkestoffet prasugrel, tilhører en gruppe
legemidler som kalles platehemmere.
Platene er svært små cellepartikler som sirkulerer i blodet. Når en
blodåre blir skadet, for eksempel hvis
den blir kuttet, vil platene klumpe seg sammen for å hjelpe til med
å danne en blodpropp (trombe).
Platene er derfor viktige for å hjelpe til med å stoppe blødning.
Dersom propper dannes i en
åreforkalket blodåre, for eksempel en arterie, kan de være svært
farlige fordi de kan stoppe
blodtilførselen og forårsake hjerteinfarkt (myokardinfarkt), slag
eller dødsfall. Propper i arterier som
forsyner hjertet med blod kan også redusere blodtilførselen og
forårsake ustabil angina (en alvorlig type
brystsmerte).
Efient hemmer sammenklumpingen av platene og reduserer på den måten
muligheten for at det blir
dannet en blodpropp.
Du har fått forskrevet Efient fordi du alt har hatt et hjerteinfarkt
eller ustabil angina og har gjennomgått
et inngrep for å åpne blokk
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

제품 특성 요약

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
Efient 10 mg tabletter, filmdrasjerte.
Efient 5 mg tabletter, filmdrasjerte.
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
_Efient 10 mg:_
Hver tablett inneholder 10 mg prasugrel (som hydroklorid).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver tablett inneholder 2,1 mg laktosemonohydrat.
_Efient 5 mg:_
Hver tablett inneholder 5 mg prasugrel (som hydroklorid).
Hjelpestoff(er) med kjent effekt
Hver tablett inneholder 2,7 mg laktosemonohydrat.
For fullstendig liste over hjelpestoffer se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Tablett, filmdrasjert.
_Efient 10 mg:_
Beige, sekskantet tablett, preget med ”10 MG” på den ene siden og
”4759” på den andre.
_Efient 5 mg: _
Gul, sekskantet tablett, preget med ”5 MG” på den ene siden og
”4760” på den andre.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
INDIKASJON(ER)
Efient gitt samtidig med acetylsalisylsyre (ASA) er indisert for
forebygging av aterotrombotiske
hendelser hos voksne pasienter med akutt koronarsyndrom (dvs. ustabil
angina, hjerteinfarkt uten ST-
segmentelevasjon [UA/NSTEMI] eller hjerteinfarkt med
ST-segmentelevasjon [STEMI]) som
gjennomgår primær eller forsinket perkutan koronarintervensjon
(PCI).
For ytterligere informasjon henvises til pkt. 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Dosering
_Voksne _
Efient skal innledes med en enkelt ladningsdose på 60 mg og deretter
fortsettes med 10 mg en gang
daglig. Hos UA/NSTEMI-pasienter der koronar angiografi gjennomføres
innen 48 timer etter
innleggelse bør ladningsdosen gis kun ved tidspunktet for PCI (se
pkt. 4.4, 4.8 og 5.1). Pasienter som
tar Efient skal også ta ASA daglig (75 mg til 325 mg).
3
På grunn av pasientens underliggende sykdom kan prematur seponering
av en hvilken som helst
platehemmer, inkludert Efient, hos pasienter med akutt koronarsyndrom
(ACS) som har blitt behandlet
med PCI resultere i økt risiko for trombose, hjerteinfarkt eller
dødsfall. Med mindre seponering av
Efient er klinisk indisert er en behandling på opp til 12 måneder
anbefalt (se pkt. 4.4 og 5
                                
                                전체 문서 읽기
                                
                            

다른 언어로 된 문서

환자 정보 전단 환자 정보 전단 불가리아어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 불가리아어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 불가리아어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스페인어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스페인어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스페인어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 체코어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 체코어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 체코어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 덴마크어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 덴마크어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 덴마크어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 독일어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 독일어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 독일어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 에스토니아어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 에스토니아어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 에스토니아어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 그리스어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 그리스어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 그리스어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 영어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 영어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 영어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 프랑스어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 프랑스어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 프랑스어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 이탈리아어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 이탈리아어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 이탈리아어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 라트비아어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 라트비아어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 라트비아어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 리투아니아어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 리투아니아어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 리투아니아어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 헝가리어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 헝가리어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 헝가리어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 몰타어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 몰타어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 몰타어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 네덜란드어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 네덜란드어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 네덜란드어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 폴란드어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 폴란드어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 폴란드어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 포르투갈어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 포르투갈어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 포르투갈어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 루마니아어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 루마니아어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 루마니아어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로바키아어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로바키아어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로바키아어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 슬로베니아어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 슬로베니아어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 슬로베니아어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 핀란드어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 핀란드어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 핀란드어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 스웨덴어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 스웨덴어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 스웨덴어 18-02-2016
환자 정보 전단 환자 정보 전단 아이슬란드어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 아이슬란드어 16-11-2022
환자 정보 전단 환자 정보 전단 크로아티아어 16-11-2022
제품 특성 요약 제품 특성 요약 크로아티아어 16-11-2022
공공 평가 보고서 공공 평가 보고서 크로아티아어 18-02-2016

이 제품과 관련된 검색 알림

문서 기록보기